卡住中国医疗器械脖子的高端生物医用材料,迎来74位挑战者
不过,这需要将医用级PEEK材料升级为植入级PEEK材料。植入级PEEK材料除了要满足医用级的全部标准外,还需更严格的生物相容性要求,如全身毒性、遗传毒性、致癌性、血液相容性、植入反应等。与医用级PEEK材料类似,其他生物医用材料也有着极高的技术门槛,并需要较大的资金投入。然而,在生物医用材料的下游,由于医疗器械种类...
2020-2021年度医疗设备采购项目(二)(三次)公开招标公告
16包-外排式生物安全柜(II级)等5型设备:人民币13.80万元19包-医用对讲系统:人民币25.00万元合同履行期限:合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕本项目(不接受)联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:/3....
文水县医疗集团医疗设备购置项目采购公告
1.时间:2024年4月2日00时00分00秒至2024年4月10日00时00分00秒(北京时间)2.地点:山西政府采购平台3.方式:线上获取凡有意参加投标的供应商,请按照以下步骤免费获取招标文件:(1)在中国政府采购网山西分网完成注册,已完成注册的请跳过此步骤;(2)请于招标文件获取截止时间前,进入山西政府采购平台(https...
山东新华医疗器械股份有限公司关于公司产品获得三类医疗器械注册...
8、适用范围:该产品是具有前窗操作口的II级B2型生物安全柜,操作者可以通过前窗操作口在安全柜内进行操作,对操作过程中的人员、产品及环境进行保护。9、批准日期:二〇二三年十一月二十四日10、有效期至:二〇二八年十一月二十三日11、同类产品相关情况:根据国家药品监督管理局官网数据查询信息,截至目前,国内同...
【FCM指南与共识】流式细胞术的临床应用专家共识
建议所有工作都在生物安全柜(BSCI或Ⅱ级)中完成。如果条件不允许,建议可能产生液滴或气溶胶的程序(如涡旋、打开真空管等)应在生物安全柜中执行。标本离心时宜将标本置于密闭容器内,避免产生气溶胶,如出现离心意外,应遵循生物安全管理规定处理[18]。建议尽量使用仪器配置的转盘上样,使用密封罩隔绝标本和人员,如...
《医用II级生物安全柜核查指南》实施
YY/T1540-2017<<医用II级生物安全柜核查指南>>2018年4月1日正式实施!本标准的目的是对医疗机构内II级生物安全柜性能的核查,建立标准化的方法,对要求和实验方法提供了指南(www.e993.com)2024年7月27日。为确保II级生物安全柜处于正常的使用状态,需要进行定期的核查。本标准规定了验收核查,巡查核查和年度核查三种核查形式。验收核查是指II...
长虹美菱:医用冷藏箱、超低温冷冻储存箱,生物安全柜尚在研发过程中
公司控股子公司中科美菱低温科技股份有限公司产品主要集中在-180℃至8℃全温区低温存储箱、-196℃液氮存储罐、医药冷链设备、家用医疗设备以及其他实验室设备等生物医疗领域综合解决方案。其产品包括医用冷藏箱、超低温冷冻储存箱,生物安全柜尚在研发过程中,具体产品情况您可访问其官网(httpzkmeiling/)进行...
北交所首次覆盖报告:生物医疗低温存储“小巨人”,拓展生物安全柜...
(以下内容从开源证券《北交所首次覆盖报告:生物医疗低温存储“小巨人”,拓展生物安全柜、离心机等产品》研报附件原文摘录)中科美菱(835892)专注于生物医疗低温存储领域,2022年实现营收4.06亿元中科美菱专注于生物医疗低温存储领域,核心围绕低温存储设备(45%)、超低温冷冻存储设备(41%)、智慧冷链项目(2%)以及家庭健康产...
福建泉州强化医用计量服务疫情防控
另外,泉州市市场监管局还根据泉州市医院PCR(核酸检测)实验室仪器计量检测需求,预先对全市医院PCR、生物安全柜等校准医用计量器具进行统计,并联合福建省计量检测研究院,免费开展荧光定量PCR仪、生物安全柜等校准服务。9月份,泉州市计量所完成全市32台PCR仪检测工作,确保医用计量器具的量值准确,为打赢疫情防控阻击战提供...
原创2022年医用低温产品行业市场需求规模增长率分析及国内外重点...
(血液冷藏箱、车载血液保存箱、药品保存箱、疫苗保存箱、低温保存箱,超低温保存箱及深低温保存箱等)、感染控制设备(医用清洗消毒机、低温等离子灭菌器、脉动真空灭菌器)、实验室设备(生物安全柜、血液低温操作台、滤白柜、冷库等)、信息化管理系统(血液管理信息化系统、样本存储管理信息化、样本存储安全无线温度监控...