东营市河口区聚焦群众用药需求建设县域医共体中心药房 建好“药...

河口区结合县域医共体用药目录和临床用药实际,组织调整药品知识库和审方规则库嵌入审方系统,对医共体所有处方的剂量范围、给药途径、药物相互作用、特殊人群用药等模块进行全面审核,并对审方实行分级管理,3级以下处方可由系统直接通过,4级需人工审核,5级以上实时“拦截”。针对需人工审核的处方,河口区建立由医共体牵头...

速速收藏!严重过敏反应的急救用药和抢救流程

应进行皮肤试验或预防性用药(抗组胺药物或糖皮质激素);④需要药物治疗时,尽可能选择口服途径,减少胃肠道以外给药途径,并在使用后注意加强观察,以防意外发生。

【基层用药】村医注意!过敏性休克的抢救措施

(二)给予抗过敏药物①立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1.0ml,小儿酌减。症状如不缓解,可每20~30分钟皮下或静脉注射0.5ml,直至脱离危险。②地塞米松5~10mg氢化可的松200mg加50%葡萄糖液100ml静推或加入5~10葡萄糖液500ml内静点。③抗组织胺类药物:选用异丙嗪25~50mg或本海明40mg,肌内注射。(三)抗休克...

国家药监局多途径推动罕见病用药研发上市

转自：中国发展网中国发展网讯记者张晶报道9月13日，国新办举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会，国家药品监督管理局副局长黄果表示，为了满足罕见病患者用药需求，国家药监局持续推出一系列激励政策，多途径推动罕见病用药研发上市。第一，鼓励自主创新通道。通过鼓励我国的新药研发，解决部分罕见病无药可用...

高警示药品药学风险控制-用药指导篇

需要我们注意的是,A、B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱,医生须加签字。门诊药房药师和治疗班护士核发C级高警示药品应进行专门的用药交代。高警示药品在临床使用时应特别谨慎,因此,医生开具处方、药师配药、护士给药等各个环节都需要向患者或其家属明确交待该类药物...

抢救药品说明书集锦

[适应症]心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗(www.e993.com)2024年11月19日。[常用制剂]1mg/1ml。[注意事项]1.皮下注射:极量,一次1mg。2.抢救过敏性休克:皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500~1000ml)。《β内酰胺类抗菌药物皮肤...

什么是药品带量采购?药品降价会降质吗?药师来解答

仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价,使得仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平,在临床上可替代原研药,这不仅可以节约医疗费用,同时也可提升我国的仿制药质量和...

全方位筑牢药品安全线

药品是治病救人的特殊商品,罕见病患者群体的用药问题一直备受关注。国家药监局副局长黄果表示,为满足罕见病患者用药需求,国家药监局持续推出一系列激励政策,多途径推动罕见病用药研发上市。药品监管部门通过鼓励我国新药研发,解决部分罕见病无药可用的问题,并设置突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批程序等加快上市通...

让百姓获益 我国罕见病用药上市数量、速度实现“双提升”

国家药监局持续推出一系列激励政策,多途径推动罕见病用药研发上市。2024年1至8月已经批准37个罕见病药品上市。国家药品监督管理局副局长黄果介绍,第一,鼓励自主创新通道,通过鼓励我国的新药研发,解决部分罕见病无药可用的问题。第二,加快引进通道,让更多国际上在研或在产的罕见病用药,可以更快进入国内。第三,临时进...

平均能瘦16.8公斤!“减肥神药”国内获批 用药需慎重

国家药品监督管理局截图6月25日，诺和诺德中国发布消息，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。这意味着国内符合条件的减重人群将来也可以通过合规途径获得该药。那么，减重版司美格鲁肽在国内将如何定价？使用后又是否会有副作用？一...