...医学杂志》刊发九院团队成果:手术之外,血管畸形有了靶向治疗方案

目前,全球正式注册的颅外AVM靶向药物临床研究共有4项,其中3项在欧美开展,1项在中国,由林晓曦团队牵头开展靶向药物治疗颅外AVM的临床研究创新性地将DSA纳入研究并作为主要终点之一,可以更加全面描述药物临床效应。AVM是血管/淋巴管畸形中最为疑难危重的一类,现普遍采用外科手术或更优选择性的血管内介入治疗。然而,AVM...

周荣斌团队报道靶向组织驻留NK的肿瘤免疫治疗新策略和新靶点

研究的创新性体现在:1)率先证明靶向ILC1s(组织驻留NK)可以诱导抗肿瘤免疫并抑制肿瘤生长,提示靶向组织驻留的免疫细胞对实体肿瘤可能为一种潜在的有效策略;2)发现危险信号感应受体GPR34为一个新的代谢免疫检查点。中国科学技术大学博士后颜家贤、博士研究生张驰、博士后胥月丽和博士研究生黄宗晖为该论文的第一作者。中...

非小细胞肺癌市场趋势:精准治疗成主流,新药研发点亮希望

辅助治疗通常是手术后给予的治疗,以消灭体内任何仍然残余的癌细胞,以降低肿瘤复发或向其他部位播散的可能性。按照治疗模式的不同,IV期NSCLC包括驱动基因阳性和阴性,其中驱动基因阳性包括EGFR突变、ALK融合阳性突变、其他驱动基因阳性突变,其中驱动基因阴性包括非鳞癌(腺癌为主)、鳞癌。根治手术后,EGFR阳性患者推荐奥西替...

CLDN18.2靶向疗法Vyloy在美获批用于一线治疗特定胃癌

Vyloy是一种针对CLDN18.2的嵌合IgG1单克隆抗体,可结合胃上皮细胞癌细胞表面的CLDN18.2,通过抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性消耗CLDN18.2阳性细胞。日本于2024年3月批准Vyloy用于治疗CLDN18.2阳性、不可切除、晚期或复发性胃癌患者。随后,该靶向药分别于2024年8月和9月在英国和欧盟获批用于治疗未经治疗的CL...

中国科大发现靶向组织驻留自然杀伤细胞的肿瘤免疫治疗新策略

该研究证明靶向ILC1s可以诱导抗肿瘤免疫并抑制肿瘤生长,提示对实体肿瘤靶向组织驻留的免疫细胞或成为潜在策略。同时,该研究发现了危险信号感应受体GPR34是新的代谢免疫检查点。研究工作得到国家自然科学基金委员会、科学技术部、中国科学院的支持。论文链接中国科大发现靶向组织驻留自然杀伤细胞的肿瘤免疫治疗新策略...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

而艾加莫德α是一种新型的靶向生物制剂,能使患者体内致病性的免疫球蛋白G(lgG)抗体在人体内自行高效清除,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力,为不幸罹患全身型重症肌无力这一罕见病的患者,带来全新的治疗选择(www.e993.com)2024年11月10日。什么是艾加莫德α艾加莫德α作为全球首创的新生儿Fc受体拮抗剂,于2021年获美国食品...

全球首个慢阻肺病靶向治疗药物在华获批上市

近日,赛诺菲宣布,旗下药物达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国药监局批准,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。这是全球首个获批的慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。慢阻肺病是一种进展性、致命性的疾病,患者常面临持续性...

用于肿瘤选择性蛋白降解和靶向癌症治疗的ClickRNA-PROTAC

蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs)在肿瘤治疗中具有前景。然而,PROTAC中常用的E3连接酶VHL和CRBN仅在少数肿瘤中高度表达,从而限制了PROTAC药物的应用范围和疗效。此外,PROTAC药物缺乏肿瘤特异性可能会导致毒副作用。因此,迫切需要开发不依赖内源性E3连接酶的肿瘤选择性PROTAC药物。

泰它西普闪耀NCN 2024,为神经免疫疾病生物靶向治疗提供中国方案

1类创新药,其独特的“双靶优势”,即同时靶向B细胞及浆细胞成熟发育通路中关键的细胞因子,B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL),直击致病性抗体产生的源头,减少致病性抗体的产生——使得其在多种神经免疫疾病,如重症肌无力(MG)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)和自身免疫性脑炎(AE)中均显示出较好的治疗前景...

慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批

慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批财联社9月27日电,赛诺菲宣布,达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批先于美国FDA批准,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。