连城多部门联合开展规范麻精药品管理使用专项监督检查

近日,连城县检察院联合县禁毒办、县市场监督管理局、县卫生健康局开展规范麻精药品管理使用专项监督检查。行动中,联合监督小组重点对使用麻精药品的医疗机构、药店为重点对象,抽查了辖区内部分医院、药店,针对医疗机构及药店麻醉、精神药品的购进、验收、储存、安全管理、设施设备配置、仓储监控情况、管理制度落实情况进行...

药事管理规定,多少家医院落实了?

第二十三条医疗机构应当根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《国家处方集》、《药品采购供应质量管理规范》等制订本机构《药品处方集》和《基本用药供应目录》,编制药品采购计划,按规定购入药品。第二十四条医疗机构应当制订本机构药品采购工作流程;建立健全药品成本核算和账务管理制度;严格执行药品购入检查、验收...

连城诀|监督·检报:规范麻精药品管理 筑牢安全用药防线

近日,连城县检察院联合县公安局、县禁毒办、县市场监督管理局、县卫生健康局开展规范麻精药品管理使用专项监督检查。现场检查此次行动以使用麻精药品的医疗机构、药店为重点对象,抽查了辖区内部分医院、药店,重点针对医疗机构及药店麻醉、精神药品的购进、验收、储存、安全管理、设施设备配置、仓储监控情况、管理制度落...

专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理

麻醉药品和第一类精神药品(以下简称“麻精药品”)是我国依法依规实行特殊管理的药品,其具有两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性,若流入非法渠道则会造成严重的社会危害甚至违法犯罪。根据《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药...

江西省会昌县市场监管局开展医疗机构使用麻醉药品和精神药品专项...

同时,要求医疗机构和药品经营企业循环播放禁毒标语,严格落实主体责任,完善内部管理制度,规范质量管理,保障公众用药安全。下一步,会昌县市场监管局将继续加大对相关医疗机构的检查力度,认真做好麻醉药品和精神药品监管工作,坚决遏制麻精药品滥用和流入非法渠道,严厉打击违法犯罪行为,切实维护人民群众身体健康和生命安全。(...

内蒙古自治区药品监督管理局

(二)负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理(www.e993.com)2024年11月9日。起草药品监督管理地方性法规、规章草案,拟订监督管理政策规划,制定部门监管制度并监督实施。组织实施鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的政策措施。(三)参与制定药品、医疗器械、化妆品标准和分类管理制度并监督实施。按权限组织制定自治区中药(蒙药)标准规范并监督实施...

北京市药品监督管理局等6部门关于印发《北京市推动罕见病药品保障...

通过建立罕见病药品保障先行区“白名单”制度,打通政府部门前置指导、进口企业保税备货、一次审批多次进口通关等罕见病临床急需药品临时进口便利化保障通道,探索多方联动、高效便捷、闭环管理、全程可溯的罕见病药品保障北京模式,为全面深入开展罕见病药品保障先行区建设提供有力支撑。

北京门诊慢性病长期处方管理使用工作细则出台!三部门联合发布(附...

北京市药品监督管理局2024年9月10日附件:长期处方相关政策文件清单政策解读一、背景依据为进一步完善医疗机构长期处方管理制度,落实好《国家卫生健康委办公厅国家医保局办公室关于印发长期处方管理规范(试行)的通知》(国卫办医发〔2021〕17号)《北京市卫生健康委员会北京市医疗保障局关于贯彻落实《长期处方管理...

...市卫生健康委员会等部门关于进一步做好门诊慢性病长期处方管理...

三、做实长期处方开具规范管理(六)强化医疗机构主体责任。各医疗机构要履行长期处方管理的主体责任,建立健全机构内长期处方管理工作制度,保障医疗质量和医疗安全,充分满足适用患者用药需求。对于符合开具长期处方条件的慢性病患者,鼓励在社区卫生服务机构开具长期处方,不适宜在基层治疗的慢性病长期处方由二级及以上医疗机构...

广东省药品监督管理局关于印发药品批发

第四条企业应当按照GSP、本规定以及《广东省药品批发企业储存运输质量管理规范》(见附件)的要求,设置与药品储存运输活动相适应的质量管理、储存运输、信息管理等部门,保证药品储存运输全过程持续符合法定要求。第五条企业应当具备与经营规模相适应、依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员和相关岗位人员,其法定代表人...