帕米帕利首张处方|复发性卵巢癌患者的全新治疗选择

55.8%的患者经历了3级及以上的不良反应，最常见（≥1%）为贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症、血小板减少症、淋巴细胞减少症、呕吐、疲乏、腹泻、恶心和AST升高。21.5%的患者经历了严重不良反应，最常见（≥1%）为贫血和白细胞减少症。以患者为本的中国速度再次刷新百汇泽??是百济神州第三款自主研发的抗癌...

详解《PARP抑制剂不良反应管理的中国专家共识(2021年版)》

PARP抑制剂非血液学不良反应包括胃肠道毒性、神经系统毒性、心血管毒性等。此类不良反应一般发生在开始治疗的前4~8周,较为短暂,绝大部分患者可以通过症状管理而无需暂停给药或减量。常规治疗无效建议转至相关科室治疗或MDT。▌胃肠的毒性恶心、呕吐恶心和呕吐是PARP抑制剂最常见的消化系统不良反应。恶心发生率相对...

...查看新版临床应用指南|原发性腹膜癌|输卵管癌|氟唑帕利|抑制剂...

所有PARPi均可以和常用镇痛药合用,但均应加强对便秘、出血及其他不良反应的关注(Ⅱ～Ⅲ级证据)。3.镇静催眠药共识意见13奥拉帕利与地西泮、阿普唑仑、三唑仑、扎来普隆、(右)佐匹克隆合用,氟唑帕利与地西泮合用,及帕米帕利与三唑仑合用时,应加强对PARPi和(或)合用药物不良反应的关注(Ⅱ～Ⅲ级证据)...

卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南(2022版)|卵巢癌|PARP抑制剂|应用...

大部分3～4级不良反应为血液学不良反应,且是调整药物剂量、中断和停止用药的最主要原因,0.9%～27.0%的患者因不良反应而终止用药,大部分患者可长期用药维持治疗[9,11,12]。⑤不同PARP抑制剂的药物结构、药代动力学以及代谢途径不完全一致,需要患者关注不同药物毒性特点,更好地进行预防监测和处理。⑥奥拉帕利联合贝伐...

百济神州: 美股公告:年度报告10-K表格

????百汇泽?(帕米帕利,pamiparib)是一款选择性的聚腺苷二磷酸聚合酶??1(PARP1)及??PARP2??小分子抑制剂。帕米帕利已在临床前模型中证明了具有血脑穿透性和捕获??PARP-DNA??复合物等药理学特性。目前百汇泽?作为单药或与其他药物联合治疗多种实体恶性肿瘤正处于全球临床开发阶段。迄今为止,已有超过...

创新在路上!深度回顾2021年中国获批的超60款新药

比如百济神州,在该年度将PARP1/2抑制剂帕米帕利、IL-6抑制剂司妥昔单抗等4款新药带给中国患者(www.e993.com)2024年11月8日。再如基石药业,在该年度相继在中国获批RET抑制剂普拉替尼、精准靶向药阿伐替尼、抗PD-L1单抗舒格利单抗这3款创新抗癌药。还有荣昌生物,在2021年取得了SLE治疗新药泰它西普、创新ADC疗法维迪西妥单抗这2款创新药...

新版国家医保目录公布!18种抗癌药适应症盘点

5、帕米帕利商品名:百汇泽药企:百济神州分类:PARP抑制剂进入医保适应症:用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。简评:今年5月国内获批用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。

2021上半年获批36款新药,再创新高!我国创新药进入全面爆发阶段

最常见的不良反应为白细胞减少(52.0%)、脱发(51.2%)、中性粒细胞减少(48.0%)和疲劳(42.5%)[xii]。维迪西妥单抗是我国首个自主研发上市的抗体偶联药物(ADC)，意义重大。海曲泊帕（Herombopag）2021年6月16日，NMPA优先审评批准了江苏恒瑞的海曲泊帕（商品名：恒曲），用于因血小板减少和临床条件...

2021国家医保谈判启动,这些新药有机会进入医保目录

新获批上市的国产新药(除新冠疫苗外)共有7个,包括基石药业的普拉提尼和阿伐替尼、百济神州的帕米帕利、艾力斯的伏美替尼、荣昌生物的泰它西普、华昊中天药业的优替德隆、再鼎医药的瑞派替尼。另外,被国家药监部门撤销、吊销或注销药品批准证明文件的药品;综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素,经评估认为风险...

PARP抑制剂药物相互作用管理,要点一览

使用帕米帕利的患者,可以安全使用阿瑞匹坦、福沙匹坦、罗拉匹坦、奈妥吡坦、甲氧氯普胺、奥氮平;使用地塞米松(Ⅰ级证据)、5-HT3受体拮抗剂(Ⅱ级证据)、沙利度胺(Ⅲ级证据)时应注意加强关注疗效和不良反应。2、镇痛药共识意见12所有PARP抑制剂均可以和常用镇痛药合用,但均应加强对便秘、出血及其他不良反应的关...