重症肌无力样综合症出现后的治疗

第三方案:不能或拒绝胸腺切除的重症肌无力患者和危重者首选血浆置换或大剂量注射免疫球蛋白,非危重者首选激素治疗,在激素减量过程中可适量加用硫唑嘌呤等免疫抑制剂,减轻反跳现象。第四方案:不能或拒绝行胸腺切除者,同时又拒绝或不能耐受激素治疗的重症肌无力患者,可选用硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、环孢素、他克莫...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

重症肌无力的治疗分为急性加重期治疗和稳定期的药物治疗。急性加重期的治疗,主要是静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。目前,重症肌无力稳定期的药物治疗包括对症治疗及免疫抑制治疗。对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且...

重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

重症肌无力,简单来说,就是一种自身免疫性疾病。我们的身体免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的某些结构,导致肌肉无法正常接收神经信号,从而出现肌肉无力的症状。这种无力感可能在一天中的不同时间、不同情况下有所变化,有时轻有时重。它可能会影响到我们身体的各个部位,比如眼睛,让我们出现眼皮下垂、复视等症状;...

最新共识!难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览

重症肌无力(MG)是一种由自身抗体介导的神经??肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,致病性乙酰胆碱受体(AChR)抗体和肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体是其主要的责任抗体,该疾病可累及全身骨骼肌,临床特点为波动性无力和病理性疲劳。尽管大部分患者在常规免疫治疗(激素和非激素类免疫抑制剂)下可明显改善症状,但仍有10%~20%...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(...

医院推荐丨广州治疗重症肌无力好的医院-广州重症肌无力医院排行榜...

针对重症肌无力这一难治性疾病,广州和谐医院神经修复医学中心采用了神经修复综合治疗的先进模式(www.e993.com)2024年11月22日。该模式结合了药物治疗、手术治疗、物理治疗、心理治疗等多种手段,通过综合作用于受损的神经组织,促进神经的再生和修复,从而恢复受损神经的功能。以上介绍的十家医院,无论是在医疗技术、专家团队还是治疗经验方面,都表现出色...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病。据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

但能够对MG进行对症治疗不代表人们对于该疾病的发病机制完全清晰。上世纪70年代，科学家JonLindstrom建立了放射免疫测定乙酰胆碱受体（AChR）抗体的方法，这一方法能够检测重症肌无力患者血清中的抗AChR抗体，对于诊断和研究MG具有重要意义。至此，对MG发病机制的认识达到了一个全新的高度。而后一段时期内，治疗MG开始使用...

专家:重症肌无力治疗应追求短期和长期“双达标”

短期和长期“双达标”成重症肌无力治疗目标张华表示,目前重症肌无力的具体发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。“重症肌无力这一自身免疫性疾病主要影响30岁-50岁的中青年,而中青年患病对家庭影响很大,家庭不稳定就可能会造成社会不稳定。因此全身型重症肌无力虽然是罕见病,但是对于社会影响很大。

...省首例抗人补体蛋白C5单克隆抗体治疗难治型全身型重症肌无力

近日,哈医大一院神经内科钟镝教授团队成功应用抗人补体蛋白C5单克隆抗体治疗一名难治型中度全身型重症肌无力患者,为黑龙江省首例。反反复复、病情难控张女士(化名),51岁,2022年9月因“双侧眼睑下垂”确诊为AChR抗体阳性的重症肌无力眼肌型,由于患者既往疾病原因及个人要求没有使用激素及其他免疫抑制剂,仅以溴比斯...