33岁女子肺腺癌治疗,出现阿美替尼耐药,医生:两个建议

目前国内尚无针对这种突变的靶向药物。医生建议她尝试使用阿美替尼，这是一种针对EGFR突变的靶向药。她从2021年8月3日开始服用阿美替尼，并在随后的几个月中进行定期复查。前三个月，肺部肿瘤稳定在1.6厘米，似乎情况得到了控制。然而，第四个月，肿瘤增长到1.9厘米，第五个月增长到2.1厘米。医生判定她的病情...

肺癌术后辅助治疗市场或添新军,翰森制药阿美替尼再迎突破

在获批上市的5款国产三代EGFR靶向药中,翰森制药的阿美替尼先拔头筹:2020年3月,阿美替尼获批用于既往经EGFR-TKI治疗进展,且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者,成为首个获批上市的国产三代EGFR靶向药;2021年12月,阿美替尼获批一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的局部晚期或转移性NS...

肺癌成我国第一大癌种,豪森药业阿美替尼提供多样化治疗选择

2023年7月,阿美替尼化合物相关专利被国家知识产权局授予第二十四届“中国专利金奖”,创新实力获权威认可。在阿美替尼的示范效应下,国产第三代EGFR靶向药持续扩容。目前我国共有6款获批上市的第三代EGFR靶向药,其中5款为国产药物。可以说,在我国EGFR突变的非小细胞肺癌治疗中,以阿美替尼为代表的国产第三代EGFR靶...

阿美替尼助力肺癌术后辅助治疗,豪森药业再迎新突破

2024年7月19日,豪森药业阿美替尼肺癌术后辅助治疗适应症上市申请获国家药品监督管理局(NMPA)受理,引发行业关注。作为首个国产原研第三代EGFR靶向药,阿美替尼的研发进展或许可以印证我国肺癌治疗现状及未来走势。肺癌在中国已连续20多年发病率、死亡率居第一位。根据中国国家癌症中心最新发布的统计数据,2022年全国肺癌...

翰森制药肺癌新药「阿美替尼」第四项适应症申报上市

8月19日，翰森制药宣布其自主研发的1类新药甲磺酸阿美替尼片新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗，这是阿美替尼片在中国提交的第四...

阿美替尼第三项肺癌新适应症国内申报上市!

7月19日,据CDE官网显示,豪森药业阿美替尼第三项适应症上市申请获受理,推测的适应症可能为:表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)的辅助治疗(受理号:CXHS2400060)(www.e993.com)2024年11月3日。截图来自:CDE官网在此之前,阿美替尼已在2020年3月获批,适用于既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾...

EGFR L858R突变非小细胞肺癌脑转移患者获益佐利替尼序贯阿美替尼...

这是首例患有EGFR突变(21号外显子L858R)且伴有症状的多发BMNSCLC初治患者在使用佐利替尼和阿美替尼序贯治疗后获得较长OS的报告。病例患者女,65岁,亚裔,无吸烟史,2018年6月就诊于中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院。患者罹患EGFR突变(21号外显子L858R)NSCLC(腺癌;T2aN0M1c,IVb期),伴有多发脑转移。2018...

...县域肺癌临床诊疗路径》解锁驱动基因阳性晚期NSCLC靶向治疗...

对于一线使用EGFR??TKI后快速进展的患者,一代/二代EGFR-TKI耐药后推荐二次活检检测T790M突变状态,T790M阳性患者推荐奥希替尼或阿美替尼、伏美替尼治疗,多项研究均证实三代EGFR-TKI对于EGFRT790M突变患者具有良好疗效;T790M阴性患者推荐含铂双药化疗联合或不联合贝伐珠单抗治疗(非鳞癌患者)[1]。《路径》将以上方案...

非小细胞肺癌治疗年度进展:靶向和免疫治疗药物进一步向围术期...

1.EGFR突变的NSCLC的辅助靶向治疗:在NSCLC的辅助靶向治疗领域,公布的研究主要聚焦在EGFR突变和ALK融合突变的NSCLC患者中。Ⅲ期ADAURA研究纳入了IB~IIIA期EGFR突变的完全切除术后的NSCLC患者,旨在评估奥希替尼用于术后辅助治疗的疗效和安全性[12]。2023年ASCO会议进一步公布了该研究的OS结果[13]。Ⅱ~IIIA期NSCLC患者在...

肺癌的生物靶向治疗药物有什么

肺癌的生物靶向治疗药物包括厄洛替尼、吉非替尼、奥西替尼、阿美替尼、度伐利尤单抗等。这些药物主要用于非小细胞肺癌的治疗,如果患者考虑使用这些药物进行治疗,建议及时就医并在专业医生指导下进行用药。1.厄洛替尼厄洛替尼适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有外显子突变的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。该药物...