ESMO中国之声|孙涛教授:安罗替尼、派安普利单抗、白蛋白紫杉醇(靶...
3级不良事件(发生率≥10%)包括中性粒细胞减少症(33.33%)、白细胞减少(12.12%)和AST升高(12.12%)。有两例4级中性粒细胞减少和一例4级高甘油三酯血症。研究者认为有一例死亡(免疫介导性肝炎)与试验方案中PD-1抑制剂可能有关。研究结论派安普利单抗联合安罗替尼和白蛋白紫杉醇的用于一线治疗晚期TNBC具有良好的疗...
一线治疗肝癌,康方生物/正大天晴抗PD-1单抗最新临床数据公布!拟...
与对照组相比,安罗替尼+派安普利单抗导致剂量改变的AE(16.2%vs29.9%)更低,该组任何级别免疫介导的不良事件的发生率也都较低。根据研究者得出的结论,与对照药物相比,安罗替尼+派安普利单抗联合治疗显著延长了PFS和OS,没有观察到新的安全性信号,有潜力作为aHCC的新的一线治疗选择。根据正大天晴今年8月发布的...
CACA之约-STAR TALK | 徐沁教授:安罗替尼联合派安普利单抗及减量...
他们的副作用大、临床管理难,有没有可能在保证疗效的前提下减少不良反应,增加患者的依从性呢?因此也就有了此项研究。本研究针对PD-L1阳性(CPS≥1)、之前未接受过系统化疗且不适合根治性治疗的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。治疗方案为抗血管生成药物安罗替尼联合免疫检查点抑制剂派安普利单抗,联合TP(紫杉醇...
晚期鳞状NSCLC 派安普利单抗联合化疗或为新的一线方案
AK105-302研究中,派安普利单抗显示出良好的安全性,与单纯化疗相比,派安普利单抗联合化疗的治疗相关不良反应未见显著增加,未出现新的安全性信号。≥3级TRAE(66%vs.67%)、SAE(33%vs.31%)、TRSAE(28%vs.27%)试验组和对照组的发生率均相似,其中导致治疗终止的TRAE的发生率试验组和对照组均为2%。试验组...
2024ELCC&SGO 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗9项研究...
内容概要:自2022年9月至2023年9月,共纳入24例既往未接受过系统治疗且不适合接受根治性治疗、PD-L1表达CPS≥1、ECOG0-1的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者,接受2周期的派安普利单抗+安罗替尼+化疗治疗,序贯派安普利单抗联合安罗替尼维持治疗。患者接受派安普利单抗治疗2年,直至疾病进展或无法耐受。主要终点为ORR...
派安普利单抗是靶向药吗
派安普利单抗被设计为特异性结合PD-1分子,阻断其与PD-L1之间的相互作用,从而恢复机体的抗肿瘤免疫反应(www.e993.com)2024年10月18日。该药物主要通过上调激活T细胞、NK细胞等免疫细胞的功能来发挥抗癌效果。在使用派安普利单抗时还需考虑患者的免疫状态以及是否存在可能影响免疫系统的疾病或治疗。
康方生物「派安普利单抗」新适应症申报上市
派安普利单抗是目前唯一采用IgG1亚型并进行Fc段改造的新型差异化PD-1单抗,能够更有效增强免疫治疗疗效,且减少不良反应,由康方生物自主研发,康方生物与正大天晴合资的正大天晴康方负责后续开发和商业化。目前,派安普利单抗已有2项适应症在中国获批上市,分别为联合化疗一线治疗局部晚期或转移鳞状非小细胞肺癌,治疗至少...
ESMO2024重磅回顾丨中国临床医生主导/参与的重磅LBA研究,有望改写...
从安全性数据来看,安罗替尼+派安普利单抗治疗组≥3级TRAEs发生率为48.2%,索拉非尼治疗组为47.4%;两组导致剂量调整的AEs发生率分别为16.2%和29.9%。此外,安罗替尼+派安普利单抗治疗的受试者中,任何级别的免疫介导AEs发生率均较低:肺炎(2.5%)、结肠炎(0.9%)和肝炎(0.5%)。以上数据说明,与索拉...
Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗
在应用双膦酸盐过程中,应密切关注其不良反应。地舒单抗不经过肾脏清除,因此对于肾功能欠佳的患者,可考虑应用地舒单抗进行抗骨转移治疗。十一、支持和姑息治疗支持和姑息治疗的目的是缓解症状、减轻痛苦、改善生活质量、提高抗肿瘤治疗的耐受性并延长生存时间。
康方生物抗PD-1单抗3期研究数据发表于《柳叶刀》子刊
派安普利单抗为一款采用IgG1亚型并进行Fc段改造的新型差异化抗PD-1单抗,能够更有效增强免疫治疗疗效,且减少不良反应。该产品由康方生物自主研发,并由康方生物与正大天晴合资的正大天晴康方负责后续开发和商业化。该产品联合化疗一线治疗局部晚期或转移鳞状非小细胞肺癌的适应症此前已经在中国获批。