...Lett. : 基于芳炔诱导的三组分偶联反应制备N-芳基(异)喹啉酮类...
以6a为原料时,铜催化的共轭加成反应可以52%的收率得到四氢喹啉酮12。在未优化条件下,3b可与乙二醇在铜催化下以91%的收率得到C-O偶联产物13。钯催化下的Buchwald-Hartwig胺化反应也可以84%的收率得到C-N偶联产物14。图5,放大、衍生实验(图片来源:Org.Lett.)综上,姚团利课题组报道了一类芳炔引发的卤代氮杂...
JACS重磅报道解决炔烃复分解反应难题:空气稳定的钼卡拜催化剂
相比之下,催化剂2a和炔烃发生复分解反应会得到双金属络合物18,导致反应需要高当量的2a。Scheme5的炔烃复分解反应显示,加入BPh3络合反应中解离的吡啶,能进一步促进稳定催化剂16转化成有效催化剂15,加快反应的发生。Figure9的基准测试实验(benchmarkingexperiments)可以进一步证明催化剂16能在室温下解离出15,催化反应室...
本周科研新动态,JOC期刊领衔,华南理工大学上榜多个刊物
在此,我们首次报道了一种通过铁(III)催化的烯胺释放胺三重缩合来制备C3-烯基化二氢喹啉酮的方法。这些反应表现出广泛的底物范围,并在一步中提供操作简单、低成本的催化程序。随后对烯烃部分进行分子内和分子间加成,提供多种C3官能化二氢喹啉酮衍生物。02二氟乙酰肼酰溴与2-酰基乙腈或丙二腈环合合成全...
Angew:光催化卡宾与腈的[3+2]环加成反应构建噁唑
接下来,作者探索了重氮与杂环腈之间实现了的[3+2]环加成反应(Scheme3)。令人高兴的是,该转化可以兼容二苯并呋喃(36)、噻吩(37)、吡咯(38)、吲哚(39)、喹啉(40)和吡唑(41)等一系列杂环,实现一系列双杂环骨架的构建。由于在金属催化的反应过程中对杂环骨架的兼容性较差。因此,此方法可作为构建不同双杂环骨架...
大连理工大学2025研究生考试大纲:《894化学综合》
烯烃、二烯烃、炔烃的结构与物理性质;烯烃、炔烃重要化学性质、反应规律及其应用,亲电加成等重要反应的机理、反应立体化学等;共轭烯烃的化学性质、反应规律及其在合成上应用。五、芳香烃和芳香杂环化合物芳烃的结构、物理性质及芳香性判据;亲电取代反应类型、机理及反应规律;取代苯的定位规律及其在有机合成中的应用;萘...
【催化】铜催化炔烃氧化/Büchner扩环反应构建氮杂环骨架
基于上述构象,作者发展了一种基于炔烃氧化引发的Büchner扩环反应,高效地合成了系列吖庚因类化合物(www.e993.com)2024年9月8日。该方法具有底物适用范围广、官能团兼容性好、易操作等优点(图2)。此外,将氧化剂由喹啉氮氧改为吡啶氮氧时,在铜催化剂作用下,则通过炔烃氧化、Büchner扩环反应和1,2-氢迁移等过程,方便快捷地构建了吡啶二酮类化合...
浙江工业大学贾义霞课题组JACS:N-杂环芳烃与炔烃的不对称[3+2...
首先,作者以2-(邻溴苯基)喹啉1a与2-丁炔2a作为模型底物,对环化反应条件进行了大量的条件筛选(Table1)。当CoCl2作为催化剂,L3作为配体,In粉作为还原剂,iPrOH作为添加剂,可在乙腈溶剂中60oC下反应,能以84%的收率和99%ee获得产物3a。(图片来源:J.Am.Chem.Soc.)...
N-杂芳环与炔烃的对映选择性极性反转去芳构化[3+2]环化反应
通过对活性吡啶或喹啉盐的亲核加成,已经实现了一系列过渡金属催化的不对称反应,如1)与有机锌、格氏试剂或末端炔在铜催化下的去芳构化烷基化和炔基化反应;2)与芳基锌试剂在镍催化下的芳基化反应;3)与有机硼试剂在铑催化下的不对称芳基化反应等。尽管如此,非活化N-杂芳环很少应用于金属催化的不对称去芳构化...
南京大学燕红教授《Angew》:钯催化炔烃的硼氢化反应构筑硼簇基...
该反应对不对称的二取代乙炔也有很好的位置选择性,并以很高的分离产率得到产物(6a-6e)。增加乙炔原料和反应时间后,能以很高的产率得到B(2)位点和B(11)位点选择性的二取代产物7a-7c。B(11)位点单取代产物3i和3a可以继续和炔烃反应,在B(2)位点发生进一步的BC偶联反应,以分步的方法得到B(2)位点和B(11)位点...
探索·收获!谢劲课题组在基于锰催化的转金属化基元反应取得系列进展
Peter邀请在Synlett上以Synfacts文章类型进行亮点介绍。经过系统条件筛选,谢劲课题组发现反应体系中加入一定量的水作为添加剂可以提高反应效率(15min—2h),利用炔丙醇自身的位阻效应,改变了反应的区域选择性,成功构建出常规策略难以制备的多取代的叔烯丙醇产物,克服了Pd和Rh等贵金属beta-O消除难题,用廉价金属实现...