中国GPC3 CART疗法治疗晚期肝癌患者完全缓解长达8年

中国GPC3CART疗法治疗晚期肝癌患者完全缓解长达8年2名多种治疗失败，复发，迅速进展的晚期肝癌患者，接受新型的免疫疗法后肿瘤完全缓解!更值得振奋的是，近期2名患者回到上海知名的肿瘤中心复查证实，肿瘤已持续完全缓解长达7年和8年!这意味着，中国成功研发的针对实体瘤CAR-T疗法，让2名晚期肝癌患者达到了临床“治...

CAR-T治疗转移性结直肠癌突破!JAMA子刊:73%患者获益,总生存期超26...

近日,JAMAOncology发表一项中国研究,表明对于接受过预治疗的转移性结直肠癌患者而言,接受GCC19CART治疗安全且可耐受。文章指出,这是作者团队所知的首次CAR-T疗法治疗难治性结直肠癌且观察到客观临床活性的研究。截图来源:JAMAOncology研究团队解读该研究通讯作者为吉林大学第一医院崔久嵬教授、斯丹赛生物技术公司肖磊...

国际权威期刊《JAMA Oncology》首次报道!CAR-T治疗实体肿瘤突破

斯丹赛生物技术有限公司是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞治疗产品的临床阶段生物技术公司。斯丹赛独特的CoupledCAR平台技术旨在克服治疗实体瘤的关键挑战,基于该平台技术开发的CAR-T产品已经在治疗晚期实体瘤(如结直肠癌和前列腺癌)中取得了可喜的临床结果。公司针对晚期结直肠癌的CAR-T细胞治疗产品GCC19CART获得了美国食品...

CAR-T治疗效果如何,CAR-T细胞疗法治疗晚期癌症转移患者完全缓解

GCC19CART是一款自体CAR-T治疗产品，是用于治疗复发难治转移型结直肠癌(R/RmCRC)的实体肿瘤领先疗法。不得不说，这项殊荣让CAR-T疗法在攻克实体瘤的道路上又迈出了坚实的一步，可喜可贺!据无癌家园小编获悉，在本次ASGCT会议上，斯丹赛将会重点介绍来自中国5家临床中心2个剂量爬坡试验组21例患者的数据，验证了...

中国CAR-T企业组团亮相国际:试水新技术,向一线治疗突破

2021年6月22日,该药物正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,是国内首个获批上市的CAR-T疗法。本次EHA大会上,英国伦敦大学学院(UCL)癌症研究所的ClaireRoddie博士表示,在疾病更早期应用阿基仑赛注射液能够采集到更多幼稚T细胞、肿瘤负荷更低、肿瘤微环境更宽松、炎症水平信号更低,可增强CAR-T疗效。

重大临床突破!奉贤这家创新药企将为晚期肿瘤患者提供更多治疗选择

经过多年的靶点测试、技术迭代、临床试验,最终治疗肠癌的CAR-T细胞治疗产品GCC19CART成为公司率先取得突破的主打产品(www.e993.com)2024年11月13日。“GCC19CART显示出了显著的临床疗效和良好的安全性。”吴昭介绍,目前市面上已有的两个三线药物的中位总体生存期为6～8个月,客观缓解率仅为1%～1.6%,而GCC19CART在国内临床试验中,中剂量组...

EHA观察:来自中国口头报告里的CAR-T新趋势

带给艾米莉“奇迹”的CAR-T疗法是Kymriah,也是全球第一款获批的CAR-T疗法。如今,全球共有11款CAR-T细胞疗法产品获批上市,其中5款为国内上市。这些疗法有一个共同点,所获批的适应症都处于后线或末线,也就是说,使用CAR-T疗法的患者,大部分已经对多数现有疗法耐药或已无能使其产生有效应答的药物了。

vNKT细胞治疗胃癌,患者生存期长达10年以上

vNKT细胞治疗胃癌,患者生存期达10年以上从vNKT发现至今近20年,一个又一个晚期癌症患者治愈,2011年第一个被治愈的晚期胃癌患者至今已无癌健康生存13年,仍然保持着免疫治疗领域的国际记录,超过了2012被CART治愈的EmilyWhitehead。来自山东的刘先生,不幸患上了胃癌。但万幸的是,他在正规手术及术后辅助治疗结束后,...

传奇生物CART产品扩大适应症在美获批

传奇生物CART产品扩大适应症在美获批近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了我国药企南京传奇生物公司自主研发的CAR-T产品西达基奥仑赛用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗。据悉,该产品是目前全球唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的靶向B细胞成熟抗原疗法。

CDL(中国糖尿病肝脏病共管行动计划)文献月评——2024年4月第十五期

然而,NAFLD生物标志物是否可以帮助评估2型糖尿病(T2D)患者的心血管风险仍不清楚。为研究FibroMax??panel中NAFLD的生物标志物是否与T2D患者冠状动脉钙化程度存在相关性,法国科学家分别从DIACART和ACCoDiab队列中纳入157例和460例T2DM患者。使用计算机断层扫描测量两组患者的冠状动脉钙评分(CACS)。从血液样本中测定Fibro...