江门市安诺特申请金属表面处理剂及其制备方法专利,在无粗糙度的...
处理后的铝合金工件表面形成一层厚度为10nm~2μm的硅铝化合物,使铝合金工件表面富含氢氧根,进而能够与涂料中的一些羧基、氨基和羟基基团等反应,以形成牢固的化学键合结构,从而取代机械粘结作用,在无粗糙度的金属表面与涂料形成牢固的结合力,提高涂层附着力。
.../钯协同催化外消旋杂联芳基卤化物与CO??的对映收敛羧基化反应
上述所有实验结果均表明羧酸阴离子和烷基溴之间进行SN2取代反应得到了相应的酯化产物。接着,作者对反应中加入的3a的当量进行了研究,旨在研究羧酸阴离子和烷基溴化物之间SN2取代反应对目标产物对映选择性的影响。正如预期的那样,当增加2a的浓度时,3aa的产率和ee值都得到了提高。此外,作者对手性羧酸阴离子的稳定性进行了...
上海交大李纲课题组:可见光驱动烯烃与甲酸盐和二氧化碳的双羧基化...
未取代的苯乙烯(3a)、芳环上烯基邻位取代的给电子基团如甲基(3b)、甲氧基(3c)均能得到较高产率的双羧基化产物。将反应温度稍微提升至40–45°C时,4c的分离收率可以达到94%。由于反应过程中邻位氯取代底物(3d)脱氯,只得到中等产率的邻位氯取代双羧基化产物(4d)。其他间位取代的给电子基团(4e)和吸电子基团...
??纤维素电解质,最新Nature Sustainability!
该工艺利用了纤维素中丰富的羟基,这些羟基通过酯化反应被邻苯二甲酸酐取代,形成邻苯二甲酸纤维素(CP)。结合实验和理论分析表明,邻苯二甲酸酯基团的引入不仅对于确保与锂离子有效的多氧相互作用以创建快速离子传输通道至关重要,而且还促进分子间氢键的形成,从而产生令人印象深刻的机械性能。CP生物聚合物薄膜甚至与大多...
同种异体骨或将退场,谁能扛起骨修复材料的未来大旗?
立心科学基于这两种材料生成了软硬适中的复合材料,并减少了材料降解后形成的羧基含量,控制环境酸性;再通过超分散技术,让细小的羟基磷灰石颗粒均匀分散在聚乳酸材料中,不仅高效中和酸性物质,还使羟基磷灰石降解时钙离子缓释,最终使得周围组织液中钙离子浓度相对平衡,利于成骨。
最新!南理工科研成果再登Science
其中,羧基与酚羟基赋予了反应物的自聚合特点,1,3,5-三取代的结构抑制了苯环的直接氯化反应路径,而甲基的引入则提供了空间位阻,增大了模型化合物的扭转势能(DFT论证),从而延缓了酯基在碱性条件下的水解(www.e993.com)2024年10月19日。进一步的表征分析表明新膜材料活性层的厚度远低于商业膜,且表面粗糙度仅为2.36±0.32nm。聚合物的高...
高一化学人教版必修二练习(16):乙酸|乙醇|易溶|酯化|碳酸钠|浓...
解析题述反应生成的乙酸乙酯产物中含有乙酸和乙醇,可用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸和乙醇,同时可降低乙酸乙酯的溶解度,由于乙酸乙酯密度小于水,上层得到有香味的油状液体,A错误;酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子,因此反应中乙酸分子中羟基被—OC2H5取代,B、C正确;酯化反应中浓硫酸的作用为催化剂和吸水剂...
...余达刚/叶剑衡课题组:可见光促进CO??参与的炔烃硫羧基化反应...
实验结果表明,硫酚苯环上的取代基不管是富电子基团、贫电子基团和电中性基团都能顺利地反应,以中等偏上的产率得到目标硫代黄酮产物。多种官能团在该反应体系中都能兼容,包括:氟、氯、甲氧基和三氟甲基。位阻对该反应没有明显的抑制作用,邻位取代底物都能很好地进行该反应。对于间位取代硫酚,大位阻取代基团叔丁基...
CO2参与的位点选择性芳环C–H直接羧基化反应
图1Rh(II)催化的位点选择性芳香C–H键羧基化反应该研究工作最显著亮点在于突破了传统Kolbe–Schmitt反应的位置选择性。在Kolbe–Schmitt反应中,活性位点在于富电子苯酚环上羟基的邻位和对位。在该报道中,作者通过在体系中加入Rh(II)及恰当的膦配体,将羧基化反应发生的位置调控到传统方法所不能达到的C–H键上...
高分子表征技术专题——二维相关红外光谱分析技术在高分子表征中...
(PAA)链段羧基之间的氢键相互作用、两性离子链段中磺酸根与季铵盐的静电相互作用、PAA链段羧酸根和两性离子链段季铵盐的静电相互作用等,而这些丰富的分子间/内相互作用是该超分子水凝胶力学性能的决定性因素.在此基础上,用甲基丙烯酸(methyacrylateacid,MAA)取代丙烯酸,即在PAA链段引入疏水的α-甲基,通过调节MAA和...