《食品科学》:东北农业大学刘飞教授等:益生菌及其代谢产物调控胰...

肝脏中的胆固醇通过经典代谢途径和替代途径后经过一系列羟化酶的作用合成初级BAs,初级BAs进入肠道后,经肠道菌群代谢后脱氢、脱羟基以及差向异构化作用产生相应的次级BAs。初级BAs和次级BAs在肝脏中和肠道中的代谢合成,合成过程分别如图2和图3所示。次级BAs对人体健康具有重要作用,有助于增强人体肠道中的消化功能,还能通...

手性药物药代动力学特征及研究策略

由于底物的三维性质和代谢酶的手性识别,药物代谢可能为血浆浓度的立体选择性提供了许多可能的途径。手性药物代谢具有种属差异和代谢途径差异。种属之间代谢酶差异可导致代谢种属差异,代谢途径差异以质子泵抑制剂奥美拉唑(Omeprazole)为例。奥美拉唑是S-和R-对映体的外消旋体,埃索美拉唑(Esomeprazole)是奥美拉唑的S-异...

【地理考点】 “固碳”--守护地球的神奇力量!地理视角看碳循环

4、生物固碳就是利用植物的光合作用,提高生态系统的碳吸收和储存能力,从而减少二氧化碳在大气中的浓度,减缓全球变暖趋势。生物固碳包括通过土地利用变化、造林、再造林以及加强农业土壤吸收等措施,增加植物和土壤的固碳能力。5、人类活动改变全球碳循环方式:①使用化石燃料,将漫长地质时期固定的碳以C02的形式释放到大...

科学家构建丙二酰辅酶A新合成途径,多杀菌素产量达到目前最高

接下来，他们开始进行酶的挖掘，将候选酶用于进行体外反应。并通过还原酶催化的还原反应所合成的还原型辅酶Ⅱ，在340nM处吸收数值的增加速度，来判断候选酶的强弱。以及通过液质联用技术，来检测体外反应产物。在这种双重验证之下，NCM途径的体外可行性得到了证明，并且活性非常高，达到了??mol/min/mg级，是...

催化速率比天然途径高一千倍,科学家构建丙二酰辅酶A新合成途径,多...

并通过还原酶催化的还原反应所合成的还原型辅酶Ⅱ,在340nM处吸收数值的增加速度,来判断候选酶的强弱。以及通过液质联用技术,来检测体外反应产物。在这种双重验证之下,NCM途径的体外可行性得到了证明,并且活性非常高,达到了??mol/min/mg级,是天然合成途径(nmol/min/mg级)的1000倍。(来源:NatureCa...

服完药多久可以喝茶叶?影响吸收与效果的因素

与茶叶水的相互作用关系是一个相对复杂的问题,需要结合具体的种类和个体差异进行综合考虑(www.e993.com)2024年11月1日。例如,有些在与茶叶水一同服用时可能会发生相互作用而降低药效,而另一些则可能会增加其吸收和代谢速度,导致在体内的浓度降低或者副作用增加。因此,在喝药后喝茶叶水的时间会因的种类和个体差异而异,无法一概而论。

牛津团队开发光解海水制氢新方法,可吸收将近70%的太阳能,极大提升...

牛津团队开发光解海水制氢新方法,可吸收将近70%的太阳能,极大提升催化产氢能量转化效率,牛津,氢气,太阳能,催化剂,分解水,光解海水

...2023年度报告》指出:加强森林植被恢复是应对气候变化的有效途径

需要注意的是,35年间,全球森林恢复的碳吸收约98.40亿吨碳,南美洲、非洲和亚洲贡献较大,约占总量的80%;但全球森林恢复碳吸收仅能抵消约30%的森林损毁碳损失。这意味着,加强森林植被恢复、提升陆地生态系统固碳能力,是国际社会应对全球气候变化、实现全球“碳中和”目标的有效途径之一。

口服药多久完全吸收

核心提示:口服药物在人体内的吸收速度与多种因素有关,如药物的给药途径、药物动力学过程等。通常情况下,口服用药后15-60分钟可以达到血中浓度峰值。口服药物在人体内的吸收速度与多种因素有关,如药物的给药途径、药物动力学过程等。通常情况下,口服用药后15-60分钟可以达到血中浓度峰值。

发光学报 | 深红至近红外碳点光热特性的研究进展

红移并增强碳点吸收的主要策略可用于提高光热转换效率。以碳核及其表面官能团为碳点结构模型时,考虑到碳核控制发光和表面控制发光的理论,我们可以分别强调调整“核”(扩大sp2共轭域)和改变“壳”(增加表面氧化)等几种途径,以实现碳点的吸收增强及红移。此外,杂原子掺杂和其他能够改变碳核电子结构和表面态的策略也被看...