每周一个人名反应之Bamford–Stevens反应

反应产物:烯烃;重氮化合物(重氮中间体可分离)区分:Shapiro反应:使用有机锂化物(或格氏试剂)作碱,动力学产物,主要生成少取代的烯烃。Bamford–Stevens反应和Shapiro反应有着相似的反应机理。前者用的碱是Na,NaOMe,LiH,NaH,NaNH2等,而后者用的碱是烷基锂和格林试剂。因此,Bamford-Stevens反应得到的是...

上海有机所游书力团队Chem:首次实现钯催化Z-保留烯丙基取代反应 |...

2021年,中国科学院上海有机化学研究所游书力研究团队利用“活泼前手性亲核试剂捕获亚稳态anti-π-烯丙基金属配合物”的策略,实现了铱催化Z式保留不对称烯丙基取代反应,高效地构建了一系列含有Z-烯烃片段的复杂手性分子(Science2021,371,380;J.Am.Chem.Soc.2022,144,4770;Nat.Catal.2022,5,108...

SNV反应合成有机硼酸酯的立体特异性亚烯基同系物

美国匹兹堡大学Dong,Guangbin团队报道了SNV反应合成有机硼酸酯的立体特异性亚烯基同系物。相关研究成果发表在2024年5月23日出版的《自然》。协同亲核取代,即SN2反应,是合成中用于引入新官能团并构建碳-碳和碳-杂原子键的一种基本有机转化。SN2反应通常涉及亲核试剂对C(sp3)X键(X=卤素或其他离去基团)的σ*轨道的...

上海有机所在金属铜/铑-双金属协同催化的卡宾发散性双官能团反应...

近日,在此基础上,他们报道了金属铜/铑-双金属协同催化的卡宾发散性双官能团反应。反应可以将重氮、端炔和烯丙基底物一步转化为1,5-烯炔化合物,该化合物可用于后续的多种转化从而快速构建环状的分子骨架。另外,采用炔丙醇作为端炔底物时,反应会发生Meyer??Schuster重排生成卡宾的酰基-烯丙基化产物。研究人员进一步...

中国青年学者一作,挑战有机合成前沿难题,成就一篇Science!

开发选择性形成C(sp3)-C(sp3)键的方法是现代有机合成的一个最前沿的领域。开发此类反应依赖于发现能够选择性激活和偶联两种不同烷基起始物的催化机制。这些反应是由一系列基本步骤构成的,例如氧化加成(OA)、跨金属转移、自由基捕获和还原消除。通过相对较少的步骤,可以实现一系列化学反应,而新序列的开发对于该领域...

福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲

13.羧酸衍生物结构、命名和物理性质;羧酸衍生物的取代反应及互相转化;亲核取代反应机理和反应活性;与金属有机试剂的反应;还原反应;酯的热消去(www.e993.com)2024年11月19日。

有机硅行业研究报告|梧桐论道

氟、硅两大产业链有一个共同的起点，即以甲烷氯化物为原料，通过裂解反应制取单体又都副产氯化氢，氯化氢在两大产业链的单体加工过程中都仅起媒介作用。2、中游有机硅单体、中间体有机硅化合物种类众多，按照所处产业链位置的不同，有机硅产品可分为有机硅单体、中间体以及下游深加工产品。有机硅单体包括：...

化学所孟庆元课题组:烯烃碳-碳双键断裂耦合CO2的羧基化反应

相对地,由于碳-碳键与过渡金属相互作用的轨道方向性较差,以及CO2的动力学惰性和热力学稳定性,因此断裂碳-碳键耦合CO2向羧酸类化合物的转化仍是挑战性难题。烯烃碳-碳双键的裂解官能团化反应已经成为有机合成的重要策略之一,例如烯烃复分解反应,臭氧氧化反应等,经过π键和σ键依次断裂得到最终官能团化产物。最近,孟...

...Angew:氮杂环卡宾(NHC)催化非活化烷基卤化物与醛的直接酰化反应

近来,实现醛与非活化卤代物的酰化策略主要是通过金属镍/光/有机的协同催化(MacMillan,etal,J.Am.Chem.Soc.2017,139,11353.),以及介离子卡宾自由基催化(Bertrand,Yan,etal,Angew.Chem.Int.Ed.2023,62,e202303478.)等单电子反应途径,而双电子的极性反应途径还未见报道(Scheme1c...

苯甲醛的化学性质是什么?这种性质对化学实验有何影响?

这种性质对化学实验有何影响?苯甲醛,化学式为C7H6O,是一种具有强烈芳香气味的有机化合物。它在化学实验室中常被用作重要的中间体,广泛应用于合成其他有机化合物。苯甲醛的化学性质主要体现在其氧化还原性、亲电取代反应和聚合反应等方面。首先,苯甲醛具有较强的氧化还原性。在氧化反应中,苯甲醛可以被氧化为苯...