新和成申请一种异构化制备α,γ-不饱和二烯酮的专利,高效催化且...

γ??不饱和二烯酮,催化剂包括以固体碱形式存在的N??杂环卡宾和/或N??杂环卡宾盐;实践表明,固体碱氮杂环卡宾和/或N??杂环卡宾盐可以高效地催化联烯酮且高选择性地获得α,γ??不饱和二烯酮,反应过程可在较短时间内完成的同时副反应少,克服了现有技术中存在的顾...

啤酒花功效与作用 - 中药材天地网 - 中药材产业信息门户网站

[br]花含葎草二烯酮(humuladieone),葎草烯酮-Ⅱ(humuleno-ne-Ⅱ),α-去二氢荜澄茄烯(α-corocalene),γ-去二氢菖蒲烯(γ-calacorene)[5],2-甲基-3-丁烯-2-醇(2-methylbut-3-en-2-ol)[6],紫云英甙(astragalin),异槲皮甙isoquercitrin),芸香甙(rutin)[7],山奈酚-3-鼠李糖基二葡萄糖甙(...

...院士课题组Org. Lett.:对醌胺和芳基烷基烯酮不对称[3+2]环化反应

作者首先以对醌胺A1和苯基乙基烯酮B1为模板底物对反应条件进行了优化,在最优的反应条件下,以92%的核磁收率,28:72的顺反比及94%的ee值生成氢化吲哚产物C1(图2)。aUnlessotherwisespecified,allreactionswerecarriedoutwithA1(0.10mmol),B1(0.20mmol)andguanidine(10mol%)inCHCl3(0.05M...

中国科学院上海药物所开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究

在前期工作基础上,该课题组以芳酮为底物,氘代甲酸钠作为氘源,通过酰基为离去基团,实现了钯催化配体促进的区域选择性氘化反应;通过以酰基作为导向基团及离去基团,实现对芳酮底物的双官能团化修饰。该反应为合成氘代天然产物及药物分子提供了一种简便的方法。上海药物所博士后王震宇和南京中医药大学硕士研究生张顼为该论...

杂环烯酮腙化合物,酮类杂环化合物

酮类杂环化合物的合成方法多种多样,常见的是通过醛、酮和胺的反应来合成。在这个反应中,醛和酮作为羰基供体,与胺反应生成亚胺,然后经过水解和脱水反应生成酮类杂环化合物。还有其他合成方法,如通过醇和酸的反应、烯烃的环氧化反应等来合成酮类杂环化合物。

孕三烯酮对女性的伤害是什么

孕三烯酮是一种抗雌激素药物,在临床上可以用于治疗子宫内膜异位症、前列腺囊肿以及经前期综合征(www.e993.com)2024年11月4日。如果遵医嘱使用该药进行治疗,则不会造成较大的影响;但如果用药不当,则可能会出现恶心、呕吐等胃肠道反应,或者体重增加、色素沉着、阴道出血等情况。1.胃肠道反应:由于孕三烯酮能够抑制卵巢的功能,从而发挥相应的疗效...

手性烯酮的高效生物合成方法学

实验人员随后成功将这一酶催化反应放大至毫摩尔级乃至克级规模,并展示了烯酮类化合物的多种下游转化,制备了包括卤代环己烯酮、硅氧双烯和环氧环己酮在内的多种手性合成单元,进一步证明了该酶催化方法的实用性和目标产物的合成价值。为了探究反应机理,作者通过计算与实验相结合的方式对这一酶促脱氢反应进行了研究。首...

科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物

具体来说,环庚三烯酮(1)和戊二烯(2a)在均相IDPi催化剂条件下,很难实现不对称[6+4]环加成,且微量产物几乎没有立体选择性。然而,在非均相条件下催化时,环庚三烯酮和IDPi催化剂迅速产生黄色沉淀,最终反应收率高达99%,立体选择性98:2。

...脂肪族C-H直接活化的不对称三组分自由基的烯烃不对碳-叠氮化反应

该策略通过脂肪族烷烃和芳基羧基自由基(或烷氧基自由基)之间的氢原子转移(HAT)形成碳自由基;随后对α,β-烯酮加成生成α-羰基自由基,并与手性双氮氧-铁配合物发生结合;再经历不对称分子内自由基取代反应,生成手性α-叠氮酮产物(图1)。打开网易新闻查看精彩图片...

Angew:“烯酮”的构建新方法

α,β-不饱和酮(烯酮)是一种被化学家们广泛使用的关键官能团,因为它们可以经历一系列转化,如1,2-加成、共轭加成和Diels-Alder反应等。除了它们的合成用途外,烯酮骨架还广泛存在于众多天然产物和生物活性化合物中,包括dexamethasone,adenanthin和hypothemycin等(Figure1a)。此外,烯酮还可以作为一种强效的迈克尔受体,...