...Chemistry:TfOH 催化 1-四氢萘酮作为新型二氢源的转移氢化反应

给电子基团,例如甲基(3b)和甲氧基(3j),以及各种吸电子取代基,例如F、Cl、Br、I(3c-3h、3k)和CF3(3i)在此反应中均表现出良好的收率。底物的邻位和间位(3g、3h)有官能团取代也可得良好收率。用噻吩(3l)、二茂铁(3m)、萘(3n)和环己烷(3q)取代一侧苯环不会阻碍反应进行。芴(3o)和轮烯...

二茂铁不对称C-H键功能化的机遇和挑战

在温和条件下,二茂铁衍生物的收率高达99%,目标产物含量高达99%.该反应的可能机理是:首先,Pd(0)催化剂与卤化芳基12a通过氧化加成反应生成芳基钯中间体G,经分子内对映选择性C–H活化反应后,生成平面手性环钯中间体H。H经还原消除生成环化产物13a,同时Pd(0)催化剂再生。2014年,Liu,Zhao等人利用TADDOL衍生的亚磷酰胺...

四面体(Tetrahedron)期刊最新动态发布,陕西师范大学创新!

新方法从已知化合物(1S,4S,5S)-4-bromo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one开始,总共包括九个步骤,其γ-丁内酯框架是开环的经过前两步后形成反式-3-叠氮基-4-羟基环己烷。随后的氧化导致环己酮的形成,然后通过酶催化的不对称还原胺化、CbzCl酰化和叠氮基的还原依次转化为顺式二胺。通过(Boc)2O酰化,然后...

...海南大学陈铁桥教授课题组:钯催化羧酸与TMSCN的脱羰腈化反应

如图3所示,该反应展示了良好的线性相关性和正斜率(r=+1.26),表明该反应具有较强的取代基效应。大的正r值也表明决速步骤将是一个电子云密度增加的过程。在该反应中,苯环上的电子密度增加发生在氧化加成和脱羰反应中。由于强取代基效应,作者更倾向于脱羰作为该反应的决速步骤;与此同时,先前对羧酸脱羰偶联的几项...

Angew:一种具有广泛普适性的烯基化正交反应

基于作者前期相关研究工作,作者发现LnPd(0)与芳基卤化物氧化加成得到的Pd(II)配合物与三烷基芳基锗化物是没有反应活性的,只有缺电子二价钯物种如Pd(TFA)2可以和三烷基芳基锗烷发生反应。作者选用Pd(OAc)2作为反应催化剂前体,PhI(TFA)2作为氧化剂,通过原位转化的方式得到Pd(TFA)2。随后筛选反应溶剂,发现环己烷可...

??25岁执教,33岁正教授!他是学术大师,五院院士!

这是酶催化的[6+4]环加成反应首次被直接观察到(www.e993.com)2024年11月16日。随后的机理研究表明,StmD通过一个单一的过渡态同时催化[6+4]和[4+2]环加成反应。[6+4]环加成产物经共轭重排转化为较稳定的[4+2]环加成产物,最后转化为天然产物链霉霉素。DOI:??10.1038/s41586-019-1021-x...

常州大学2022硕士研究生考试824有机化学考研大纲

8、环烷烃催化加氢反应;环丙烷衍生物与X2、HX的反应;9、能用透视式和纽曼投影式表示环己烷船式和椅式构象,能判断α键、е键取代环己烷的稳定性。能写出简单的二取代环己烷的稳定构象。第三章烯烃和炔烃烯烃:1、烯烃的系统命名(注意顺/反、Z/E);...

甲醛检测方法 史上全甲醛检测

DNPH的硫酸溶液与含有甲醛的样品反应,生成2,4-二硝基苯腙,宫向红57等研究水发产品中的甲醛,采用正己烷萃取生成物腙,无水硫酸钠除水后,取样ECD检测器检测低检测限为6.2μg/L(6.2pg/μL)、许瑛华等研究化妆品中游离甲醛测定,采用环己烷萃取生成腙,μECD检测器检测,检测限为5.75μg/L(5.75pg/μL)。该法优点...

追踪报道 苏州大学赵应声课题组最新突破

这两点足以说明[Cp*IrCl2]2催化剂在此反应中的特殊性。在这之后，作者尝试了其他各种各样的溶剂，发现此反应在甲苯、环己烷等非极性溶剂中反应效果较好，而在DMF等极性溶剂中几乎不反应。此外，碱添加剂的筛选结果表明碳酸铯的效果最佳；酸添加剂的筛选结果表明大位阻酸添加剂对产率的影响不大，特戊酸在此反应中的...