技术突破?为什么说震惊社会的“基因编辑”婴儿事件后果不堪设想

CCR5受体是定位于白细胞表面一种与人体免疫相关的蛋白,高加索人中有1%的人群天生具有ccr5基因突变(CCR5Δ32),其蛋白功能完全缺失,免受HIV感染。该项技术潜在的危害性在感染HIV-1的人群中,通过慢病毒载体导入一段设计好的RNA序列,使感染者外周血细胞中CCR5或CXCR4表达下调的基因治疗策略可能有效治愈HIV-1感染。

世界首例:北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病

随后的研究发现,CCR5-Δ32纯合突变的CD4阳性T细胞具有抵御HIV感染的能力。这一基因突变后,免疫细胞表面的CCR5受体就会发生变化,艾滋病病毒表面的某种蛋白与CD4阳性T细胞表面的受体结合就无法照常进行了。2007年,患有白血病合并艾滋病的“柏林病人”在接受具有CCR5-Δ32突变的造血干细胞移植后,实现了“功能性治愈”。这...

基因编辑婴儿实验:试验费用全免 跟踪婴儿到18岁

此前研究显示,在北欧人群里面有约10%的人天然存在CCR5基因缺失。拥有这种突变的人,能够天然免疫HIV病毒。当基因编辑后的胚胎发育到3至5日龄时,取出一些细胞并检查编辑结果。受试夫妇可选择是否使用编辑或未编辑的胚胎进行怀孕尝试。在22个胚胎中,有16个进行了基因编辑,其中使用11个胚胎尝试了6次着床。这项技术最...

红枫湾每周全球艾滋热点回顾7.3:CCR5突变;HPV疫苗;艾滋治愈

他表示在欧洲,部分人携带CCR5基因突变,导致艾滋病毒无法感染免疫系统细胞。但在许多非洲国家,几乎没人有这种突变,其原因可能与这种突变的缺点有关,比如突变会增加人们死于西尼罗热的风险。也就是说,CCR5基因突变虽然使一些人对艾滋病毒具有抵抗力,但这些人因西尼罗热而患上严重疾病的风险更大,死于西尼罗热的风险也更高...

进化史上最幸运的8项基因突变

6、CCR5突变(Theccr5-Δ32mutation)CCR5突变者不易感染HIV。CCR5基因编码的蛋白是趋化因子受体,主要在T细胞、巨噬细胞、树突状细胞中表达。在HIV-1进入靶细胞的过程中,CCR5蛋白扮演了辅助受体的角色。因此,在病毒感染早期和病毒传染中都起了重要作用。CCR5-Δ32是CCR5基因突变的一种类型,在CCR5基因编码区缺失...

全球第七位可能被治愈的艾滋病患者出现,新策略更易找突变供体,有...

由于这类基因突变十分罕见,医生最终找到携带一个CCR5-delta32杂合突变的供体,即供体干细胞携带一个突变拷贝和一个正常拷贝(www.e993.com)2024年11月14日。研究人员发现,造血干细胞移植不仅治疗了该名患者的癌症,而且似乎治愈了他的HIV感染。Gaebler介绍,这名患者在2018年底自行停止了抗逆转录病毒治疗,从那时起,患者处于无治疗的HIV缓解状态。在将近...

科学新发现:对艾滋病毒免疫的人更易感染西尼罗热

但在许多非洲国家,几乎没人有这种突变,其原因可能与这种突变的缺点有关,比如突变会增加人们死于西尼罗热的风险。西尼罗热是一种人畜共患病,由携带西尼罗病毒的蚊虫叮咬人畜而引起发病。在西尼罗病毒感染中,CCR5基因突变可能会导致其携带者生存率降低。实际上,西尼罗热的传播与CCR5基因突变频率呈反比。由于西尼罗热的存...

全球第7例 HIV治愈者详情公布,会是通用性HIV治疗策略的关键吗?

然后，当CCR5编码基因发生突变，第32对碱基缺失时，即产生了CCR5-delta32突变基因。这种突变导致基因无法编码成熟的CCR5，因此CD4+T细胞表面无CCR5存在，HIV没有“导游”带着，就无法识别并通过其进入细胞，达到复制和破坏细胞的目的。因此，可以说，有CCR5-delta32突变基因，就代表着对艾滋病有先天的免疫力（虽然不太...

干细胞治疗:走向艾滋病治愈的第七步

这次“可能治愈”并非偶然。本次干细胞捐赠者具有一种罕见的基因突变-CCR5，这赋予了他们对HIV的天然抵抗力。这种突变大约只有1-2%的人群拥有，而它在病毒的清除过程中起到了至关重要的作用。这位个体，为我们将疗法复制到群体上提供了一些启示，也提出了重要的研究课题。在第25届国际艾滋病大会上，柏林医科大学的...

五位被宣布“治愈”的艾滋病患者

CCR5是HIV病毒入侵和感染人类细胞的受体,CCR5Δ32/Δ32基因突变后,细胞缺乏CCR5受体,HIV病毒也就无法感染。对于感染HIV病毒的白血病患者,首先通过化疗杀死癌细胞,在移植具有CCR5Δ32/Δ32基因突变的造血干细胞,有可能在治愈白血病的同时,让患者体内的HIV病毒无法感染,从而逐渐清除HIV病毒,实现艾滋病的长期缓解,甚...