有机化学人士的福音:《有机人名反应》第五版免费领!
有机化学大牛JieJackLi,印第安那大学博士,麻省理工学院(MIT)博士后研究员,先后工作于美国Parke-Davis制药,辉瑞制药以及百时美施贵宝等全球知名制药企业,具有十余年从事新药开发研究的丰富经验。主编及合编并出版近20本药物合成相关专著。书籍内页前言:目录:精彩章节:《有机人名反应——机理及合成应用》从广大...
有机人名反应,Baker-Venkataraman重排
反应实例1:氨甲酰基Baker–Venkataraman重排反应1反应实例2:氨甲酰基Baker–Venkataraman重排反应后环化2反应实例3:Baker–Venkataraman重排反应3反应实例4:Baker–Venkataraman重排反应4反应实例5:存在C-芳基的糖苷5反应实例6:软烯醇化的Baker-Venkataraman重排反应6化学家介绍W...
两派最聪明头脑的激烈竞争,让化学键理论兼容并蓄
在反应机理研究之外,鲁宾逊更是一位划时代的有机合成大师。1917年,他利用三步反应合成了天然产物托品酮,刷新了人们对于有机合成创造力的认知。由于在生物碱合成领域的贡献,鲁宾逊获得了1947年诺贝尔化学奖。但是在他晚年出版的自传中,鲁宾逊却说提出有机反应的电子理论才是他在科学上最重要的成就。遗憾的是,鲁宾逊与...
经典人名反应也能做出Science级成果 ——氧化还原中性的有机催化...
催化的Mitsunobu反应最早报道于2006年,涉及2当量的三苯基膦和亚化学计量偶氮二羧酸酯[10mol%],偶氮二羧酸酯需用化学计量的氧化剂二(乙酰氧基)碘苯氧化回收。Taniguchi、Ko??mrlj等人在2013年和2016年的进一步工作中,使用的是一种改良的芳基偶氮羧酸酯,以分子氧为末端氧化剂,铁酞菁为共催化剂进行有氧...
有机人名反应——Yamaguchi酯化反应
Yamaguchi酯化反应Yamaguchi酯化反应,又称山口酯化,山口内酯化等,是日本化学家山口胜于1979年发明的一种酯化技术。通过2,4,6-三氯苯甲酰氯与羧酸底物作用生成混酐使羧酸得以活化,继而与醇试剂顺利作用成酯。DMAP为酯化的催化剂。该反应既可以用于普通酯的生成,也可以用于内酯的生成。对于大环内酯的生成尤为有效,...
盘点以中国人命名的化学反应
在大学《有机化学》课程中,学习还原反应时一定会提到Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应,这是第一个以中国人命名的化学反应(www.e993.com)2024年9月8日。有机化学发展至今,已经有成千上万的各类化学反应被发现。其中许多重要的化学反应被冠以人名,以纪念首次发现或是对该反应做出深入研究、取得突出成就的科学家,这也是给予化学家们最崇高的嘉奖和荣誉...
有机人名反应——Brook重排反应 (Brook Rearrangement)
Brook重排反应机理:反应机理中,首先是碱夺取羟基氢,生成烷氧负离子,然后烷氧负离子作为亲核试剂进攻硅原子,经过环状的硅负离子过渡态(对于[1,2]-迁移来说是三元环),负电荷转移到碳原子上,Si-C键断裂生成碳负离子,最后碳负离子从质子供体夺取一个质子生成产物硅基醚。
吴晓进课题组:借化学之力推动医药研究
为了可以为创新药物分子的储备贡献一份力量,吴晓进及其课题组成员主要集中于过渡金属催化的新型有机反应的设计、机理研究和反应应用,通过设计新的合成思路,为创新化学药研发提供物质基础,丰富潜在药物分子库,为创新化药的面世增添一份希望。皇天不负有心人。2018年,在经过数年的积累后,吴晓进课题组实现了惰性烯烃的分...
有机人名反应——Ugi反应(乌吉反应)
Ugi反应(乌吉反应)Ugi反应(乌吉反应),是指一分子醛或酮、一分子胺、一分子异腈以及一分子羧酸缩合生成α-酰氨基酰胺的多组分反应。反应由德国化学家IvarKarlUgi于1959年首先报道。反应是放热反应,通常在加入异腈后数分钟内即可完成,条件温和。反应物浓度较高时(0.5M~2.0M)时,产率也较高。在...
有机人名反应——Baker-Venkataraman重排
有机人名反应——Baker-Venkataraman重排Baker-Venkataraman重排(Baker-VenkataramanRearrangement)碱催化下邻酰氧基芳基酮重排得到相应的芳基β-二酮的反应被称为Baker-Venkataraman重排。反应名称来源于化学家W.Baker和KrishnaswamyVenkataraman。β-二酮是非常重要的合成中间体,其可以用于合成色酮,黄酮,异黄酮和...