厘清反应机理,确立设计准则,首次实现小分子醌在Li6PS5Cl基固态...
考虑到Li6PS5Cl(离子式:(Li+)6(PS43–)S2–Cl–)具有硫二价阴离子(S2–)且其最容易被氧化(Li6PS5Cl中三种阴离子的被氧化难易程度为S2–<PS43–<Cl–),因此可以推测醌基分子与Li6PS5Cl的反应性主要取决于醌基分子是否具有氧化S2–的能力。为了证明这一猜想,作者们将BQ与Li2S进行混合,发现混合后的...
又一款国产3CL新冠创新药今日获批,日用药剂量仅为150mg
11月24日,国家药品监督管理局发布公告,附条件批准福建广生堂药业新冠口服1类创新药阿泰特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:泰中定??)正式上市。泰中定??是广谱抗新冠病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂,又称“T”药,是具有全球自主知识产权的抗新冠病毒创新药。被批准用于治疗轻型、中型新型冠状病毒感染(COVID-19)的...
...周俊教授:从2024 ASCO看晚期胃癌治疗进展与趋势,解析CLDN18.2...
单抗类药物的不良事件主要在第一个治疗周期内发生,通常表现为恶心和呕吐,这些反应在后续治疗中会逐步耐受。ADC药物也有类似的不良反应,主要原因在于CLDN18.2在正常胃黏膜中的表达导致脱靶效应。尽管如此,CLDN18.2ADC的不良事件多为1-2级,3级及以上的不良事件发生率较低,在临床应用的过程中具有较好的耐受性。未来,C...
...GI)口头报告创新型抗CLDN18.2 ADC(IBI343)在晚期胃或胃食管...
中位随访7.2个月,6mg/kg剂量组CLDN18.2高表达患者中位无进展生存期长达6.8个月。大部分治疗期间不良事件(TEAE)为1-2级,6mg/kg剂量组受试者仅有31.6%比例发生3级及以上治疗相关不良事件(TRAE)。3级以上消化道反应极低(<5%),未有间质性肺病(ILD)发生。悉尼圣文森特医院Kinghorn癌症中心,早期临床研究转化...
2024 ASCO:靶向CLDN18.2双抗/ADC的最新研究进展
6例可评估疗效的患者中,3例(CLDN18.2表达率分别为30%、40%、80%)获得PR,Ib期BOR为50%。LM-302的RP2D为1.8mg/kg。最常见的TRAE为胆红素升高(71.4%)血小板减少(57.1%)中性粒细胞减少(57.1%)输液反应(皮疹)(42.9%)白细胞减少(42.9%)贫血(28.6%)。仅2例患者发生3级TRAE,包...
漳州市医院放射性药品采购项目公开招标公告
漳州市医院放射性药品采购项目招标项目的潜在投标人应在漳州市芗城区厦门路15号江滨花园沿江5幢(龙湾盛世)六单元1824号获取招标文件,并于2024年10月11日09点00分(北京时间)前递交投标文件(www.e993.com)2024年9月21日。一、项目基本情况项目编号:0814-24101305项目名称:漳州市医院放射性药品采购项目...
CLDN18.2阳性胃癌靶向治疗新药:FDA授予Zolbetuximab优先审查
3.ShitaraK,LordickF,BangY-J,etal.Zolbetuximab+mFOLFOX6asfirst-line(1L)treatmentforpatients(pts)withclaudin-18.2+(CLDN18.2+)/HER2??locallyadvanced(LA)unresectableormetastaticgastricorgastroesophagealjunction(mG/GEJ)adenocarcinoma:primaryresultsfr...
NEJM:中国3CL抗新冠创新药双盲临床研究首次登顶!先诺欣打造完整循...
研究结果显示,与安慰剂组相比,接受先诺特韦/利托那韦(750mg/100mg)治疗的感染者病毒载量大幅下降,COVID-19症状持续缓解所需时间大幅缩短,且患者对药物治疗的耐受性良好,所有不良事件均为1级[7]。论文首页截图这一研究成果初步证明,先诺特韦/利托那韦治疗COVID-19安全有效,不仅能快速降低病毒载量,还能在更短时...
先声药业先诺欣登《新英格兰医学杂志》 成首款完整证据链国产3CL...
2024年1月18日,先声药业(2096.HK)宣布,3CL口服抗新冠创新药先诺欣II/III期临床研究成果,在线发表于全球顶尖医学学术期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM,2022年度影响因子:158.5)。研究结果显示,对中国轻中度COVID-19成年患者,先诺欣可加快症状恢复,缩短病程,快速、大幅降低病毒载量,且安全耐受性良好。
德琪医药布局CLDN18.2 ADC:针对CLDN18.2低表达有效,抗体细节在ADC...
临床数据提示在低剂量0.9mg/kg即观察到相对持久的抗肿瘤效应。最为亮眼的是,在现有商业化抗体试剂盒检测为CLDN18.2阴性的胃癌患者,经2.4mg/kgATG-022给药后6周第一次肿评即出现完全缓解,某种程度上提示了ATG-022可能具有更敏感识别CLDN18.2的效果。也就是说,对于CLDN18.2低表达的患者,在其他CLDN18.2抗...