金龙鱼:产品符合美国FDA及中国食品安全标准,标识为美国加州法案...

金龙鱼:产品符合美国FDA及中国食品安全标准,标识为美国加州法案要求并无安全问题快报2024-11-2219:25:17金融界灵通君北京举报0分享至0:00/0:00速度洗脑循环Error:Hlsisnotsupported.视频加载失败金融界灵通君85粉丝金融界旗下账号00:42菲菱科思:公司主营业务未变,所属...

FDA食品接触材料测试及测试周期

产品信息标识:FDA要求食品接触材料的制造商在产品上标明相关信息,如材料成分、生产日期、保质期等。测试周期FDA食品接触材料测试的周期一般在5-7个工作日左右,但具体时间可能因测试机构的工作效率、样品数量以及测试方案的复杂性等因素而有所不同。在进行FDA食品接触材料测试前,制造商通常需要进行前期咨询和产品描述...

金龙鱼:我司产品符合美国FDA及中国食品安全标准要求

公司回答表示,您好!我司产品同时符合美国FDA及中国食品安全标准的要求。此标识为产品出口至美国加州,根据美国加州第65号法案加贴的警示标识。当地市场销售的其他品牌的各类食用植物油也加贴了此标识。美国加州市场基本所有在当地销售的各类产品(包括纺织品、玩具、杂货、食品接触产品、电子产品、食品等)甚至开设的店铺都...

收藏!现制现售食品标签如何标识,法规要求全在这里

整体来说,上海规定的就比较全面一些,只要现制现售的食品标识都要符合《食品安全地方标准即食食品现制现售卫生规范》的标签标识要求,标签上应标注品名、现制现售单位、制作日期和时间、保质期(或最长食用期限)。这与《食品安全法》第七十一条的规定“食品和食品添加剂的标签、说明书应当清楚、明显,生产日期、保质期等...

嗜酸细胞性食管炎新药!FDA批准口服疗法Eohilia

FDA批准口服疗法Eohilia武田的Eohilia(布地奈德口服混悬液)已获得FDA批准,用于治疗患有嗜酸细胞性食管炎(EoE)的成人和11岁及以上儿科患者。这是第一个治疗该疾病的口服疗法。而第一个FDA批准的治疗嗜酸细胞性食管炎的药物是达必妥,这是一种来自赛诺菲和再生元制药公司的抗体药物,已获得监管部门批准用于治疗多种自身...

GS1标准助力医疗器械唯一标识制度实施

医疗器械唯一标识(UniqueDeviceIdentifier,简称UDI)是医疗器械的“电子身份证”,是医疗器械监管手段创新和监管效能提升的重要抓手(www.e993.com)2024年11月27日。当前,以GS1标准为基础的UDI在全球应用最为广泛,GS1标准也是目前唯一符合全球所有国家(地区)已发布的UDI、医疗器械追溯、医疗器械采购等相关要求的标准,有助于实现医疗器械的可追溯,在分销...

...点合规指南丨各类产品都要做哪些认证?CPC 认证 FCC认证 FDA认证

DOT认证是美国针对交通运输工具及其零部件实施的一种强制性认证制度。凡是要进入美国市场的交通车辆及主要零部件产品,必须通过美国DOT认证,并在产品上印刻相应的标识。适用产品:轿车、卡车、拖车、巴士、摩托车和零配件产品等。能源电器DOE/CEC认证/FTC标签...

突发!FDA红牌警告 这些热销品被亚马逊紧急下架

AMZ123获悉,近日,美国食品和药物管理局(FDA)向电商巨头亚马逊发出警告,要求其采取措施处理在其平台销售的一些标注为“能量增强补充剂”或“膳食补充剂”的产品。FDA表示,经实验室分析证实,亚马逊网站上标有增强能量补充剂或膳食补充剂的产品含有未披露的潜在危险活性药物成分,包括西地那非和他达拉非,因此,亚马逊违反...

波士顿科学FARAPULSE??脉冲电场消融系统获得美国FDA批准

美国马萨诸塞州马尔伯勒市2024年2月2日/美通社/--波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)于1月31日宣布旗下FARAPULSE??脉冲电场消融系统(PFA)*已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。FARAPULSEPFA系统可通过肺静脉电隔离,治疗药物难治性,反复发作的症状性、阵发性房颤,是传统热能消融治疗的全新替代方案...

中国原创产品出海!再获美国FDA认证及美国医保编码覆盖

同月,帕母医疗原创PADN产品获得美国食品药品监督管理局(FDA)人道主义用途器械(HUD)认定,用于治疗整个GroupI一型肺高压。同时,作为上市前临床产品,近日得到美国医学会(AMA,AmericanMedicalAssociation)支持,于美国医保局(CMS)批准取得临床阶段、上市后美国医保覆盖的重要里程碑编码。