周四大咖谈呼吸 | 从人群识别到治疗管理,儿童哮喘全面谈

此外,还可按照对哮喘日间症状、夜间症状、缓解药物应用情况及活动耐量的评估结果,将哮喘控制水平分为良好控制、部分控制和未控制;或依据达到哮喘控制所需的治疗级别,在药物规范治疗数月后进行回顾性评估分级,分为轻度持续哮喘、中度持续哮喘和重度持续哮喘。“对哮喘患儿进行分期、分级的目的在于更好地进行管理和治疗。

从嗜酸性粒细胞视角再探哮喘疾病预后的前沿进展

在为期7年的随访研究中,21.9%的患者哮喘未得到控制,29.4%的患者哮喘得到部分控制,48.8%的患者哮喘得到完全控制[使用哮喘控制测试(ACT)评分评估哮喘控制水平:25分为完全控制、20-24分为部分控制、<20分为未控制(见图1)]3。在为期12年的随访研究中,30%的患者哮喘未得到控制,36%的患者哮喘得到部分控制,34%的患者...

儿童过敏性哮喘 AIT治疗发生不良反应?殷勇教授从两部指南教你防患...

而在发生重度局部不良反应和严重过敏反应时,则可根据指南、共识推荐的严重程度分级进行判断,给予适当的处理。总的来说,AIT治疗是目前唯一可改变过敏性疾病自然进程的对因治疗方式,具有在临床研究和实践中被广泛验证的疗效和安全性,SCIT作为在中国应用时间最久也是应用最广泛的AIT治疗方式,整体安全性良好,全身不良反应以...

从ERS前沿看高剂量ICS风险,重度哮喘管理如何破局?

哮喘严重程度应根据患者的治疗方案进行回顾性评估[2]。从《GINA全球哮喘处理和预防策略(2024)》(GINA2024)推荐的哮喘阶梯治疗来看,第4级治疗未控制,即中-高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)-长效β2受体激动剂(LABA)治疗未控制的哮喘,为重度哮喘(图1)[2]。因此,精准识别重度哮喘人群,准确评估药物治疗水平与哮喘控制水...

...公布:按需吸入布地奈德/福莫特罗治疗轻度哮喘患者获益与全球一致

??在哮喘严重急性发作年发生率方面,BUD/FORM按需组与BUD维持组相似(年化率,0.07vs0.09;RR,0.83;95%CI,0.59-1.16,P=0.28),低于SABA按需组(年化率,0.07vs0.20;RR,0.36;95%CI,0.27-0.49,P<0.001);??BUD/FORM按需组的激素中位日吸入剂量(57μg)仅为BUD维持组(340μg)的17%。

儿童哮喘亮“红灯”,如何“绿灯”一路通行

“红黄绿区”示警儿童哮喘严重程度在CCAAP中,采用交通信号灯的绿、黄、红3种颜色,分别代表哮喘患儿目前的疾病状况、已应用的药物、需要采取的干预措施(www.e993.com)2024年11月18日。“绿区”是指哮喘获得并维持良好控制,病情稳定,无咳嗽、喘息、胸闷、气短等症状[2]。“黄区”是指患儿出现哮喘发作或加重表现。患儿出现以下任一征象即提示哮...

苏州军区哮喘医院

(3)控制分级治疗应以患者的病情严重程度为基础,根据其控制水平选择适当的治疗方案。以上是对苏州军区哮喘医院这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!咳嗽多是上感引起的,建议口服阿奇霉素分散片,氨酚咖那敏片,氢溴酸右美沙芬口服溶液,多喝水,注意休息,饮食禁辛辣食物。

最新发布丨儿童过敏性哮喘尘螨过敏原特异性免疫治疗循证指南(医生...

2019年中国过敏性哮喘诊治指南(第一版)指出肺功能情况可用于评估AIT的远期疗效[65],FEV1和呼气峰流速(peakexpiratoryflow,PEF)反映气道阻塞的严重程度,是客观判断哮喘病情最常用的评估指标[94]。研究显示,AIT后患儿FEV1等各项肺功能指标逐步改善[31,91,95-97](证据等级B)。TRACK是客观评估5岁以下儿童哮喘控制水...

儿童过敏性哮喘尘螨AIT循证指南更新!申昆玲教授带您速览更新要点

影响AIT疗效的因素有哪些?新版AIT循证指南指出,病程短、疗程足、治疗总剂量高及依从性好的患儿,AIT疗效更为显著。过敏原数量、过敏严重程度、患儿年龄及合并其他过敏史也会影响AIT的疗效(强推荐)。另外,在AIT疗程中如何联合哮喘控制药物治疗?新版AIT循证指南给出的推荐意见是:(1)建议AA患儿接受AIT的同时进行AA规范...

关注全生命周期哮喘患者,轻度哮喘“不轻”,切勿“拖”成重度

事实上，有相当一部分患者需要使用中高剂量吸入激素才能维持控制或依然控制不佳，这在哮喘分级上属于重度哮喘。“有研究表明，每年的哮喘新发病例中有50%~60%都是重度哮喘。”张旻教授分析，其中的原因既有由于各种原因没有被及时诊断，长时间后使得原本可逆的气流受限已不能通过药物逆转；还有已被诊断的患者，却没有...