固体碱催化剂,在羟醛缩合反应中的应用

羟醛缩合反应是有机合成中一类重要的碳链增长反应,是碳负离子对羰基碳的亲核加成,可以形成新的碳-碳键,增长碳链。在碱催化下,醛和酮的烯醇离子亲核加成到另一个分子的羰基上形成β-羟基醛或酮(醛醇加成)。含有α氢原子的β-羟基醛或酮容易脱水形成更加稳定共轭双键结构的α,β不饱和醛或酮(醛醇缩合)。有...

...Chemistry:TfOH 催化 1-四氢萘酮作为新型二氢源的转移氢化反应

这一发现表明,1-四氢萘酮最初发生羟醛缩合,然后发生闭环和芳构化反应,导致氢离子的形成。随后,向反应混合物中添加自由基抑制剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)并没有显着抑制反应,表明该反应可能不涉及自由基中间体。为了确定双键中氢的来源,作者进行了氘标记实验。用α-氘代1-四氢萘酮2a-D2处理烯烃1b导致...

《食品科学》:广西大学谢彩锋副教授等: 红糖生产过程美拉德反应有...

然后Amadori重排产物和Heyenes重排产物在酸性条件下会发生1,2-烯醇化即氧化、脱胺(铵、氨)、脱水等生成α-二羰基化合物(GO、MGO、3-DG),而3-DG脱水进一步生成5-HMF,或在碱性条件下发生2,3-烯醇化、Strecher降解和氮杂环环化等反应生成1-脱氧葡萄糖醛酮、5-羟基麦芽酚(DDMP)。

探索Aldol Condensation反应的机制与应用

Aldol反应是由查尔斯·阿道夫·武兹和亚历山大·波菲里耶维奇·鲍罗丁于1872年分别独立发现,反应连接了两个羰基化合物(最初反应使用醛)来合成新的β-羟基酮化合物。此类产物称作“羟醛”(Aldol),一个烯醇化合物对一个醛(Aldehyde)加成而给出一个醇(Alcohol),所以称为Aldol缩合反应。Aldol反应发现至今将近150年,至...

中国科学院大连化物所李宁/梁鑫淼CRSus:纤维素制备的可再生茚酮和...

2,5-己二酮在碱金属氢氧化物催化下通过羟醛缩合/芳构化反应于室温下转化为以三甲基茚酮为主要成分的C12含氧化合物的混合物。对2,5-己二酮转化为3,4,7-三甲基-1-茚酮的反应机理进行了合理推测(图2)。首先,OH-率先攻击两个来自同一2,5-己二酮分子的-CH2的α-H1,形成活性中间体A。随后,中间体A进一步攻...

福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲

醇的分类、命名和物理性质;醇的酸碱性,羟基被卤原子取代,脱水反应,取代和消去反应中的重排,成酯反应,醇的氧化,频哪醇重排;醇的制备:卤代烃水解,烯烃制醇,通过格氏试剂合成,由醛酮制备;1,2-二醇的制备方法;酚的命名和物理性质;酚羟基的反应,芳环上的反应,酚的氧化反应;酚的制法:磺酸盐碱熔法,氯苯水解,异丙...

大连理工大学 2025 年硕士研究生入学考试大纲 科目代码:894 科目...

2.醛,酮,醌醛,酮,醌结构及物理性质;亲核加成反应,还原反应及α-H反应等,掌握亲核加成反应机理和影响因素;重要的重排反应(如Beckmann重排等),缩合反应(如羟醛缩合,Perkin反应,安息香缩合反应等)以及Mannich反应,Michael加成等人名反应;α,β-不饱和醛,酮的物理,化学性质;β-二羰基化合物,醌...

上海有机所虎皮楠生物碱合成研究取得进展

一方面,该工作利用Vilsmeier-Haack甲酰化等反应,实现了两个daphnilongeraninA类型生物碱的合成;另一方面,受到中国科学院院士岳建民等提出的环丙醇型生源中间体的启发,发展了借鉴生源成键/断键位点而机理不同的羟醛缩合环丙烷化/逆羟醛断裂串联反应,构建了daphnicyclidinD的六环骨架,进而实现了四个daphnicyclidinD...

中科院化学所于贵团队:羟醛缩聚法获得供体-受体型规则二元结构的...

近日,中国科学院化学研究所于贵研究员课题组通过绿色聚合方法??苯并呋喃二酮和双吲哚啉-2-酮单元之间的羟醛缩聚反应,发展了三种具有供体-受体(D??A)型规则二元结构、基于苯并呋喃二酮结构单元的新型聚合物PBDO-DTE、PFBDO-DTE和PNBDO-DTE。该系列聚合物都表现出双极性电荷输运特性,其中,聚合物PNBDO-DTE表现...

有机物(烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛...

1、酚羟基上的反应(1)酚羟基具有一定的酸性酸性比较:醋酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根。(2)显色反应,向苯酚溶液中加入FeCl3溶液时,显紫色。2、酚环上的反应(1)取代反应(2)氧化反应苯酚被氧化变成粉红色的对苯醌。八、醛的化学性质1、氧化反应