JACS:竞争性光敏[2+2]环加成和光-烯反应合成不同环状硼化物

在2022和2023年间,M.KevinBrown课题组报道过多种烯基硼酸酯和烯烃发生光敏[2+2]环加成反应,合成硼取代环丁烷的研究成果(Angew.Chem.Int.Ed.2022,61,e202200725;J.Am.Chem.Soc.2022,144,18790;J.Am.Chem.Soc.2023,145,25061),基于此,作者以1,5-二烯烃1为模板底物,开展光敏[...

...Ackermann课题组: 光电协同催化实现烯烃的碳/硅酰基化反应

最终发现在氮气氛围下,环己烷(10.0equiv.),丙烯酸甲酯(3.0equiv.)以及4-甲基苯甲酰氯(1.0equiv.)在乙腈/丙酮(3.0mL,2/1)的混合溶液中,390nmLED灯照射下,4mA的电流作用下,10度反应24小时,可以71%的分离产率得到目标产物4。在得到最优反应条件后,作者分别对酰氯、烯烃以及饱和碳氢化物进行了底物范围...

华东理工/清华校友一作,新发Science!

利用光来推动成键过程的热化学过程具有潜在的可持续性,并利用激发态或自由基行为,这些行为与传统反应性有所不同。自1937年Norrish团队首次报告酮的光激发,以及1958年Yang团队观察到激发态酮发生快速碎裂以来,含羰基分子的光化学研究已经取得了实质性进展。各种涉及形式[2+2]环加成的成键过程,已被应用于复杂合成中。...

涂永强院士团队JACS:首次全合成多环二倍半萜天然产物Nidu...

作者预期通过分子内环丙烷化反应高效构建3/5并环,实现4到3的转化。化合物4可以由化合物5引入重氮侧链得到,而四奎烷5可以通过串联反应从二烯酮化合物6获得。在关键的串联4π电环化/两次扩环/消除反应中,作者认为6先发生环化产生烯丙基碳正离子Int1,随后通过区域选择性的C16-C8(至C15)键和C9-C12(至C8)键的...

JACS:首例铱催化酮的β-C-H烯基化反应

为了保留最初形成的环外烯烃部分,在不加入酸进行后处理的情况下,作者进行了进一步探索(Table3)。在不经HCl后处理的情况下,确实可以分离出相应的γ,δ-烯酮2作为主要产物。进一步的研究表明,在没有苯基连接的情况下,β-烯基化反应仍可顺利进行,以47-70%的产率生成简单的环戊烷产物5a-5c。虽然Thorpe-Ingold效应...

中国科学家实现手性硅杂环戊烷的高对映选择性合成

日前,北京大学化学与分子工程学院王剑波课题组与蓝宇重庆大学课题组合作,采用分步的“氧化加成-卡宾转移插入-还原消除”策略成功实现了钯催化的卡宾对碳硅键的不对称插入反应,为含有三级或四级手性碳中心的硅杂环戊烷的合成提供了一种新颖高效的方法(www.e993.com)2024年11月22日。研究成果以“Palladium-CatalyzedEnantioselectiveCarbeneInsertionint...

联泓新科: 向特定对象发行A股股票募集说明书(申报稿)

发行方案的论证分析报告及调整股东大会对董事会授权内容表述的相关议案尚需获得公司股东大会审议通过。本次发行尚需获得深交所审核通过并经中国证监会同意注册。二、关于本次发行对象????本次发行对象为不超过??35??名特定投资者,包括符合法律、法规和中国证监会规定...

高分子表征技术专题——基于原子力显微镜的单分子力谱技术在高...

可在纳米尺度精确操纵与测量的单分子技术,例如基于AFM的单分子力谱,被广泛应用于单个分子的结构、功能及其动态行为的研究中[1~5].利用该技术,人们获得了溶剂、取代基以及立构规整度等因素对高分子单链弹性的影响,验证并改进了一些经典高分子理论模型[1,6~9].该技术还可以研究高分子的构象变化及其在界面的吸附...

岳阳市人民政府安全生产委员会办公室关于印发《岳阳市化工行业...

实现岳阳市化工行业安全发展,根据《危险化学品安全管理条例》(国务院令第591号)、《国务院关于坚持科学发展安全发展促进安全生产形势持续稳定好转的意见》(国发〔2011〕40号)和《国家安全监管总局办公厅关于印发化工行业安全发展规划编制导则的通知》(安监总厅管三〔2013〕96号)等文件要求,特编制《岳阳市化工行业安全发展...