JACS:对映选择性钴-光氧化还原催化的C-H活化反应
JACS:对映选择性钴-光氧化还原催化的C-H活化反应导读近日,德国哥廷根大学LutzAckermann课题组报道了一种将有机光氧化还原催化和对映选择性钴催化的C-H活化相结合的策略,使吲哚能够以对映选择性的方式进行区域和立体选择性双重官能团化反应,合成了一系列手性吲哚并[2,3-c]异喹啉-5-酮,对映选择性高达99%。通过...
案例| 连续流动化学技术合成抗结核新药贝达喹啉,适合工业放大生产
硝化反应、磺化反应、锂化反应、格式反应、取代反应、高温关环反应……液液非均相反应器反应类型中和反应、氧化反应……气液反应器反应类型氧化反应(O2)、钯催化的Heck羰基化反应(CO)CO2气体参与的反应……光化学反应器反应类型芳环或杂环的三氟甲基化反应、烯烃加成反应、自由基反应……拓展功能设...
JOC期刊科研亮点:最新研究成果一览|喹啉|催化剂|杂环化合物_网易...
本文通过烷基异氰化物、二烷基丁-2-炔二酸酯和各种含有邻羟基苯基的环状1,3-偶极亲和物的三组分反应,成功开发了多种稠合色烯的便捷合成方案。在没有任何催化剂的情况下,烷基异氰化物、二烷基丁-2-炔二酸酯和3-(邻羟基亚芳基)二氢吲哚-2-酮在四氢呋喃中于60℃下发生三组分反应,生成独特的官能化螺[环丁...
大连理工大学2025研究生考试大纲:《894化学综合》
醛、酮、醌结构及物理性质;亲核加成反应,还原反应及α-H反应等,掌握亲核加成反应机理和影响因素;重要的重排反应(如Beckmann重排等)、缩合反应(如羟醛缩合、Perkin反应、安息香缩合反应等)以及Mannich反应、Michael加成等人名反应;α,β-不饱和醛、酮的物理、化学性质;β-二羰基化合物、醌的化学性质。3.羧酸及其衍...
N-杂芳环与炔烃的对映选择性极性反转去芳构化[3+2]环化反应
通过对活性吡啶或喹啉盐的亲核加成,已经实现了一系列过渡金属催化的不对称反应,如1)与有机锌、格氏试剂或末端炔在铜催化下的去芳构化烷基化和炔基化反应;2)与芳基锌试剂在镍催化下的芳基化反应;3)与有机硼试剂在铑催化下的不对称芳基化反应等。尽管如此,非活化N-杂芳环很少应用于金属催化的不对称去芳构化...
浙江工业大学贾义霞课题组JACS:N-杂环芳烃与炔烃的不对称[3+2...
最后,作者提出了一种可能的反应机理(Scheme7)(www.e993.com)2024年9月8日。首先,Co(II)盐可被In/Zn粉还原为Co(I)配合物。Co(I)配合物与喹啉1a进行氧化加成形成芳基-Co(III)中间体A。其次,中间体A与炔烃经碳钴化形成乙烯基-钴中间体B,可与N原子配位并经分子内去芳化迁移插入或直接亲核加成到喹啉的C=N键上,生成中间体C。随后,使...
...王晓晨课题组发展手性硼催化的负氢转移/不对称环加成串联反应
在前期研究的基础上,南开大学王晓晨课题组最近发展了1,2-二氢喹啉与炔酮的负氢转移/不对称环加成串联反应,合成了四氢喹啉稠合的环丁烯骨架,通过使用手性螺环双硼催化剂,实现了高对映选择性。在反应过程中,硼催化剂具有两个功能:首先,它催化负氢转移,将1,2-二氢喹啉转化为1,4-二氢喹啉;随后配位活化炔酮,催...