阴国印:烯烃迁移加成反应(时间:7月18日)
阴国印:烯烃迁移加成反应(时间:7月18日)2024/07/17作者:科学技术研究院来源:化学与分子科学学院已访问:责任编辑:刘炯-分享-上一条:第四届大河化学筑峰学术论坛(时间:7月23-25日)下一条:徐涛:DeoxygenativeDifunctionalizationofCarbonyls(DODC)(时间:7月18日)返回列表新媒体矩阵快速链接文明...
...Catal.:分子笼催化双光活性烯烃的[2+2]环加成反应的多重选择性...
光诱导烯烃的[2+2]光环加成是一类非常古老而又经典的反应,也是生成环丁烷最直接的方法。对于两个不同烯烃的[2+2]光环加成,存在化学选择性、区域选择性、非对映选择性、对映选择性等四重选择性。尽管选择性[2+2]环加成反应的研究不断取得进展,但目前主要集中于双烯化合物的分子内反应或者两种光活性相差较大的烯...
...金属有机框架固载的三线态铜光敏剂在烯烃[2+2]环加成反应中...
虽然Yoon课题组于2012年就首次报道了三线态能量转移机制下1,2-二取代苯乙烯分子内交叉[2+2]环加成反应,但直到2020年理化所吴骊珠院士课题组才实现简单苯乙烯分子间的环加成。最近报道了以铱三重态光敏剂催化的几种环外亚苄基类底物参与的与缺电子烯烃的环加成反应。而在能量转移的非均相光催化领域,只有量子点促进...
JACS:协同膦-光氧化还原催化实现烯烃的分子间氢胺化反应
虽然过渡金属催化分子间氢胺化已取得了许多进展,但仅有一例关于N-H唑类、N-H吲哚与非活化烯烃的反应,并且仅限于具有Markovnikov选择性的末端烯烃(J.Am.Chem.Soc.2014,136,3200.)。同样,通过与烯烃自由基阳离子的亲核加成反应,在光催化杂环氢胺化方面取得了重要进展,但尚未实现利用非活化烯烃构建N-烷基唑...
JACS:内烯烃的选择性烯丙基C-H氧化反应
在这其中,钯催化的Tsuji-Trost反应是最强大、最稳健的方法之一,在合成过程中具有高水平的区域控制和立体控制,且应用广泛(Scheme1b,左边)。然而,制备在烯丙位上连有离去基团的预官能团化烯烃通常需要额外的合成步骤,这限制此方法的应用范围。因此,实现烯烃的烯丙位直接C-H官能团化已成为一个广泛关注的话题。
...Ackermann课题组: 光电协同催化实现烯烃的碳/硅酰基化反应
随后中间体(D)与烯烃加成形成自由基物种(E)(www.e993.com)2024年10月19日。同时,NiI物种对酰氯3进行氧化加成生成NiIII中间体(F)。随后,NiIII在阴极被还原成NiII物种(G)。其与中间体(E)反应生成烷基-NiIII-酰基中间体(H),再经还原消除得到加成产物(4)。释放出来的NiI物种继续促进反应的进行。
...钯催化的基于甲酸酯的烷基端位烯烃高区域选择性氢酯化反应
首先,HCO2Ph与Pd(0)进行了氧化加成,生成Pd-H物种11,随后其异构为Pd-H化合物12,接下来与烯烃发生氢钯化反应生成烷基钯物种13a或者13b,随后其通过迁移插入反应生成乙酰基钯物种14a或者14b,最后通过还原消除反应生成羧酸酯2a或者2b,同时完成Pd(0)的再生。
【复材资讯】JACS: 荧光自愈合聚烯烃功能材料合成与应用
图5.溶液中三元共聚物P5的光诱导可逆环加成反应这类光诱导的[2+2]环加成反应也可以在聚合物薄膜上有效发生(图6)。当对聚合物P5的薄膜样品进行5分钟的405nm照射后,得到的薄膜P5'在紫外灯下呈现蓝移的荧光(图6A,中部)。与此同时,通过浸泡入甲苯溶液中,在P5'薄膜上可以释放出一层非常薄的不溶解薄膜...
高中化学考试的七大有机化学反应类型
6.加成比例:烯烃1:1、炔烃和二烯烃1:2三、消去反应1.概念:有机物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如水、HX等),生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。如:实验室制乙烯。2.能发生消去反应的物质:醇(反应条件为浓硫酸加热,乙烯的反应条件为浓硫酸170℃)、卤代烃(强碱水溶液加热)。
...剂调控的非活化烯烃和4-羟基香豆素的氢芳基化/[2+2]环加成反应
当光敏剂换成Ir[dF(CF3)ppy]2(bpy)PF6后,烯烃氢芳基化-[2+2]环加成串联反应亦能表现出不错的收率和较好的官能团兼容性。此外,生成的环丁烷稠合产物可以在哌啶的催化下发生开环,生成色满-2-酮衍生物。通过一系列机理研究实验,作者证实了[2+2]环加成步骤是通过能量转移机理进行的。