医药洁净厂房设计规范
以下是一些常见的医药洁净厂房设计规范要求:洁净度等级:根据药品生产的要求,洁净厂房应达到一定的洁净度等级,包括ISO14644-1规定的空气洁净度等级和GMP规定的洁净度等级。具体要求可以根据药品生产工艺和产品质量要求进行选择和设定。平面布局:洁净厂房的平面布局应合理规划,避免人流、物流的交叉污染。通常采用分区布置...
从平疫结合角度思考,医院暖通空调系统应如何设计(上篇)
《洁净厂房设计规范》(GB50073—2013)《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2013)《医药工业洁净厂房设计规范》(GB50457-2008)《生物安全实验室建筑技术规范》(GB50346-2011)《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2008)《绿色医院建筑评价标准》(GB/T51153-2015)《急救中心建筑设计规范》(GB/T5...
中国精密环境工程行业现状分析及投资趋势前瞻报告2024-2030年
(2)电子工业洁净厂房建设动向(3)电子工业洁净工程市场规模5.2.3电子工业洁净工程特点分析(1)电子工业洁净工程设计要求1)降低电子洁净厂房能耗2)降低电子洁净厂房成本(2)电子工业洁净工程设计案例(3)电子工业洁净工程施工特点5.2.4电子工业洁净工程市场格局5.3重点区域电子工业洁净工程发展分析5.3.1...
GMP厂房的规划设计要求
21.洁净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施,在设计和安装时应考虑避免出现不易清洁的部位。四、厂房与设施核心:GMP生产的厂房与设施是实施产品GMP的先决条件,其布局、设计和建造应有利于避免交叉污染、避免差错,并便于清洁及日常维护。条款及方法:企业的生产环境应整洁;厂区地面、路面及运输等不...
乳制品厂设计规范 GB50998-2014
3.1.1乳制品厂的厂址选择除应符合现行国家标准《工业企业总平面设计规范》GB50187的有关规定外,还应符合现行国家标准《工业企业卫生设计标准》GBZ1和《食品安全标准食品厂通用卫生规范》GB14881的有关规定。3.1.2厂址选择应在有充足水源和电源的地区,生产供水水质应符合现行国家标准《生活饮用水卫生标准》GB5749的有...
市政府关于下达2024年全市重大产业项目投资计划的通知
投资5000万元,厂房基础施工投资8000万元,厂房主体施工投资37000万元,厂房主体施工,购置设备泗阳县32泗阳汇千家机械新开工吴泗工业园2024.9-2025.12建筑面积11万平方米,购置数控车床等设备,主要生产喷气织机、喷水织机、纺纱机等产品30000自筹投资5000万元,厂房基础施工投资25000万元,厂...
昌吉回族自治州国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要
新型工业化第一推动力作用强劲,准东加速崛起,三次产业结构由2010年的29.8:42:28.2调整到2015年22.1:48.2:29.7,产业结构持续优化,基本形成了以六大支柱产业为主导的产业体系。——民生显著改善始终坚持“民生优先、群众第一、基层重要”,连续五年开展“民生建设年”活动,财政用于民生支出占公共财政预算支出75%以上。
GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》
近日,住房和城乡建设部关于发布国家标准《医药工业洁净厂房设计标准》的公告现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中,第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1、9.2.4、9.2....
工业制药洁净厂房的电气照明设计规范及要求,值得你收藏学习!
根据GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第11.1.1条要求,医药工业洁净厂房的照明负荷宜由变电所专线供电。照明系统供电应与动力供电分开设置,避免引起照明电源频繁和较大的波动,增强其供电的可靠性和稳定性,设计中应注意此要求。1.3照度标准在无窗的洁净区工作时,封闭及无自然光的环境会使人的生理和心理上...
医械行业创业注意事项,还有研发注意事项
医疗器械净化车间的设计应根据生产工艺的具体操作、产品特点、当地气候条件等进行,基本设计规范和标准参考如下:国际标准ISO/DIS14644,洁净室厂房设计规范“gb50073-2013”,GB/T14294-1993,医药工业洁净厂房设计标准,GB50457-2019医疗器械包装车间洁净室车间GMP-97、,通风与空调工程施工及验收标准GB50243-...