适用于临床研究的间充质干细胞资源库建设与管理规范

原代细胞收集完成后,置于37℃、5%CO2培养箱中培养。??脂肪间充质干细胞分离,脂肪组织采集后应在48h内进行操作。通过胶原酶消化法,加入脂肪组织消化液后置于37℃恒温摇床内振荡消化。收集消化后的细胞,置于37℃、5%CO2培养箱中培养。??胎盘间充质干细胞分离,去除胎盘表面组织,剪去脐带近端的胎盘组织,清...

婴儿培养箱校准

1.选择合适的校准工具:校准婴儿培养箱需要使用专业的校准工具,如温湿度计、计时器等。医疗机构应确保所使用的校准工具具有准确性和可靠性,并且符合国家和地方标准。2.设定校准标准:校准前,需要设定好温度和湿度的标准值。这些标准值应根据婴儿培养箱的使用说明书和相关医疗标准来确定。3.进行校准操作:将校准工具放...

黑龙江鑫品晰医疗科技、三原富生医疗器械2家企业飞检不合格

未查见微生物限度观察记录中应有的新增培养观察平板和文件规定应有的大肠埃希菌阳性对照平板；现场检查发现大肠埃希菌和需氧菌培养平板肉眼可见多个菌落，但记录显示为“0”；产品装量检验不符合规定要求仍判定为合格；检查企业多份《工艺用水微生物/内毒素检验记录》及电热恒温培养箱使用记录，电热恒温培养箱使用记录未见...

...方法;静脉用药集中调配质量监测技术规范;国卫办医函〔2021...

培养基、培养皿、恒温培养箱、高压蒸汽灭菌器等。(3)静态采样法。在操作全部结束、操作人员离开现场后,净化系统开启至少30分钟后开始采样。(4)采样点和最少培养基平皿数。在满足最少采样点数目的同时,还应满足最少培养基平皿数,见附表2、附表3。注:对于A(100)级的单向流洁净室/区,包括A(100)级洁净工作...

婴儿培养箱风险监测情况分析

一是外部标记混乱、警告标记缺失、指示灯和按钮不合规范、插座不合规范——可能导致医师操作错误,致使氧浓度过高或过低、温度控制不准确、操作人员被高温烫伤、婴儿长时间置于过热的环境,从而引起健康风险。二是供电中断后模式改变——短时间供电中断又恢复后,如果培养箱的控制温度值发生了改变,可能会由于医师未及时发现...

医学检验行业相关标准202个按需下载|通用|试剂盒|分析仪|消毒剂...

临床微生物实验室血培养操作规范.pdf:httpsurl05.ctfile/f/13660405-976087261-36c7f0?p=6770(访问密码:6770)梅毒非特异性抗体检测操作指南.pdf:httpsurl05.ctfile/f/13660405-976087264-7aba92?p=6770(访问密码:6770)酶学参考实验室参考方法测定不确定度评定指南.pdf:httpsurl...

医养结合必知!常见28类医疗机构设置标准(含科室、人员和床位标准)

净物存放消毒灭菌密闭柜、热源监测设备(恒温箱、净化台、干燥箱)。(二)病房每床单元设备:除增加床头信号灯1台外,其他与一级综合医院相同;(三)有与开展的诊疗科目相应的其他设备。六、制订各项规章制度、人员岗位责任制,有国家制定或认可的医疗护理技术操作规程,并成册可用。

【微生物】建立洁净区微生物数据库与无菌药品GMP生产过程控制的探讨

表面微生物测试:采用接触碟法,即TSA(加中和剂)培养基充满碟子并形成圆弧顶,取样面积为25cm2,取样时打开碟盖,无菌培养基表面与取样面直接接触,均匀按压接触碟底板10s左右,确保培养基表面与取样点表面均匀充分接触,再盖上碟盖。然后将采样后平皿先倒置于20～25℃恒温培养箱(室)中培养3d进行菌落计数,再倒置于...