范例领航|快速进展HER2阳性乳腺癌晚期二线德曲妥珠单抗治疗2周期...

具体方案为德曲妥珠单抗(5.4mg/kg),q21d。每周期治疗前帕洛诺司琼、阿瑞匹坦、地塞米松三联止吐。不良反应:白细胞下降2度,粒细胞3度,恶心1级,呕吐0级;2023年12月12日南郊行腹部CT,示:肝多发转移缩小;腹腔淋巴结较前缩小;2023年12月13日至2024年6月25日给予第5-14周期治疗。2024年1月31日行腹部CT,示...

刘慧教授解读:对比3种方案治疗HER2+乳腺癌的疗效和毒性

图4不良反应情况(≥10%的不良事件发生率和A与C1或B与C1之间不良事件率存在≥10%差异)结论:在HER2阳性乳腺癌的新辅助研究中,TCbHP→T-DM1+P方案的pCR率在数值上高于TCbHP标准方案,并且在ER+的乳腺癌患者中pCR率更高。在降低毒性同时保持疗效方面,T-DM1联合帕妥珠单抗方案的个体化使用是一个合理的选择。...

...抗癌效果真能实现1+1>2吗?!|单抗|抗体|免疫|抗原|特异性|靶向...

近些年,单克隆抗体药物蓬勃发展,单克隆抗体抑制肿瘤的细胞转导通路,与恶性肿瘤细胞靶向受体结合致其凋亡并通过放射毒性或细胞毒性杀伤肿瘤细胞。代表性单抗有靶向血管内皮生长因子(VEGF)的贝伐珠单抗、靶向表皮生长因子受体(EGFR)的西妥昔单抗、帕妥珠单抗和曲妥珠单抗[3]等。但随着研究的深入,科学家们发现了肿瘤发生与...

让抗肿瘤单抗药物从「静脉」变身「皮下」,需要勇闯哪些难关?

从安全性角度来看,曲妥珠单抗皮下制剂I期研究显示,皮下制剂耐受性良好,与所有研究剂量水平的静脉给药相比,观察到较少的不良事件(AEs)8。III期HannaH研究显示,皮下输注和静脉输注任何级别不良反应发生率相当,3~5级不良反应发生比例也近似。曲帕双靶三期研究FeDeriCa也显示,皮下输注和静脉输注的整体安全性相当,...

林根教授:“魔法子弹”击破无药困境,HER2突变肺癌迎来新希望

单克隆抗体疗法,对HER2突变非小细胞肺癌的疗效也较为有限。研究显示,曲妥珠单抗联合化疗的疗效与化疗无明显差异,对肿瘤的控制时间在6-7个月。而两种单克隆单抗联合,如曲妥珠单抗/帕妥珠单抗的有效率也较有限,仅为13%-21%[2]。总的来看,过往针对HER2突变的靶向疗法,无论是HER2-TKI还是HER2单抗,疗效都较为有限...

高端对话,学贯中西,江泽飞、Makasazu Toi教授等大咖共论HER2 ADC...

DB-03研究中德曲妥珠单抗(T-DXd)以长达28.8个月的中位无进展生存期(mPFS)和52.6个月的中位总生存期(mOS)改写了HER2阳性乳腺癌二线治疗标准(www.e993.com)2024年11月8日。DB-07研究初步显示了T-DXd及T-DXd联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性乳腺癌的有效性。在HER2低表达(HER2-low)乳腺癌方面,DB-04研究显示了T-DXd良好疗效,DB-06研究进一步...

西南医院发表乳腺癌药物研究最新成果

恩美曲妥珠单抗可能将引起更高的肝脏毒性、心脏毒性,并会增加出血风险。德曲妥珠单抗则更容易引起间质性肺炎、骨髓抑制等不良反应。”齐晓伟说,基于以上研究成果,他们提出,接受治疗前,就已存在肝脏或者心脏功能受损的患者,推荐使用德曲妥珠单抗进行治疗,但对于部分已存在间质性肺炎危险因素的患者而言,恩美曲妥珠单抗可能...

新辅助靶向治疗药物

1.曲妥珠单抗曲妥珠单抗适用于HER2过表达的乳腺癌患者。该药能阻断HER2受体蛋白过度活化,降低肿瘤细胞增殖。使用时需监测心脏功能,长期大剂量使用可增加心脏风险。2.帕妥珠单抗帕妥珠单抗联合化疗适用于HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗。此药通过抑制HER2信号传导通路,阻止癌细胞生长和扩散。对本品过敏者禁用;妊娠期及...

荣昌生物2023年年度董事会经营评述

2023年3月,维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达BC的II期临床试验获批。截至本报告期末,已有首例患者入组。2023年3月,维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性BC的II期临床实验获批。

乳腺癌铂类药物临床应用专家共识(2023版)

CLEAPATRA试验显示,对于HER-2阳性复发或转移性乳腺癌患者,一线治疗在曲妥珠单抗联合多西他赛方案基础上增加帕妥珠单抗,可使患者的中位PFS从12.4个月增加至18.5个月,中位OS从40.8个月增加至56.5个月。Ⅱ期临床试验分别评估了ⅢB~Ⅳ期HER-2阳性乳腺癌患者在曲妥珠单抗和多西他赛基础上联合应用顺铂或卡铂的疗效,顺铂组的...