【MAH医药大会】如何提升药厂生产效率?解决GMP洁净车间霉菌芽孢

奥克泰士满足洁净区和实验室苛刻灭菌要求:生态环保消毒理念,完全符合GMP规范及环保法规要求奥克泰士凭借其卓越的性能和多重优势,成为了众多药企合作中的首选消毒与清洁解决方案。一、专业解决疑难解决微生物问题,保障产品质量奥克泰士以其高效的杀菌能力,能够迅速杀灭芽孢、需氧菌、霉菌、酵母菌、沙门氏菌、大肠杆菌、...

用“药品级的车间标准”生产食品,选用优质食材只做零添加食品丨...

“我们的车间是‘药品级’标准。”周科泵介绍,在国家标准基础上,“徐一菲食品”自己提高了标准,车间环境达到“30万级洁净车间”。“30万级洁净车间”适用于电子、医药、食品等行业,空气洁净度要求非常高,空气中的颗粒物数量要严格控制在一定范围内。同时,需要对空气洁净度、温湿度、洁净措施和人员管理等方面进行严...

看过来!49家企业招人啦~

要求:高中以上学历,45岁以下,一年以上车间管理岗位工作经验,熟练使用办公软件,适应倒班。负责协助车间主任组织生产;把控车间产品质量。待遇:底薪每月4000元,综合薪资4500-5500元。2.车间主任1名要求:大专以上学历,3年以上食品厂车间现场管理经验;工作积极,具备良好的沟通能力、执行力强、团队协作能力强;能熟练使用办...

医疗器械设计与制造的强链补链|冯健|李丹|医疗科技_网易订阅

东劢医疗在苏州、无锡、南京、长沙、连云港和海南等地设立了生产基地,拥有多条有源生产线和全万级局部百级及不同级别的洁净车间,总面积达2万平方米。此外,东劢医疗还打造了生产矩阵,即一个产品在多个生产地址拥有生产许可,以应对大批量生产需求。同时,东劢医疗是江苏省首家获批生产许可证的CDMO,也是国内首个实现...

克来机电2023年年度董事会经营评述

组装、IGBT模块的全自动清洗设备、多达几十根IGBT针脚的同步自动Pressfit压装和针脚空间位置的在线视觉检测和自动校准设备、IGBT模块的机器人化自动测试设备(包括:常温静态测试和常温、高温动态测试、高压绝缘测试、芯片功率循环测试),所研发的设备能够兼容满足碳基/硅基IGBT芯片的组装测试、符合万级洁净车间的洁净度要求...

欧莱雅全球首家智能运营中心奠基 苏州工厂十万级洁净车间投产

此次洁净车间,达到了10万级"洁净"的标准,共有两层,总占地18,000平方米,设计标准高于国家药品监督管理局发布的针对化妆品生产的CGMP标准(化妆品生产质量管理规范)(www.e993.com)2024年11月7日。洁净车间采用多项先进技术和设计,包括:配备正压系统的模块化自动罐装区,温度和湿度控制装置,自动环境消毒系统,高效空气过滤器以及卫生级别的包装材料等。

苏州医药净化车间装修工程管道安装

本公司从事医药洁净管道安装已有几年,工程中的工管道安装质量的好坏,取决于完善的施工流程以及对安装过程的严格控制首先得让施工者了解什么是洁净管道,洁净管道都包含哪些,医药洁净车间装修设计洁净管道的目的以及安装洁净管道的原则。1)洁净管道是指工艺设备前后及设备之间输送有洁净要求的管道。

食品生产为什么需要净化车间?

(翔净施工的净化车间案例)扎根净化行业多年,翔净净化坚持以科技为向导,以质量为准则,以客户满意为宗旨,严格遵守ISO9001:2000标准、《洁净厂房设计规划》以及GMP专业规范要求,为客户量身定制优质环境及健康空气系统的全方位解决方案,正在用自己的力量推动食品行业的稳步前行。

安徽省食药监局:两家企业与GMP要求有严重偏离

5、固体辅料库库存铵明矾(硫酸铝铵)50KG,货位卡标识为:(白矾,进厂编号FL-BF-20160901-01,已取样,合格状态)与实物不相符。6、普通饮片生产车间有二个润药池内有少量泥沙,为上次生产时残留。基本符合要求市局监督整改44月17日合肥康春堂药业有限责任公司...

上海生物医药产业园区发展规划:5年建成千亿级园区

加大存量物业盘活力度,一般采取先租后售的方式,在承租人产业绩效、研发投入等指标达到设定条件后再转让。新建一批符合生物医药产业特色要求的高品质物业。提高中试厂房占比,满足高端生物制品临床前研究小试及中试生产需求;建设适度比例D级洁净车间,满足高标准药品和医疗器械生产工艺和生产质量管理规范(GMP)要求。