【CSCB2024】分会场回顾之组织稳态和疾病发生机制
研究揭示了谷氨酰胺代谢控制破骨细胞响应机械力变化的全新机制。第三个报告人是暨南大学的研究员杨伟莉。PINKl和Parkin突变可引起早发性帕金森病(PD),她的研究比较分析了多种动物模型,发现PINKl激酶在人和猴子的大脑中有独特的表达。在PINKl基因突变的猴大脑中,蛋白磷酸化降低,导致神经变性,而在PINKl基因敲除的小...
研究揭示疾病基因在物种之间的差异性表达和功能
2月6日,暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院教授李晓江、研究员杨伟莉团队通过猴、猪、鼠不同物种间的比较,揭示了PINK1蛋白在物种间存在表达水平的差异,对理解帕金森疾病在灵长类大脑的特异性病理特征有重要指导意义。相关成果发表于《动物学研究》。PINK1被认为是一种线粒体激酶,可磷酸化Parkin和其它蛋白,PINK1和Parki...
暨南大学李晓江团队构建CHD8基因突变自闭症猴模型,揭示其致病机制
该研究报道了CHD8基因突变导致食蟹猴胚胎期胶质细胞异常增多而导致大头畸形。暨南大学李邦博士、涂著池研究员和杨伟莉研究员,中国科学院遗传发育所赵晖博士同为论文共同第一作者。张永清研究员与李晓江教授为论文共同通讯作者。美国耶鲁大学医学遗传学主任姜永辉教授,北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室王晓群教...
7载培育一只猴,他们解开自闭症重要致病机制
在7年的时间里,暨南大学教授李晓江与中国科学院遗传与发育生物学研究所(以下简称遗传发育所)研究员张永清先后将通过体外受精方式培养的112个食蟹猴胚胎敲除部分CHD8基因后,移植到29个代孕母体内,最终仅有4只猴子怀孕,一只猴子出生。为了不足1%的成功率,他们一直在坚持,因为他们想要摸清与自闭症相关的CHD8基因突变的...
格致论道??湾区2023年首期开讲 | 五位大咖汇聚科学烟火 温暖...
暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员杨伟莉研究内容为隐性遗传帕金森病的第一、二大致病基因——Parkin和PINK1基因,携带有这两个基因突变的患者,大多会在青少年时期发病。据报道目前世界上最小的遗传性帕金森患者年仅五岁,较早的发病进程给患者带来了巨大的痛苦和负担。杨伟莉及其所在的李晓江教授研究团队目前聚焦...
汇聚科学烟火 温暖羊城冬日
在帕金森病的患者群体中,有大约10%是由于基因的遗传突变所造成的(www.e993.com)2024年10月4日。暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员杨伟莉,研究的就是隐性遗传帕金森病的第一、二大致病基因——Parkin和PINK1基因,携带有这两个基因突变的患者,大多会在青少年时期发病。杨伟莉及其所在的李晓江教授研究团队通过对小鼠、猪、猴等不同物种的大脑...
格致论道·湾区2023首期开讲
杨伟莉。通讯员供图帕金森病是一种慢性加重的神经系统性病变,常伴有震颤、运动迟缓等运动症状。暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员杨伟莉,研究的就是隐性遗传帕金森病的第一、二大致病基因——Parkin和PINK1基因,携带有这两个基因突变的患者,大多会在青少年时期发病。
寻找遗传性帕金森治疗开关、走进臭屁虫小世界……格致论道·湾区...
暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员杨伟莉研究的就是隐性遗传帕金森病的第一、二大致病基因——Parkin和PINK1基因。携带有这两个基因突变的患者,大多会在青少年时期发病。据报道,目前世界上最小的遗传性帕金森患者年仅五岁,较早的发病进程给患者带来了巨大的痛苦和负担。
帕金森、自闭症……科学家们正在努力攻关
暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员杨伟莉,研究的就是隐性遗传帕金森病的第一、第二大致病基因——Parkin和PINK1基因,携带有这两个基因突变的患者,大多会在青少年时期发病。据报道目前世界上最小的遗传性帕金森患者年仅5岁,较早的发病进程给患者带来了巨大的痛苦和负担。
颠覆经典学说,李晓江团队揭示遗传性帕金森疾病新机制
论文的第一作者及共同通讯作者为暨南大学杨伟莉研究员。暨南大学郭祥玉副研究员,涂著池研究员及李世华教授等也参与了本项目的研究。华东师范大学的廖鲁剑教授团队为分析蛋白质磷酸化做出了重要贡献。李晓江教授为共同通讯作者。原文链接:httpsdoi/10.1007/s13238-021-00888-x...