AIMD+实验:卤化物固态电解质新进展

由于Sc3+（74.5pm）和Zr4+（72.0pm）或Hf4+（71.0pm）之间的离子半径接近，当x在0和1之间变化时，形成固溶体。先前的Rietveld针对单晶X射线衍射数据进行了精修Li3ScCl6识别出锂原子的三个不同的威科夫位点，即Li1（4g）、Li2（4h）和Li3（2d），其中Li2和Li3位点被部分占据，而Li1位点被完全占据。与X...

2024-29年氧化钪稳定氧化锆ScSZ行业市场深度调研及发展前景预测

与之相比,由于钪离子(Sc3+)与锆离子(Zr4+)的离子半径匹配度更高,因此氧化钪稳定氧化锆氧离子电导率更高,输出功率相同时体积可进一步缩小,且高温化学稳定性优异,受关注度正在不断提升。氧化钪稳定氧化锆制备方法主要有溶胶凝胶法、共沉淀法等,制备得到是粉体材料,作为固体电解质时,粉体材料需再经高温烧结得到陶瓷...

德国基尔大学/Angew. Chem. Int. Ed.:具有可逆HCl吸附作用的高度...

金属膦酸盐是MOFs的一个研究较少的亚类,已知其化学稳定性好,特别是与三价和四价金属离子结合时,因为与羧酸盐基团相比,膦酸盐的电荷较高。Al因其高电荷半径比(r(Al3+)=53.5pm),高丰度和低毒性而受到特别关注。然而,目前已知的多孔膦酸铝只有六种。N,N'-哌嗪双(亚甲基膦酸)(H4PMP)是研究最彻底的膦酸酯...

最新Nature子刊!固态电解质高电压稳定性新进展

在HE-LIC中，引入不同半径的阳离子可以有效地引起晶格畸变，这可能导致锂离子的位能分布重叠，促进低活化能的渗透网络。此外，与LIC相比，HE-LIC结晶度更低。这可能有利于界面的稳定性，因为一些结晶较少的固态电解质在电池应用的循环过程中与阴极材料的副反应较少。以上结果证实了多种元素被成功融入了HE-LIC独特的...

AI无法颠覆化学?谷歌论文被爆重大缺陷,伦敦大学教授撤回Nature

在图B中图的右侧，作者列出了八面体环境中每个新引入的元素（M）的香农离子半径。XRD中最大峰的位置与新引入元素的离子半径成反比，表明它确实被掺入了靶材结构中。较大的离子（如Hf4+和Zr4+）导致晶格的显著膨胀，向较低角度的偏移证明了这一点。较小的离子（如Fe3+）导致较少的膨胀，但仍与已知的参考相...

AI 无法颠覆化学?谷歌 DeepMind 论文被爆重大缺陷,伦敦大学教授...

在图B中图的右侧,作者列出了八面体环境中每个新引入的元素(M)的香农离子半径(www.e993.com)2024年11月12日。XRD中最大峰的位置与新引入元素的离子半径成反比,表明它确实被掺入了靶材结构中。较大的离子(如Hf4+和Zr4+)导致晶格的显著膨胀,向较低角度的偏移证明了这一点。

清华大学林元华教授、南策文院士,最新Science!|铁电|晶格|储能|...

高熵设计背后的基本原理是引入局部原子无序,多个元素占据等效晶格位置。不同的元素在价态、离子半径、电子构型和电负性方面表现出变化,从而导致不同的特性,例如相稳定、晶格畸变的原子无序以及元素的缓慢扩散。图1.多态弛豫相(PRP)超高能量存储的高熵设计策略示意图...

陶瓷行业深度报告:先进陶瓷是新材料领域最具潜力赛道(上)

因此从热力学和晶体相变过程来看制备纯ZrO2材料几乎是不可能的。为了避免这一相变,可以来用二价氧化物(CaO,MgO,SrO)和稀土氧化物(Y2O3,CeO2)等的作为稳定剂与ZrO2形成固溶体,生成稳定的立方相结构。不过,这些稳定剂氧化物金属离子的半径与Zr4+离子半径相差小于40%时,才能起到稳定作用。

进展| 高熵构型实现钠离子电池正极材料长循环和高安全性能

但是与锂离子层状氧化物正极相比,NaO2层中Na+半径较大,Na+-Na+静电斥力较强,NaxTMO2在充放电过程中会发生更多复杂的相变,从而对电化学性能产生不利影响。因此对钠离子电池层状材料的设计制备、组成优化和结构调控提出了更高的要求。图1.HEO424和NFM424样品的结构和形貌表征。

CCS Chemistry|何军团队&兰亚乾团队: 含硫MOF噻吩侧基的共价偶联...

在这些MOF催化剂中,Zr-O簇中Zr4+中心的大离子半径和高配位数,以及光驱动实现的Zr4+-Zr3+价态互变,可以建立吸附和光活化CO2的有效催化活性点。值得注意的是,GDUT-8中相邻配体上的噻吩基团很接近,很容易通过Scholl反应而发生共价偶联产生GDUT-8-Ox。更重要的是,GDUT-8-Ox表现出6.1×10??3Scm??1的电导...