Acta Pharm Sin B:五味子酚通过抑制miR-802激活ampk介导的肝脂质...
在NAFLD小鼠中,肝脏特异性过表达miR-802显著损害了sal介导的肝脏保护,降低了磷酸化(p)-AMPK和PRKAB1的蛋白水平。双荧光素酶分析进一步证实,miR-802通过结合小鼠Prkab1或人PRKAA1的3'非翻译区抑制肝脏AMPK的表达。此外,PRKAA1基因沉默阻断了sal诱导的ff处理HepG2细胞中AMPK通路的激活。结果表明,SAL是通过调节miR-...
中药单体抗AD-1区高分思路 | 赶黄草苷A靶向GPX4 抑制神经元铁死亡...
本研究旨在探讨ThA调节AMPK活性,导致Nrf2活化和铁死亡抑制的作用。首先,通过Westernblotting检测AMPK活性,通过RT-PCR检测Nrf2和GPX4的mRNA水平。结果表明,ThA以剂量依赖性方式增加p-AMPK水平,并增加PC-12细胞中Nrf2和GPX4的mRNA水平(图6A-B)。然而,同时应用CC抵消了ThA升高p-AMPK、GPX4和核Nrf2蛋白水平的作用(图6C-F...
《食品科学》:滨州医学院宓伟副教授等:基于AMPK/SREBP-1c分子通路...
AMPK广泛存在于真核细胞中,是由α-、β-和γ-亚基构成异源三聚体的一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。激活的AMPK转变成p-AMPK,直接磷酸化SREBP-1c的Ser372的识别位点使其转录能力下降,抑制下游FAS和TC合成酶的表达,减少脂质合成。GPAT1是催化TG合成的一种关键限速酶,AMPK能促进线粒体外膜上的GPAT1磷酸化,降...
Nature丨解密长生:抑制IL-11通路可延长寿命
类似的,p-ERK、p-p90RSK、p-mTOR、p-p70S6K和p-S6RP等正相关基因表达也升高;而p-AMPK等负相关基因则随之降低。紧接着,分析不同年龄小鼠的腓肠肌和白色脂肪组织中IL-11的转录组发现,IL-11的表达也是随着小鼠年龄增加而升高。为了进一步验证假设,研究团队构建了il11ra-/-小鼠,分析发现衰老il11ra-/-小鼠可以逆...
《食品科学》:安徽农业大学许娜副教授等:茶儿茶素稳定血糖作用及...
AMPK是调控葡萄糖氧化分解的关键蛋白,其上游受到PI3K/Akt通路、氧化应激反应、钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶(CaMKK)、ADP/ATP以及AMP/ATP比值等多种因素调控。活化的AMPK激活下游过氧化物酶体增殖物激活受体-γ辅激活因子1α(PGC1α)增强线粒体功能,进而促进葡萄糖的氧化分解。
《自然》:生酮背刺癌王!科学家首次发现,生酮饮食迫使胰腺癌改变...
简单来说,就是禁食会增加脂肪酸水平,游离的脂肪酸与AMPK互作并激活AMPK,AMPK随后又磷酸化MNK,被磷酸化激活的MNK再磷酸化eIF4E,促进P-eIF4E的形成,最终调控蛋白的翻译网络,提升酮体水平(www.e993.com)2024年11月15日。▲通路探秘考虑到生酮饮食也会增加酮体的产生,Ruggero团队想知道背后是不是有类似的机制。
辛伐他汀的局部给药通过抗炎特性在机械性牙齿移动中维持牙齿锚固
(A)AMPK、ERK1/2、P38、P65的蛋白表达及其磷酸化水平。(B)p-AMPK/AMPK,p-ERK/ERK,p-P38/P38和p-P65/P65的相对牙科光学。最后,研究人员对实验小鼠分别进行了手术观察、显微CT评估和组织学观察。实验中共有24只SD大鼠接受了正畸矫治器放置。在7天的预处理期间,所有大鼠总体健康状况良好,然后加载机械刺...
Cell Metabolism:神经元信号促进Tau蛋白病变中小胶质细胞脂滴异常...
2024年4月23日加州大学陈栩研究团队在CellMetabolism杂志发文揭示在Tau蛋白病变大脑中神经元LD转运到在小胶质细胞,这一过程依赖于神经元AMPK信号。1小胶质细胞LD聚集在tau病变神经元周围研究人员通过受激拉曼散射显微术监测到在2到3月龄野生型和P301S小鼠海马脑区很少出现LD,但在9月龄P301S小鼠海马LD显著增多,...
果糖吃多了代谢差!背后的原因找到了丨CDS2023
因此,AMPK是人体细胞内能量的开关,被称为人体的“能量代谢的主调节器”。图3AMPK介导的多种代谢途径调控机制概述[4]箭头表示激活,条形线表示抑制果糖抑制AMPK激活李小英教授在细胞实验和动物实验中发现,在进行果糖干预后,AMPK通路中的P-AMPK、AMPKα2及P-ACC被抑制(图7)。
“神药”二甲双胍与流感疫苗,也存在相互作用?代谢组学先导研究或...
AMPK是二甲双胍在肝脏药物浓度下的关键靶点之一,已有报道称其在改善血糖和血脂方面发挥作用。AMPK也是全身能量动态平衡的主要调节因子,它维持了营养供应和能量需求之间的平衡。通过磷酸化SREBP1(脂肪生成的主要调节因子)和ACC1/2(脂肪酸合成的关键酶),AMPK抑制了肝脏新生脂肪生成。此外,ACC1/2的磷酸化导致丙二酰辅酶...