JACS: 去对称化/重排策略促进(??)-Hunterine A的首次对映选择性...
通过对反应条件的多次尝试后发现,中间体8与乙烯基溴化镁在CuBr??Me2S/TMSCl/HMPA条件下进行1,4-加成反应,可以75%的收率得到中间体9。中间体9在KOt-Bu/THF条件下进行分子内Claisen缩合反应,可以86%的收率得到对称二酮中间体6。通过对反应条件的优化后发现(Table1),当以RuCl(mesitylene)[(R,R)-TsDPEN](1...
乙基溴化镁课堂|化工产业转型所面临的机遇
其机遇主要集中在:①全球经济不均衡复苏,中国仍将是全球化工产品最大的市场之一;②新型城镇化建设和消费升级将拉动大宗化工产品需求较快增长;③工业化发展持续加快,使得化工产品及材料有了更大的发展空间;④经济转型升级将使化工新材料等高端产品需求更快增长;⑤全球经济一体化深入推进,国家大力实施“一带一路”、...
台风“梅花”逼近,应急部门紧急提示:停止特殊作业,紧盯遇水反应危...
遇水会发生反应的部分危险化学品:连二亚硫酸钠(保险粉)、碳化钙(电石)、碳化铝、硅铁、氮化锂、苯基溴化镁、甲基二氯硅烷、乙基二氯硅烷、五硫化二磷、二乙基锌钠、钾、锂、铷等碱金属磷化铝、磷化钙、磷化钠、磷化钾、磷化镁、磷化锌、磷化锡等磷化物钾合金、钾钠合金、钙合金、钡合金...
...双齿硼配体促进的铱催化的环丙烷的C(sp3)-H对映选择性硼化反应
为了证明当前硼化反应的应用潜力,如图6所示,作者进行了硼化产物2aa的若干转化。如用乙烯基溴化镁处理2aa,然后依次加入I2和NaOMe,能以80%的产率得到烯基化产物11。2aa与ClCH2I/n-BuLi同系化,再经NaBO3-4H2O氧化得到13,总收率为54%。重要的是,在不脱除导向基的情况下,13可用于合成左旋米那普仑(Levomilna...
JACS:潜在HIV抑制剂Lancilactone C的首次全合成
(+)-10先发生立体选择性烯反应生成高烯丙醇化合物,然后经加氢还原和脱TBS保护基,转化成单一非对映异构体(+)-6。(+)-6经TBDPS选择性保护一级醇羟基和氧化二级醇羟基反应,生成酮(+)-11。(+)-11经乙烯基溴化镁加成反应、PCC氧化和酸促乙酰化反应,得到所需双烯体3(E/Z=5:1)。
【有机】Nicolaou组JACS:Gukulenin B的首次全合成
21在铱催化条件下,在托酚酮环δ-位发生C-H硼烷化得到硼烷22,22经氧化反应和三氟甲磺酸酯化,转化成右侧托酚酮片段20(www.e993.com)2024年9月17日。对于左侧托酚酮片段23的合成,需要先构建六元环然后在托酚酮环的δ-位发生官能团化。如Scheme2B所示,19经选择性脱TBS保护基和DMP氧化得到24。24在乙醚溴化镁作用下,生成可能的亲核性中间体25,...
【视界】关于维生素A,你不可不知的那些事儿!
先由β紫罗兰酮与一氯乙酸乙酯缩合,经水解、脱羧基得十四碳醛;另由乙炔钠与甲基乙烯酮缩合,得到的物质再与乙基溴化镁反应得双溴镁化物。将双溴镁化物与十四碳醛缩合、水解、催化加氢得羟基维生素A,与乙酰氯作用得羟基维生素乙酸酯,再溴化、脱溴得维生素乙酸酯。
上海古朵:格氏试剂是什么
氯乙烯和结合在烯碳上的氯不能在乙醚中与镁反应,如用四氢呋喃代替乙醚,可制得氯化乙烯基镁试剂。这种试剂有人称为诺曼试剂。为了更好地启动镁与卤代烃的反应,可用少量1,2-二溴乙烷代替碘,特别是乙醚中如有少量水时,二溴乙烷与镁很快反应,生成溴化镁和乙烯,溴化镁有去水干燥作用,新鲜的镁与给定的卤代烃就可...
利尔化学:全面掌握拜耳草铵膦工艺核心技术 买入评级
因此,国内草铵膦生产企业倾向于采用日本明治制果路线,即以亚磷酸三甲酯起始,经自身Arbuzov反应得甲基膦酸二甲酯,与五氯化磷反应得甲基甲氧基膦酰氯,再与乙烯基溴化镁格氏反应,得乙烯(甲基)膦酸甲酯,即乙烯膦。庄建元、胡笑形(2014)通过观察国产草铵膦的HPLC谱图,证实了国产草铵膦生产路线与拜耳有显著的不同。
阳铭课题组木藜芦烷二萜天然产物PrincipinolB的首次不对称全合成
C6双羟基可以由化合物3通过双羟化得到,其立体构型由C1位构型所决定,化合物3可以通过羰基/烯烃复分解反应由化合物4制备,化合物4可以通过已知五元环模块5和桥环模块6通过分子间Aldol反应制备,桥环模块6可以由化合物7通过自由基环化由得到,化合物7可以由化合物8通过Tamao-Fleming氧化反应及串联的酯交换反应得到...