常用抗肿瘤药物的作用机制及输注顺序,一起了解下!

>>>细胞增殖动力学原则:生长慢的实体瘤先用周期非特异性药物再给予周期特异性药物,生长较快的肿瘤则反之。常见的细胞周期非特异性药物有烷化剂、铂类化合物、抗肿瘤抗生素类药物等,而细胞周期特异性药物则有影响核酸生物合成的抗代谢药物、干扰有丝分裂的植物类药物等。>>>药物刺激性原则:使用两种以上抗肿瘤药物...

《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》发布

近日,国家药监局药品审评中心发布了《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》。临床试验中发生的可疑且非预期严重不良反应(SUSAR)是临床试验过程中产生并用于识别试验药物安全性信号和风险的重要数据来源之一。抗肿瘤药物是当前全球新药研发的热点。该指导原则在“完善研究者手册”部分,强调了研究者手册中安全...

国家药监局发布《国家药品不良反应监测年度报告(2023年)》

分别是抗微生物药、抗肿瘤药、心血管系统用药、激素及影响内分泌药、治疗精神障碍药;7大类中成药中,药品不良反应/事件报告总数由多到少依次为内科用药、骨伤科用药、妇科用药、外科用药、耳鼻喉科用药、儿科用药、眼科用药,排名情况与2022年一致。

集采抗癌药大降价,正在改变中国肿瘤治疗方式

截至目前,无论多西他赛,还是其他的抗肿瘤药,集采药尚无临床不良反应事件上报。第二、三批国家组织集采中选仿制药临床疗效和安全性真实世界研究涉及抗感染、抗肿瘤、代谢及内分泌、神经精神、心脑血管、消化系统抑酸等6大领域、23个代表性品种。该研究覆盖全国16省29家医疗机构,覆盖超14万例临床病例,研究结果显示:...

刚刚!CDE发布《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》

为加强临床试验可疑且非预期严重不良反应(SUSAR)信息的风险评估,提升SUSAR信息的发现、识别和风险处理,药审中心组织制定了《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予...

抗肿瘤药最常见的严重不良反应是什么

抗肿瘤药常见的严重不良反应包括血液学毒性、心脏毒性、肝脏毒性、神经系统毒性以及皮肤毒性(www.e993.com)2024年11月9日。如果这些不良反应持续存在或加重,应立即就医以调整治疗方案。1.血液学毒性血液学毒性通常由化疗药物直接作用于造血干细胞或抑制骨髓功能引起。可导致白细胞、红细胞和血小板减少,增加感染、贫血和出血风险。

临床药物不良反应!这19种药物不宜进行静脉推注

不良反应:快速推注可导致严重的神经系统毒性,引起肢体麻木、感觉异常、肌无力等,甚至可能造成永久性的神经损伤。还可出现恶心、呕吐、脱发等。介绍:长春新碱是一种生物碱类抗肿瘤药物,主要用于白血病、淋巴瘤等的治疗。2.柔红霉素常见用法:成人每日30~45mg/m??,静脉滴注,连用3日。

这八类药会升血糖

铂类、门冬酰胺酶、甲氨蝶呤、环磷酰胺等抗肿瘤药物可直接作用胰岛β细胞产生毒性作用,这些药物对肝肾功能的损伤也可间接干扰血糖代谢,导致血糖升高。免疫检查点抑制剂(ICIs)是近年来生物医药领域最引人瞩目的突破之一,为癌症治疗带来新的曙光,同时也引起一系列不良事件。

肿瘤严重免疫治疗不良反应的预防和治疗

但PD-1/L1单抗的不良反应发生率似乎和剂量无关,单药治疗时3级以上irAEs发生率为15~20%,一般认为耐受性较CTLA4抑制剂更好。免疫检查点抑制联合其他药物治疗时或可增强抗肿瘤疗效,但也会增加irAEs的发生[5]。免疫检查点抑制联合化疗时,免疫检查点抑制剂相关不良反应的特征和免疫检查点抑制剂单药治疗时一致。PD-...

《国家药品不良反应监测年度报告(2023年)》发布——抗感染药报告...

从化学药品类别上看,抗感染药报告数量仍居于首位,其占比在连续多年下降后首次出现上升情况,考虑与2023年呼吸道感染性疾病高发有关。生物制品中排名前五位的药品仍以大分子单克隆抗体类抗肿瘤药居多。此外,对于中药不良反应/事件报告情况,《报告》分析指出,2023年中药占总体不良反应/事件报告比例呈下降趋势,但仍需要注...