...| 跨国药械企业瞄准慢病市场 钮曼医疗希望把对症治疗的“打...
李海波对记者表示,国内外的大量研究表明,心肺耐力可作为人群体力活动水平的客观生理指标,可降低中风发病风险20%~27%,心肺耐力可以被视为疾病发病率和死亡率的重要预测指标。钮曼科研团队从提前干预慢病管理、降低风险的需求出发,“这就像是提前堵口子,现在我们做的很多治疗都是在打补丁”。本届进博会期间,另一家...
接力救治63天 哈医大二院重症医学科为器官移植患者保驾护航
主管医生李明副主任医师、温良鹤副主任医师及展云飞护士等在病房内不断地尝试、调整治疗措施,直至天微微亮,患者的血压稳定下来了。13日清晨,哈医大二院重症医学科主任韩艺教授、叶明教授、李海波教授、姜雪松副教授带领血流动力学团队,通过床旁超声评估、血流动力学监测等手段,精准分析患者病情,并果断采取主动脉内球囊反...
失踪16年,老伯和家人重聚,多亏了这个医生……
踏足医学,是个“意外”,作为一名眼科急诊医生,李海波还需时常处理各种“意外”。在眼外伤及眼底病2科,经常有五花八门的眼外伤患者,每一次救治,有共性,也存在差异。这些对思维活跃的李海波来说,都是家常便饭,他都能迅速做出判断,并顺利运行一套完善的治疗“程序”。临床上,李海波还会接触到一些“新奇”的眼病。
50余大咖邀您共聚上海第二届mRNA疫苗与药物峰会丨报名即将截止|...
治疗型HPV-16mRNA疫苗的进展李航文,斯微(上海)生物科技有限公司CEO新型高效加帽技术LZCap的研发张健存,广州市恒诺康医药科技有限公司董事长/总经理mRNA平台关键技术及其在传染病mRNA疫苗中的应用陈忠斌,悦康药业集团药物研究院副院长环状RNA平台及疫苗、肿瘤治疗药物开发左炽健,苏州科锐迈德生物医药科技有限公司...
浙江宁波:儿童罕见病赋能公益专项基金今启动
据宁波市出生缺陷防治中心主任李海波介绍,目前全球罕见病达7000种-8000种,约3.5亿人受到影响,其中80%是遗传性疾病,50%的患者在儿童期发病。罕见病的诊断曾经是个大难题。确诊难主要是因为遗传病的种类非常庞杂,临床认知的疾病种类很少,大多数罕见病可能连医生都没有见过,更别提诊断了;很多罕见病常常累及多器官系统...
传承数千年的中医正骨,这些“功效”不要相信,都是骗人的
很容易导致软组织的损伤出现颈椎、腰椎的剧烈疼痛手法过重还会导致神经的损害从而引起不同程度的瘫痪甚至性命垂危此外这些人也不适合正骨如果你属于疾病性症状想要通过正骨进行治疗的话一定要寻找具有执业资质、经过系统的正骨手法培训的医生或康复师...
宁波1岁半孩子尿酸奇高,竟是得了这种罕见病!症状太让人心疼
王女士又带着孩子直奔上海,医生建议基因检测以查明病因。两个多月后,结果出来了,芊芊得的是一种叫自毁容貌综合征的代谢遗传病。王女士经常就儿子的病情向李海波请教。2这种病尚无有效治疗手段诊断明确了,医生说这是种代谢遗传病,而目前没有有效的治疗措施。王女士无法理解,她和丈夫都很健康,两个家族...
国内外专家学者支招慢病防治
开幕式上,深圳市慢性病防治研究会会长宋平主持了由华为技术服务有限公司冠名的“华为金秋——慢性病防治与健康中国建设”的高端对话。深圳人因工程技术研究院秘书长李海波主持了11日下午的“干预技术与慢病康复”专题论坛。在历时两天的高峰论坛上,与会专家指出,健康中国行动推进委员会发布的《2019-2030健康中国行动》将...
遂宁一卖饼男子救落水老人患皮肤病引来社会各界人士关心 有望获...
最终,经医院专家会诊后,诊断何海生患有肌肉疲劳损伤、过敏性皮疹和风湿性关节炎疾病。同时,医生还根据其病情进行治疗。何海生表示,蓬溪博裕医院对自己的帮助和鼓励让他非常感动,他始终相信帮助别人就是帮助自己,以后他仍会一如既往的坚持传递社会正能量,把好事继续做下去。
完美落幕|2023罕见病与出生缺陷防控论坛现场报道(下)
复旦大学附属儿科医院的王艺教授,以《儿童神经系统罕见病的队列研究》为主题,从罕见病概述、儿童神经系统罕见病的队列研究、儿童神经系统罕见病的精准治疗的这三个方面给我们带来了精彩的报告。会上指出早期治疗的重要性,提出以神经系统为主要临床表现的罕见病很值得大家关注。临床医生在罕见病临床诊治中,要关注表型(...