2022年全国中药材及饮片质量分析概况
辅料标准多参考食品、调味品、饮品或药品的标准,没有统一的制备工艺要求和控制标准,这对饮片的质量会产生一定的影响[20-22]。另外,发酵法属于炮制技术中较难的复制法,发酵技术是影响各种曲类中药及胆南星、淡豆豉等需发酵中药质量的主要因素,发酵原料不一致、工艺参数不一致、环境有差异,尤其是发酵菌群的差异,导致...
预制调理肉制品生产过程管控事项汇总|包材|添加剂|消毒剂|洗涤剂|...
1、冷冻原料解冻时,应在能防止其质量下降或遭受污染、引起微生物生长或毒素形成的条件下进行。尽量使冷冻原料在内外均匀的温度下回温或解冻,避免原料肉表面温度和中心温度的温差过大。企业应依据解冻方式、解冻温度、原料体积、质量等具体因素确定解冻的具体时长和解冻终结时原料中心温度(最高不应超过4℃)。2、原料...
大理药业2023年年度董事会经营评述
导致增亏,具体情况为:一是公司主要产品参麦注射液参与的湖北19省中成药省际联盟集中带量采购未中选,中选结果于2022年4月在联盟区域内各省开始陆续执行,随后公司产品在联盟区域内销量出现持续下滑;二是公司主要产品醒脑静注射液参与的广东联盟清开灵等中药集中带量采购结果为备选,中选结果于2023年年初开始陆续执行,至202...
收藏!食品生产企业食品安全管理人员必备知识考试题库(附答案)
74.厂房内应有充足的自然采光或人工照明,光泽和亮度应能满足生产和操作需要,光源应使食品呈现真实的颜色。(√)75.原料、半成品、成品、包装材料等应依据性质的不同分设贮存场所、或分区域码放,并有明确标识,防止交叉污染。(√)76.食品原料等贮存物品不可直接放置在地面,但可靠墙放置。(×)77.仓库内...
自然资源部第三海洋研究所洪碧红教授级高级工程师等:食源性活性肽
除了上述几个主要的影响因素外,氧气及环境湿度也是影响FBPs稳定性的重要因素。FBPs大多以喷雾干燥或冷冻干燥制备的粉末形式贮存,但这些干燥的粉末普遍具有较强的吸湿性,暴露在空气中容易吸湿,出现结块发黏、液化、腐败等现象,造成肽粉发生变质、营养损失、感官品质下降等不良后果。因此,为了充分发挥FBPs在食品工业中的...
【福建】四种情形可实施委托检验
》明确仓储、公用系统、质量控制实验室变更管理是对《药品上市后变更管理办法》《福建省药品上市后变更管理实施细则》以及有关变更技术指导原则等相关规定的补充,药品生产企业是仓储、公用系统、质量控制实验室变更的责任主体,企业应当建立相应的变更控制体系,相关变更不得对药品的安全性、有效性和质量可控性产生不良影响(www.e993.com)2024年7月30日。
食品安全管理人员,快来刷题学食品安全管理知识吧!
96.食品生产企业若发现验收不合格的食品原料,应在指定区域与合格品分开放置,做好明显标记。(正确)97.食品原料不得与有毒、有害物品同时装运,避免污染食品原料。(正确)98.食品原料仓库应设专人管理,定期检查质量和卫生情况,及时清理变质或超过保质期的食品原料。(正确)99.食品原料、食品添加剂和食品...
百奥泰2023年半年度董事会经营评述
公司主要原材料包括临床试验对照药、培养基原料、填料、药用辅料以及其他研发试剂耗材等。研发阶段公司依据临床试验研究计划,按需采购临床试验对照药,并根据临床试验研究计划制定试验用药的生产计划,再根据生产计划、实际库存情况等作出采购原材料品种、规格、数量等计划。在确定主要原料、包装材料等供应商时,公司会对市场供应...
《兽药生产质量管理规范检查验收评定标准(2020年修订)》的通知
7.兽药生产企业应严格执行《规范》要求,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。如现场检查中发现企业生产假兽药等违法行为或企业存在文件、数据、记录不真实等虚假和欺骗行为的,则一票否决,不再继续进行现场检查,评定结果为“不推荐”。检查组应提供企业虚假、欺骗行为的证据。
中央第二生态环境保护督察组向我省移交的第八批信访事项办理情况
四、以往投诉情况查阅历史记录,从2020年6月起,开始出现多起针对该拟建的垃圾中转站的投诉,同年8月24日,江北新区管委会召开专题会议,成立专班,加强宣传引导,逐步化解信访矛盾。9月2日专班召开宣讲会,详细介绍中转站项目设计方案,通过对该站点不收运厨余垃圾,无腐败气味及腐烂细菌,不进行现场焚烧处理等方面的讲解,竭...