...教授团队Angew:丰产金属铜催化不对称氢化非对称邻溴取代二芳基酮

结果显示,与其它三种底物(o-I为0.1189;o-F为0.1192;o-Cl为0.1203)相比,邻位溴(o-Br)取代的二芳基酮具有最高的Fukui函数值(0.1206),表明邻位溴取代的二芳基酮可能具有最高的反应性。在芳香卤代物的硝化反应中也观察到了类似的反应性顺序。因此,邻位溴(o-Br)取代基被选作二芳基酮底物中的对映导向官能团。

华东理工/清华校友一作,新发Science!|基团|底物|羧酸|羰基|脯氨酸...

萘和呋喃取代的β-氨基酸也分别以52%和47%的产率提供了相应的产物(2k和2l)。在相同条件下研究了线性烷基取代β-氨基酸起始材料的反应性,结果顺利转化为吡咯烷,产率适中(2m至2o)。此外,对含有炔丙基(2p)和烯丙基(2q)C-H键的底物的研究表明,它们容易发生[1,6]-HAT过程,生成目标产物。值得注意的是,对环丙...

中国青年学者一作,挑战有机合成前沿难题,成就一篇Science!

通过相对较少的步骤,可以实现一系列化学反应,而新序列的开发对于该领域具有深远的影响。单烷基镍(II)物种是C(sp3)-C(sp3)键形成的通用中间体,但获得它们的方法依赖于比烷基羧酸更少见的烷基亲核体和亲电体。脂肪族羧酸是最丰富的烷基来源之一,用于形成C(sp3)键,也是复杂分子衍生化有价值的合成中间体。最近,由于...

JACS期刊聚焦麻省理工S. L. Buchwald课题组的研究成果

该方法利用现成的铵盐作为催化剂,耐受空气和水分,并避免使用氰化试剂,这使其成为广泛应用的Strecker反应方法的更环保的替代方法。进一步说明,N-亚芳基氨基乙腈的手性铵催化不对称反应可以提供手性α-叔和α-季氨基腈以及带有两个连续立构中心的α-氨基腈。021,1′-Biolympicenyl:具有小单线态和三线态能隙的...

2025年浙江工业大学硕士研究生招生考试初试646有机化学考试大纲已...

(4)掌握芳香族化合物的结构及性质,亲电取代反应及取代基的定位规律、取代基对芳环亲电取代反应活性的影响、了解萘蒽菲的结构及性质,非苯类化合物的芳香性。(5)掌握对映异构的概念,掌握手性碳原子、手性化合物、旋光性、外消旋体、内消旋体的概念。

炔酰胺质子化引发多烯环化反应,高效构建cis-氢化萘骨架

就启动子炔酰胺官能团本身的结构而言,其磺酰胺基团对取代基有很好的容忍性(www.e993.com)2024年11月3日。总体来讲,给电子取代基比吸电子取代基的效果要好一些(2a-2e);将苯磺酰胺基团换为甲磺酰胺时,反应仍可顺利进行得到相应的产物(2f)。YCP多烯终止子对各种取代基也有很好的兼容性,无论终止子苯环上带有吸电子基团还是给电子基团,都能以...

对氨基苯磺酸-a-萘胺试液特性及要求

北京华科盛精细化工产品贸易有限公司生产销售对氨基苯磺酸-α-萘胺试液:萘胺为白色至淡红色叶片状晶体;熔点113℃,沸点306.1℃,相对密度1.0614(98/4℃);溶于热水、乙醇、随水蒸气挥发,应避光密封保存。萘胺的萘环上能发生亲电取代反应;萘胺的氨基与亚硝酸作用形成重氮盐,比盐能转变成多种萘的衍生物。

换个溶剂,一篇Science,这个古老的反应获实质性改进!

这表明在还原的最后阶段,可以使用亲电试剂对底物进行相应的衍生化。随后,作者进行了还原反应与亲电取代反应的连续多步反应,制备了多取代二烯,而这种化合物在常规条件下需要多步才能够有效合成。图3.多步反应反应机理通过对反应动力学的详细研究,作者提出了该反应可能的机理。对于苯甲酸类缺电子底物,首先,...

碳龙化学进展:中国科学家发现Craig芳香性物种的芳香亲电取代反应

在上述研究中,作者发现金属杂戊搭烯的7号碳位点较其他位点更易发生亲电取代。因此,作者进一步研究了7号位点存在并环的其他Craig-M??bius芳香化合物相应的芳香亲电取代反应。金属杂戊搭烯并呋喃6与卤素类亲电试剂反应生成二卤代金属杂戊搭烯并呋喃7和8。通过控制实验,可以进一步获得单卤代金属杂戊搭烯并呋喃化合物...

CF3SO2Cl的新用途:促进烯烃和炔烃的直接氯化-三氟甲硫基化反应

图2.反应条件的优化（来源：Org.Lett.）底物适用性研究表明（图3），当苯乙烯对位存在供电子基团或吸电子基团时，反应均能以较好的产率得到目标产物，但吸电子基团的存在使反应产率明显降低，这也是亲电反应的典型特征之一。邻位、间位取代苯乙烯、萘乙烯、苯丙烯、烯丙基苯基（硫）醚、N-烯丙基邻苯二甲酸...