文奕佳 王琳|基因增强后代对自主的损害——基于第二人称视角的分析

德沃金的理论从两个方面实现了自主价值:第一,区别于旧的优生学,自由主义优生学从消极层面免除了国家干预,政府不会决定基因增强的固定内容,而将自主决定权完全交还给基因提供者,也就是父母:“在基因超市里,父母可以自由决定为孩子选择哪些基因,几乎没有国家干预。”罗伯特·诺齐克(RobertNozick)对基因超市的畅想就是:...

起搏治疗存活时间最长的生命冠军,全国首例先天性黑曚基因治疗患者...

值得一提的是，4位在市一医院治疗的特殊患者—全国首台国产感应式心脏起搏器植入患者、上海第二例心脏移植手术患者、国际首例应用铥激光的前列腺剜除术患者、全国首例先天性黑曚基因治疗患者用视频形式出现，讲述了他们在市一医院治疗并重获新生的体验。用患者视角来看公立医院高质量发展后，病人们收获的爱与希望。故事...

基因治疗“逆天改命”!瑞典罕见遗传病患儿万里赴粤重获新生

据江华介绍,Alma在8月30日第一次住院,医院团队10月9日成功将基因功能修复后的自体干细胞回输到Alma体内。10月25日,Alma已经顺利出院。“虽然Alma现在出院了,但后面还要经过长时间的随访,才能确保完全康复。”连祺周说,其实Alma并不是他们治疗的第一例病人。“我们以前用这种方式治愈了数名已经发病的青少年型异染...

基因疗法第一网红,翻盘越来越难了

1999年,一名18岁少年在接受腺病毒基因疗法后发生严重免疫反应死亡,这是第一例因基因疗法而死亡的患者。这一事件,也使得FDA收紧了对于基因疗法的临床审批,基因疗法因此沉寂了十余年之久。直到2017年12月,美国首个基因疗法获批上市,由SparkTherapeutics开发的Luxturna基因疗法,用于治疗眼科疾病。基因疗法得以再度活跃。

瑞典2岁女童患罕见脑病,广州医院用基因治疗打开“希望之门”

而基因治疗是目前世界范围内最前沿的治疗方式，将患者的自体造血干细胞在体外进行基因编辑、修复有问题的基因后回输到其体内，见效更快且无需服用抗排斥药。但此疗法需诊断及时，在基因治疗技术成熟、掌握移植最佳时机的前提下，才能保证植入物成功植活。经过评估，艾玛的情况可以采用基因治疗。艾玛在8月底第一次进入...

2024年第四届中国细胞与基因治疗大会 | 对话王天奇博士:从理论到...

王天奇博士:针对OTOF基因突变导致的耳聋患者,基因治疗提供了一种潜在的革命性治疗方法(www.e993.com)2024年11月25日。2022年,我们的研究小组成功开发出一种针对OTOF基因缺陷的创新基因疗法。同年12月,该疗法首次应用于人体,并于次年的10月份发布了初步临床试验结果,耐受性和安全性好,且成功纠正患儿听力。这一成就标志着世界上首例遗传性耳聋基因治疗...

全球首例!15岁Ⅰ型戈谢病患儿在沪开展基因治疗

“目前,我们已经完成了一例15岁Ⅰ型戈谢病男孩的基因治疗,这也是全球首例接受基因治疗的Ⅰ型戈谢病青少年患者。”10月16日上午,上海儿童医学中心内分泌遗传代谢科主任王秀敏在接受澎湃新闻(thepaper)记者采访时表示,这一病例于2024年8月通过静脉输注LY-M001注射液来完成基因治疗。王秀敏带领的研究团队,正在...

市一160|天上星星,市一眼睛

在市一医院眼科中心主任孙晓东教授看来，“创新”是市一医院眼科的“基因”。在科室70多年的发展历程中，历代专家学者首创了中国第一例视网膜脱离手术、中国第一例涤纶布巩膜扣带手术、中国第一例玻璃状体切割手术，发明了国产眼内气体和重水。上世纪90年代，市一医院眼科在糖尿病视网膜病变、抗VEGF治疗老年性黄斑变性...

美国首例基因治疗先天性耳聋成功,11岁男童第一次听见爸爸的声音

▲11岁的艾萨姆是第一位在美国接受先天性耳聋基因治疗的人当地时间1月23日,美国费城儿童医院宣布其实现里程碑式医学突破,他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验性基因治疗。患者名叫艾萨姆·达姆,是一名11岁的男孩,由于单个基因异常而导致双耳先天性极重度耳聋,他自小就开始学习手语。艾萨姆在摩洛哥的一个贫困...

国内首例!成人遗传性耳聋基因治疗在西京医院获成功

经科技查新,该例手术系国内首例成人遗传性耳聋的基因治疗从恢复单侧听力,到拥有双侧听力这条路,何林走了21年1岁时,家人发现何林听力存在问题,到了学说话的年龄,一点说话的意思都没有,无论是叫名字,还是播放音乐,都没有反应。检查后发现,患有先天性耳聋,并且是最严重的全聋。