...| 膦催化苯并咪唑与环丙烯酮的不对称 [3+2]环加成去芳构化反应

另一方面,环丙烯酮作为一类重要的不饱和三元环化合物,其可以通过C??C断裂然后与C=C、C=N、C=O等不饱和双键进行环加成反应,为构建结构多样的有机分子提供了高效的合成方法。图1.研究背景与本文工作本文亮点:基于以上研究,作者利用商业可得的手性膦催化剂,实现了苯并咪唑与环丙烯酮的分子间不对称去芳构化...

西北大学孙萌课题组Org. Lett.:钯催化环丙烯酮参与的三组分串联反应

作者针对该反应过程,提出了一个可能的反应机理。在催化剂Pd(0)的作用下,环丙烯酮首先发生氧化加成,形成中间体I。随后,中间体I与水分子经过σ复分解反应,生成中间体III,再经由还原消除步骤,得到α-苯基肉桂酸。同时,乙烯基碳酸酯在Pd(0)的催化下也发生氧化加成,并经过脱羧过程,形成六元环中间体V。最终,中间体V...

微反应器:常温、常压下,高效、安全的丙烷氧化脱氢制丙烯

这种微通道反应器件体系发展了一种解决气体反应物溶解度较低体系能够加快气体-液体-固体体系反应的方法。丙烷氧化脱氢的性能测试表明,该铜管微反应器可以高效地将丙烷转化为丙烯,选择性超过92%,活性达到19.57毫摩尔/平方米催化剂/小时,相比于间歇式反应器提升了27倍,也远优于高温下热催化剂的单位面积活性。该...

...| 天津大学张发光:单氟重氮乙烷试剂的设计合成及其环加成反应

在此基础上,作者进一步研究了单氟重氮乙烷与烯烃的3+2环加成反应(图5),一系列缺电子烯烃、未活化烯烃、芳香烯烃、1,1-二取代烯烃等均可与原位生成的单氟重氮乙烷进行3+2环加成反应,得到了相应的3-单氟甲基-4,5-二氢异恶唑,产率中等到较好,并具有良好的区域选择性。图5.单氟重氮乙烷与烯...

低全球变暖潜能值(GWP)制冷剂市场研究报告(最新市场动态)

TFE）为原料高温裂解制得四氟丙烯（HFO-1234yf）；　　生产工艺⑤：以六氟丙烷(HFC-236ea)与五氟丙烷（HFC-245eb）的混合物为原料制得四氟丙烯（HFO-1234yf）；　　生产工艺①简介：先让氢气与六氟丙烯（HFP）进行催化加成反应生成六氟丙烷，接着消去反应生成五氟丙烯（HFO-1225ye）；生成的五氟丙烯（HFO-...

CCS Chemistry | 南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由...

在此基础上,作者提出了合理的反应机理(图4C):首先,在碱的存在下,芳胺去质子化与CuI/L*9生成L*Cu(I)-氨基络合物II(www.e993.com)2024年11月9日。随后,L*Cu(I)-氨基络合物II通过单电子还原过程将卤代物还原生成自由基物种和L*Cu(II)-氨基络合物III。接着,自由基物种加成到丙烯酰胺生成关键中间体三级烷基自由基IV。最后,通过Cu(III)...

BCN-PEG-SH,环丙烯环辛炔聚乙二醇巯基

巯基(SH)是一个具有高度反应性的基团,能够与马来酰亚胺等基团通过硫醇-烯加成反应(Michael加成)进行偶联,或与其他巯基形成二硫键。巯基也常用于在生物分子中引入可控的反应性。Cyclooctyne-PEG-SH结合了环丙烯环辛炔、PEG链和巯基。该化合物的用途是通过PEG链将环丙烯环辛炔和巯基连接起来,从而使得化合物能够用于特...

湖南师大刘固寰Angew:单倍单体单元插入技术的创新与应用

本文选择了光反应,因为无论是涉及自由基还是阳离子的光介导SUMI,都可以在室温下有效进行。值得注意的是,类似TT1的CTA最初用于光自由基SUMI,涉及马来酰亚胺、丙烯酸酯、丙烯酰胺和苯乙烯。光阳离子SUMI在之前的报道中也有所提及。在光氧化还原试剂2,4,6-三(对甲氧基苯基)吡喃四氟硼酸盐(TMPP)存在下,蓝绿光促进...

【复材资讯】JACS: 荧光自愈合聚烯烃功能材料合成与应用

这类光诱导的[2+2]环加成反应也可以在聚合物薄膜上有效发生（图6）。当对聚合物P5的薄膜样品进行5分钟的405nm照射后，得到的薄膜P5'在紫外灯下呈现蓝移的荧光（图6A，中部）。与此同时，通过浸泡入甲苯溶液中，在P5'薄膜上可以释放出一层非常薄的不溶解薄膜P5A（图6A，底部，左侧）。与P5相比，不溶解薄膜...

共价小分子靶头的设计与发展

丙烯酰胺型迈克尔受体通常对整个蛋白质组中的半胱氨酸残基具有化学选择性。除丙烯酰胺以外,其它类别的迈克尔受体也被积极运用到TCI的研究中。乙烯基砜可与硫醇发生迈克尔加成反应,通常用于病毒和寄生虫半胱氨酸蛋白酶的不可逆抑制,也包括严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)的主蛋白酶(图3A)。然而,基于乙烯...