...| 南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺...

图1.铜催化芳胺的不对称三组分自由基1,2-碳胺化反应本文亮点:南方科技大学化学系刘心元团队一直致力于研究铜催化的不对称自由基反应。本文利用铜/手性阴离子配体催化体系,成功实现了商业化芳胺、卤代物和丙烯酰胺的不对称自由基碳胺化反应,高效、高对映选择性地合成了一系列含多官能团的手性α-三级芳胺。值得...

南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺化...

图1.铜催化芳胺的不对称三组分自由基1,2-碳胺化反应本文亮点:南方科技大学化学系刘心元团队一直致力于研究铜催化的不对称自由基反应。本文利用铜/手性阴离子配体催化体系,成功实现了商业化芳胺、卤代物和丙烯酰胺的不对称自由基碳胺化反应,高效、高对映选择性地合成了一系列含多官能团的手性α-三级芳胺。值得...

中国科大在硼自由基催化不对称合成领域取得重要进展

中国科学技术大学精准智能化学重点实验室汪义丰教授、傅尧教授和张凤莲副教授联合研究团队发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。在该工作中,作者设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂,并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。北京时间12月1日,国际著名学术期刊《科学》杂志在线发...

氢原子抽提新催化剂助力不对称合成!

此外,该催化方法与现有的主要手性二醇合成策略形成了良好的互补,展现出在非对称自由基化学领域的重要应用潜力。表征解读本文通过多种表征手段对新型手性氢原子抽提催化剂进行了深入研究,从而揭示了其在不对称氢原子抽提(HAA)反应中的重要性。作者使用了核磁共振(NMR)光谱、红外光谱(FT-IR)和质谱(MS)等技术,对...

...脂肪族C-H直接活化的不对称三组分自由基的烯烃不对碳-叠氮化反应

脂肪族C-H直接活化的不对称三组分自由基的烯烃不对碳-叠氮化反应近日,深圳湾实验室冯小明教授和刘杨斌副研究员团队提出了铁催化的直接活化脂肪族碳氢键与α,β-烯酮的自由基三组分不对称碳-叠氮化的策略。该策略通过脂肪族烷烃和芳基羧基自由基(或烷氧基自由基)之间的氢原子转移(HAT)形成碳自由基;随后对α,β...

一种由亚胺的N中心自由基反应性实现的烯烃氨基化反应

美国密歇根大学Stephenson,CoreyR.J.研究团队报道了一种由亚胺的N中心自由基反应性实现的烯烃氨基化反应(www.e993.com)2024年11月4日。相关研究成果发表在2024年1月16日出版的国际知名学术期刊《自然—化学》。芳基乙胺是生物活性分子中流行的结构单元,但通常是通过一系列线性合成步骤制成的。一步从烯烃组装芳基乙胺的模块化方案将代表化学的...

不对称自由基碳—硫交叉偶联反应领域获新进展

12月6日,南方科技大学化学系讲席教授刘心元团队在不对称自由基碳—硫交叉偶联反应领域的最新成果发表于《自然—化学》。手性α-烷基硫化合物是有机合成和生化反应中非常重要的合成砌块,也是构建生物大分子、药物和农药的核心结构单元。发展不对称催化高效构建手性碳–硫键是现代合成化学和生物学中重要的研究方向。其中...

...后期立体转化策略实现β-取代苯乙烯的自由基不对称氧化硼化反应

该研究利用“后期立体转变”策略该工作开发了一种铜催化的β-取代苯乙烯与B2pin2和TEMPO的不对称自由基氧化硼化反应,这项研究不仅为获得重要的反式手性二醇提供了一种经济和可持续的方法,而且为具有挑战性的不对称自由基参与的非末端烯烃转化提供另一种新的策略。

...Chemistry上报道高效、通用的催化不对称De Mayo反应

但该反应中底物1,3-二酮的激发活化未经调控,大多易产生不可控的结构消旋产物。为此,K??nig团队提出“敏化启动电子转移(SenIET)”策略,利用可见光和光敏剂实现了光氧化还原循环中的自由基反应,突破了经典DeMayo反应中的热力学限制。但高效、通用的催化不对称DeMayo反应尚无研究报道。

中国科大在硼自由基催化不对称合成领域取得进展---中国科学院

中国科学技术大学精准智能化学重点实验室教授汪义丰、傅尧和副教授张凤莲联合研究团队,发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。该工作设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂,并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。12月1日,相关研究成果在线发表在《科学》(Science,DOI:10.1126/sc...