溴代叔丁烷507-19-7的研究与应用
溴代叔丁烷的合成一般通过以下方法进行:1.叔丁醇溴化:最常见的方法是将叔丁醇(tert-butanol)与溴化剂(如磷溴化氢或溴化钠)反应。具体步骤如下:将叔丁醇与磷溴化氢混合,加热至反应完成。随后,通过蒸馏提纯获得溴代叔丁烷。2.亲核取代反应:此外,溴代叔丁烷也可以通过与多卤化合物反应得到,例如叔丁基锂...
...教授团队Angew:丰产金属铜催化不对称氢化非对称邻溴取代二芳基酮
结果显示,与其它三种底物(o-I为0.1189;o-F为0.1192;o-Cl为0.1203)相比,邻位溴(o-Br)取代的二芳基酮具有最高的Fukui函数值(0.1206),表明邻位溴取代的二芳基酮可能具有最高的反应性。在芳香卤代物的硝化反应中也观察到了类似的反应性顺序。因此,邻位溴(o-Br)取代基被选作二芳基酮底物中的对映导向官能团。
Buchwald课题组JACS:铜催化芳基溴的胺化反应以及氨基醇的化学选择...
研究结果表明,当氨基醇具有一级醇和位阻大的胺或苯胺基团时,使用NaOt-Bu作为碱时,仅进行C??O偶联反应,获得相应的产物4a、4c、4e、4g、4m和4n,收率为77-96%。当使用NaOTMS作为碱时,无论氨基醇的结构如何,仅能进行C??N偶联反应,获得相应的产物4b、4d、4f、4h-4m和4o,收率为70-96%。(Figure4D)。(...
Buchwald课题组最新Angew:铜催化芳基溴与醇的醚化反应
在最优反应条件下,不同取代的芳基溴和杂芳基溴可以在室温下与多种醇进行高效偶联。值得注意的是,与之前报道的基于配体L4的催化体系相比,L8衍生的催化剂在C-N偶联方面表现出更高的反应活性,其可以实现含有酸性官能团的芳基溴化物的官能团化。机理研究表明,L8??Cu催化的C-O偶联过程涉及烷氧基的转金属化这一决速步...
2-溴-2-甲基-3-(三甲基硅)-环丙烷甲醇对硝基苯酯
2-溴-2-甲基-3-(三甲基硅基)-环丙烷甲醇是一种环丙烷衍生物,具有以下特点:2-溴-2-甲基环丙烷是环丙烷环上两个取代基,分别是一个溴原子和一个甲基。3-(三甲基硅基)是一个三甲基硅基取代基,增强了分子的稳定性和非极性。甲醇是一个含有醇官能团的基团,提供了反应位点。
一篇文章读懂降尿酸药别嘌醇、非布司他、苯溴马隆的优缺点!
实际上,非布司他的降尿酸效果是非常好的,上文也提到了,40mg/d的非布司他疗效与300mg/d的别嘌醇相当(www.e993.com)2024年10月3日。可能正是因为降尿酸效果太好,所以不推荐无症状的高尿酸血症患者使用非布司他,担心因为降尿酸太快反而引起痛风发作。(三)苯溴马隆的优缺点及正确用法01/苯溴马隆的作用机制苯溴马隆和别嘌醇、...
...光催化乙烯基叠氮化物的自由基偶联合成α-叔碳伯胺和1,2-氨基醇
此反应对氧化还原活性酯、芳基烯基叠氮及氰基取代氮杂芳环表现出优异的底物普适性并可放大至克级反应(图3)。同时,此方法可以对多种天然产物及生物活性分子进行修饰并表现出良好的反应性。此外,将氰基取代氮杂芳环替换为芳基醛,在有机光催化剂DPZ的催化下可以以良好的产率得到一系列2-氨基-1-醇9(图4)。
...学院杨泽鹏课题组通过镍催化实现立体汇聚式脱氧还原偶联反应...
此外,芳基取代基同样适用于该反应。对于酮羰基上的R2基团,芳基与不同大小的烷基取代基都表现出良好的反应性和立体选择性。研究人员进一步评估了芳基溴化物的范围,不同位置富电子或缺电子取代基的芳基溴代物均被证明是有效的偶联伙伴。值得一提的是,对于带有立体中心的底物,手性催化剂控制了产物的立体化学。该研究...
异丙托溴铵与「复方」异丙托溴铵有何区别?常用雾化吸入药物大盘点!
04不良反应??异丙托溴铵:是一对支气管平滑肌有较高选择性的强效抗胆碱药,松弛支气管平滑肌作用较强,但对呼吸道腺体和心血管系统的作用不明显。所以副作用相对较少规避了沙丁胺醇带来的心血管副作用;最常见不良反应包括头痛、咽喉刺激、咳嗽、口干、胃肠动力障碍、恶心和头晕。
一文总结:痛风患者常用的10种药物
七、苯溴马隆本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药,作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。用途:原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。副作用:肠胃不适感,如恶心,呕吐,胃内饱胀感、腹泻、肝酶异常等。