卫光生物:人凝血酶原复合物获得药品注册证书
根据公告,人凝血酶原复合物是以健康人血浆为原料,采用凝胶吸附、超滤等先进工艺技术分离提纯,并经S/D法和干热法两步不同机理的病毒灭活工艺处理,冻干制成的富含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的浓缩制剂。临床上主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症(单独或联合缺乏)包括:凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺...
卫光生物(002880.SZ)收到人凝血酶原复合物药品注册证书
智通财经APP讯,卫光生物(002880.SZ)公告,公司近日收到国家药品监督管理局审批签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》。据悉,人凝血酶原复合物是以健康人血浆为原料,采用凝胶吸附、超滤等先进工艺技术分离提纯,并经S/D法和干热法两步不同机理的病毒灭活工艺处理,冻干
抗磷脂酰丝氨酸-凝血酶原复合物抗体:SLE危险事件的指标
系统性红斑狼疮是一种以抗体和免疫复合物形成,并介导器官组织损伤的自身免疫性疾病,临床上常存在多系统受累表现。患者血清中存在大量抗体,免疫复合物沉积在小血管,引起血管炎的病理损害导致多器官功能受损。抗磷脂酰丝氨酸-凝血酶原复合物抗体(aPS/PT)是狼疮抗凝物(LA)的一种,其表达阳性对于临床有何意义呢?此项研...
天坛生物所属公司获批开展人凝血酶原复合物临床试验
北京商报讯(记者丁宁)4月3日晚间,天坛生物(600161)(600161)发布公告称,公司所属国药集团武汉生物制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。
每周一次!辉瑞血友病A/B新药获批上市,成为首款FDA批准的TFPI抗体
TFPI的主要抗凝方式是以FⅩa依赖的方式使TF-FⅦa复合物失活,通过外源性凝血途径抑制凝血的起始阶段。该过程需要两步完成:TFPI通过K2与FⅩa结合形成TFPI-FⅩa复合物,抑制FⅩa活性;TFPI-FXa复合物中TFPI通过K1与TF-FⅦa复合物中的FⅦa活性部位结合,形成稳定TF-FⅦa-TFPI-FⅩa四联体复合物,而后被单核细胞...
重症患者凝血酶原复合物的合理应用,来看中国专家共识
凝血酶原复合物(PCC)是用健康人血浆制备的,以维生素K依赖性凝血因子为主要成分的血液制品(www.e993.com)2024年10月18日。已经广泛应用于重症患者凝血功能障碍或大出血的治疗,但若使用方法不当,可能会减弱止血效果或增加血栓形成的风险。《重症患者凝血酶原复合物合理应用中国专家共识》主要针对相关定义、适应证、监测与评价等3个部分共提出了10条建...
一表搞懂血凝酶、凝血酶、凝血酶原复合物
一表搞懂血凝酶、凝血酶、凝血酶原复合物药房和临床科室的冰箱里常备蛇毒血凝酶、凝血酶冻干粉(现已更名为“凝血酶散”)、人凝血酶原复合物,顾名思义,它们均有凝血作用,为止血药,但是一些药师、医生和护士经常会难以区分这三类止血药,虽然名字相似,但是它们的来源、成分、作用机制、使用途径等却截然不同,临床...
天坛生物:人凝血酶原复合物获药物临床试验批准
天坛生物(25.140,1.54,6.53%)12月19日公告,近日,公司所属国药集团贵州血液制品有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意贵州血制开展“人凝血酶原复合物”临床试验。本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子II、VII、IX和X缺乏症(单独或联合缺陷)。
抗凝血酶(AT)的临床应用价值
当肝素存在的情况下,AT所含的赖氨酸与肝素结合后引起AT构象改变,使AT所含的精氨酸残基更易与凝血酶的丝氨酸残基结合。一旦肝素-AT-凝血酶复合物形成,肝素就从复合物上解离,再次与其他游离的AT结合而被反复利用,继续发挥肝素增强AT抗凝功能的作用。因此,肝素能够提升AT的活性达千倍以上。AT的临床应用AT作为人体...
卫光生物:收到人凝血酶原复合物药品注册证书
转自:金融界本文源自:金融界AI电报金融界5月31日消息,深圳市卫光生物制品股份有限公司近日收到国家药品监督管理局审批签发的人凝血酶原复合物药品注册证书(证书编号...