南京邮电大学2025研究生考试大纲:《有机化学》
2.应用分子轨道理论和现代价键理论的基本概念理解有机化合物的基本结构,并运用电子效应和空间效应解释某些有机化合物的结构与性能之间的关系;3.理解过渡态理论,掌握主要有机活性中间体(碳正离子、碳负离子、碳自由基、苯炔等)的产生、结构、活性和在有机反应中的作用;4.掌握自由基取代、亲电和亲核加成、亲...
2024年湖南师范大学研究生入学考试有机化学考试大纲
叁键的结构特点,炔烃的命名(IUPAC),炔烃的物理性质,Lindlar催化剂加氢的立体选择性,炔烃的亲电加成(加卤素、卤化氢、水)和亲核加成,硼氢化反应,氧化还原,聚合反应,叁键碳上氢原子的活泼性,炔烃的制法。二烯烃的分类,共轭二烯烃的结构和共轭效应,1,4-加成和双烯合成(立体专一性的顺式加成),二烯烃的聚合。考...
2024年郑州大学硕士研究生招生考试929有机化学考试大纲已发布
烯丙基碳正离子、自由基及碳负离子的结构(共轭效应,共振论,简单介绍休克尔分子轨道理论);共轭二烯烃的直接加成与共轭加成(与卤素、卤化氢加成),相关机理以及影响因素(初步介绍动力学控制产物与热力学控制产物),Diels-Aider反应(s-顺式/反式构象,区域选择性,立体专一反应,简单介绍内型产物、外型产物以及次级...
2024年郑州大学硕士研究生招生考试675有机化学(二)考试大纲已发布
(1)诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应(2)碳正离子、碳负离子、碳自由基等活性中间体(3)有机反应机理的表达4、有机合成(1)官能团导入、转换、保护。(2)碳碳键形成及断裂的基本方法5、有机立体化学(1)几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念(2)取代、加成、消...
【有机】中山大学王洪根课题组:碳-硼键超共轭效应与硼迁移型半频...
基于此,作者设想,若在C-B键的α位引入可稳定碳正离子的取代基(如羟基),利用超共轭效应则可诱发1,2-硼基迁移(图1D)。在本工作中,作者实现了1,2-硼迁移型半频哪醇重排反应,且实验结果表明,MIDA硼酸酯的迁移能力甚至超过了给电子的芳基(图1E)。值得一提的是,相对于负离子型和自由基型的1,2-硼迁移,碳...
【催化】Nelson组和Houk组Science:IDPi催化乙烯基碳正离子不对称...
如Fig.1B所示,三配位碳正离子容易生成,在共振效应或超共振效应作用下比较稳定,因此相关不对称催化反应研究较多(www.e993.com)2024年10月20日。相比之下,双配位碳正离子(芳基或乙烯基碳正离子)不容易生成,无法通过共振效应或超共轭效应稳定,相关报道极少。美国加州理工学院HoseaM.Nelson课题组和加州大学洛杉矶分校K.N.Houk课题组曾在2018...
苯乙烯衍生物的γ-酮腈等系列双官能团化反应研究 | 科技导报
这是因为端基芳香烯的芳环和碳碳双键的p—π共轭效应是促使芳环分散相邻游离基单电子的关键,相反,非共轭体系烯丙基苯产生的单电子游离基不能被苯环所稳定,烯基环己烷产生的单电子游离基更是没有p—π共轭效应能够稳定游离基单电子。由于这些游离基不稳定很难生成,所以就不会有反应发生。
经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点
1、共轭效应2、性质何时1,2加成、何时1,4加成三、炔烃1、化学性质①酸性与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液反应②加成反应(1)催化加氢(若催化剂为LindlarPd,反应产物为顺式烯烃)(2)与卤素加成(3)与卤化氢加成(马氏规则)(4)与水加成(在汞盐如硫酸汞催化下,稀硫酸溶液中能反应)...
突破极限!杭州师范大学研究人员创造史上最长C-C单键
然而负超共轭效应在中文资料中表述甚少,负超共轭效应与超共轭效应恰好相反,p轨道或π轨道的电子反馈到邻近化学键的σ反键轨道上,通常起到了稳定过渡态的作用,并且可以削弱键长。负超共轭效应在氟化学中比较常见,最经典的例子是三氟甲氧基负离子与氟光气之间的平衡。
JACS:β-硼效应导向的烯烃区域选择性与立体特异性亲电加成反应
结果表明S56展示了更高的反应活性,可能是由于B(MIDA)的取代,通过σ(C??B)的超共轭效应使S56的HOMO轨道能量升高(Scheme6A),提高了双键的亲核性。已知苯环对苄位碳正离子有稳定作用,因此苄基氯化物容易被溶剂中亲核试剂进攻发生SN1或E1反应。相邻官能团对该中间体的稳定作用可以促进反应速率,动力学研究表明,...