固体超强酸:硫酸氧化锆(SO??????/ZrO??),在反应中的应用
Aza-Michael加成反应氮杂迈克尔加成是一个重要的合成反应,尤其对于含有β-氨基羰基官能团的C-N杂环的合成。aza-Michael反应的产物不仅是活性天然产物的组成部分,也是合成β-氨基酮、β-氨基酸和β-内酰胺抗生素的重要中间体。在无溶剂条件下,在室温下,在硫酸氧化锆(SO??????/ZrO??)的催化,各种α、β-不饱...
JACS:“一个到四个”,Scabrolide B的全合成及其向其它三个天然...
以环己烯酮(15)与硼酸酯(16)为底物,通过不对称铑催化1,4-加成反应,可以87%的收率得到中间体17,ee为94%。其次,使用位阻大的LiTMP进行脱质子化后,再使用TMSCl进行淬灭,生成硅基烯醇醚18作为主要异构体(rr≥5:1,无需分离)。随后,以Pd2(dba)3为催化剂,碳酸二烯丙酯为终端氧化剂,无需任何额外配体,可直接...
...Lett.:烯醇硅醚区域选择性氧化偶联反应高效制备1,4和1,6-二...
同时,氧化偶联反应对环内烯醇硅醚(3aa-3cavs3da-3ea)的位阻不敏感,而在研究了两种烯醇硅醚对氧化偶联反应结果的空间效应后,发现在环内烯醇硅醚底物的C3位(1a-1cvs1d和1e)和链状烯醇硅醚底物的C2位(2b)上加入取代基降低了偶联产物的产率(3ab-3cbvs3db和1eb)打开网易新闻查看精彩图片图4.反应底物拓...
固体碱催化剂,在加成反应中的应用
140℃高温反应下,在DMSO中进行反应,KF/Al2O3可以将更广泛的卤代苯衍生物和苯酚转化为二芳基醚。例如,将3-氯苯甲腈与3-甲氧基苯酚缩合,得到相应的二芳基醚,收率66%。环氧化EpoxidationKF/Al2O3催化叔丁基过氧化氢环氧化生成烯酮。叔丁基过氧化氢在KF/Al2O3的存在下由缺电子烯烃成功形成环氧化物。经验证...
他,西湖大学副校长,最新Nature Catalysis!
合成了多种N-(4-硝基苯基)氰基亚甲基胺,它们与丙烯醛的反应在对映选择性和区域选择性方面都非常成功。该范围对芳环上具有不同官能团的胺(例如醚、烯烃、炔烃、溴化物)进行了测试,并且均表现出对反应条件的良好耐受性。一些反应实现了96:4的高对映体比率(er)和93:7的区域选择性比率(rr)。即使是氟化胺等具有...
福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲
醚的命名和物理性质;醚的制法:醇脱水,Willamson合成法,烷氧汞化-脱汞反应,乙烯基醚的制法;醚的化学性质:氧盐的形成,醚键的断裂,过氧化物的生成,克莱森重排;环氧化合物:开环反应,开环机理,开环方向,开环立体化学,环氧化合物的制备(www.e993.com)2024年10月18日。11.醛和酮...
...催化2-炔基芳基醚与磺酰氯的自由基加成/1,5-氢迁移/环化串联反应
综上所述,在无光催化剂条件下作者利用可见光催化在生物质溶剂2-MeTHF中实现了2-炔基芳基醚与磺酰氯的自由基加成/1,5-氢迁移/环化串联反应,开发了EnT和溶剂-自由基接力组合策略产生磺酰自由基的方法。实验研究结果表明,溶剂2-MeTHF是该反应中磺酰基生成的辅助动力。
上海有机所电化学促进的芳基卤代物的硫醚化反应研究获进展
最近,梅天胜课题组将电氧化以及电还原结合起来,利用“成对电解”策略,实现了室温下,Ni-催化芳基和杂芳基溴代物和氯代物的硫醚化反应,且反应不需要外加碱(Angew.Chem.Int.Ed.2019,58,5033–5037)(图2)。该反应体系中,阳极发生了硫负离子氧化成硫自由基的反应,阴极发生了Ni(II)或者Ni(I)还原得到...
兰州化物所实现高区域高立体选择性联烯醚对吡唑酮的加成反应
近期,中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室/苏州研究院蒋高喜团队基于对反应机理和底物电子结构的理解,设计并实现了过渡金属钯和有机小分子膦酸分别催化的高区域高立体选择性联烯醚对吡唑酮的加成反应。钯的催化体系中,在非常温和的条件下能高立体选择性地得到含有两个相邻手性中心的支链加成产物...
高考化学复习指导——必背考点之《有机化学》反应方程式
乙醇与氢溴酸反应:___。4.醇分子间脱水成醚由乙醇制乙醚:___。5.卤代烃的水解溴乙烷与NaOH溶液共热:___。6.酯化反应(1)乙酸与乙醇在浓硫酸下共热制乙酸乙酯:___。(2)苯甲酸、甲醇、浓硫酸三者混合后共热:___