CART细胞疗法Breyanzi获批用于治疗复发/难治性CLL或SLL
最常见的非实验室不良反应是细胞因子释放综合征、脑病、疲劳、肌肉骨骼疼痛、恶心和腹泻。最常见的3-4级实验室异常包括中性粒细胞、白细胞、血红蛋白、血小板和淋巴细胞计数减少。口服非共价BTK抑制剂对比CAR-T疗法值得注意的是,在相同的治疗环境中,Jaypirca在单臂BRUIN试验中,Jaypirca使先前接受BTK、BCL-2抑制剂...
国内首款细胞疗法产品获批:定价和如何惠及更多患者引关注
在临床治疗中CART-T细胞疗法最常见和需要重视的不良反应为细胞因子释放综合征和神经毒性。细胞因子释放综合征,即细胞因子风暴,对于刚刚经历过新冠疫情的人们来说并不陌生。此前在武汉新冠疫情期间,许多重症肺炎患者都出现过细胞因子风暴。上海交大医学院附属瑞金医院放疗科主任陈佳艺此前接受澎湃新闻采访时解释,许多重症...
2024年ASCO大会:四款中国CART疗法大展拳脚,总缓解率近100.0%
虽然异基因造血干细胞移植(HSCT)为治疗侵袭性血液系统癌症提供了一种关键策略,但HSCT治疗也可能出现移植物抗宿主病(GVHD)、条件相关毒性作用等不良反应,此外,部分健康状况不佳的患者也无法接受该治疗。因此,迫切需要寻求新的治疗方法,而CAR-T疗法的出现,为血液肿瘤患者带来了新的希望。世界知名期刊《新英格兰医学...
CART治疗淋巴瘤,120万天价的CAR-T能成为晚期淋巴瘤的救命稻草吗
淋巴瘤的常规治疗包括全身或大剂量化疗、放疗、手术治疗、自体干细胞移植(HDC/ASCT)等多种方式,但仍有许多复发或难治性(R/R)淋巴瘤患者预后不良。而CAR-T细胞疗法为这些患者提供了一种新的治疗选择,也规避了传统治疗会产生的脱发、放射性炎症等多种不良反应。据《柳叶刀肿瘤学》报道,CAR-T细胞疗法的出现彻底颠覆...
传奇生物CART产品扩大适应症在美获批
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了我国药企南京传奇生物公司自主研发的CAR-T产品西达基奥仑赛用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗。据悉,该产品是目前全球唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的靶向B细胞成熟抗原疗法。传奇生物首席执行官黄颖说,多发性骨髓瘤是一种无法治愈且不断进展的血液肿瘤,会导致患...
CAR-T治疗转移性结直肠癌突破!JAMA子刊:73%患者获益,总生存期超26...
在安全性评估方面,GCC19CART治疗展现出不良反应可控且可管理的特征(www.e993.com)2024年11月11日。研究中观察到的主要安全性问题是与靶向GCC的CAR-T细胞作用机制相关的腹泻。具体而言,93%(14/15)的患者出现了一过性腹泻,其中8名患者经历了3级腹泻,中位持续时间为5天。这种不良反应被认为是由于CAR-T细胞与肠上皮细胞上的GCC结合所致。值得注意...
CART治疗实体瘤,有患者完全缓解,有患者无癌生存长达8年
2、安全性评估:未发生与PRGN-3005相关的神经毒性、≥3级细胞因子释放综合征(CRS)、剂量限制性毒性等不良反应。综上,PRGN-3005UltraCAR-T疗法在治疗卵巢癌中,观察到了令人鼓舞的疾病控制率(DCR)率,且总体肿瘤负荷减少,而且具有良好的耐受性。小编寄语随着医学技术的不断发展,以过继性免疫细胞治疗(如CAR-T...
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CART治疗体系管理总目标:在保持Car-t细胞治疗最大疗效的同时防止可能威胁生命的毒副反应发生。指南变更内容:2024CSCO指南将CAR-T治疗不良反应管理列为独立章节内容包含:细胞因子释放综合征(CRS)免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)免疫效应细胞相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症样综合征(IEC-HE)...
乳腺癌铂类药物临床应用专家共识(2023版)
神经不良反应是使用顺铂化疗时较常见的不良反应之一,主要表现为神经末梢感觉障碍,临床上可能出现麻木、刺痛感、头昏、耳鸣等症状。此外,血液不良反应的发生率约为25%~30%,主要表现为粒细胞减少、血小板减少和贫血。顺铂也可以诱发过敏反应,发生率为5%~20%。
澳洲新研究:治疗“不完全免疫重建”艾滋患者的新药早期试验成功
不良反应是轻微的,与以前的试验一致。关于疗效,该研究观察到在整个治疗期间参与者都能保持病毒抑制。对HIV-1血浆病毒载量数据的初步分析表明,在病毒衰减的第二阶段,与单独使用cART相比,在cART中添加BIT225可更快降低血浆病毒水平。血液免疫细胞群的初步分析显示,与单独使用cART相比,BIT225组的特异性免疫细胞群发生了...