浙北首例,嘉一医成功挽救马凡氏综合征患者
经过心胸外科团队与王先生的反复沟通,决定为其进行手术治疗。“马凡综合征患者手术就是要用人工血管替换现有主动脉上的病变部分,而主动脉与心脏相连,所以与主动脉根部相邻的一个重要部分——心脏瓣膜,往往容易被‘牵连’以致‘连根拔起’。”戚维波介绍,“因此传统手术会把血管和心脏瓣膜一并置换。”但问题是,如...
十年风雨同舟,以爱之名共筑马凡患者的生命桥梁
十年间,马凡综合征的治疗不再局限于单一领域,而是实现了多学科的紧密合作。孙立忠指出:“德达医院成功集结了不同领域的医生加入马凡综合征事业,这种跨领域的合作不仅拓宽了医生的知识面,也让患者能够更方便地找到治疗各方面有经验的医生。”马凡救治联盟的建立,更是将这种合作模式推向了新的高度。联盟不仅关注患者...
心脏主动脉破裂是怎么引起的
核心提示:心脏主动脉破裂可能是由高血压、动脉硬化、马凡氏综合征、主动脉瓣狭窄、感染性心内膜炎等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。心脏主动脉破裂可能是由高血压、动脉硬化、马凡氏综合征、主动脉瓣狭窄、感染性心内膜炎等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者...
心脏升主动脉增宽是什么意思
对于马凡氏综合征,则需要进行基因检测以确认是否存在相关致病基因。升主动脉增宽可能需通过手术如升主动脉置换术进行治疗。马凡氏综合征患者可能需要定期监测并预防并发症的发生。患者应避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,戒烟限酒,有助于减轻心脏负担,促进病情恢复。39健康网(39)专稿,未经书面授权请勿转载...
公益科普,爱心义卖,罕见之光点亮罕见病儿童健康未来
在活动的罕见病科普区,以图文的形式向大家展现了杜氏肌营养不良症(DMD)、成骨不全症(瓷娃娃病)、血友病、马凡氏综合征(蜘蛛病)等常见罕见病的相关知识,普及其病因和症状、治疗困境等问题,让大众能更加了解罕见病,消除对罕见病群体的误解和歧视,给予他们更多的支持和包容,共同努力帮助他们度过难关。
源头入手 切断“马凡氏综合征”遗传链条
有一种叫“马凡氏综合征”的遗传性疾病,不知道您听说过没有(www.e993.com)2024年9月10日。得了这种病的患者绝大多数都会死于心血管并发症。最令人绝望的是它会通过遗传留给下一代。家住洪湖的梁女士是一位马凡氏综合征患者,最近她刚刚分娩出一个宝宝,这时您可能会担心,孩子是否会遗传妈妈的疾病呢?看着怀里的宝宝,梁女士内心是百感...
个子超高手指特长?专家:马凡综合征发生在较小年龄,早发现早治疗
马凡综合征常伴有晶状体悬韧带断裂或松弛,出现晶状体半脱位,应避免剧烈运动,防止外伤等导致晶状体全脱位或视网膜脱落风险。此外,马凡综合征眼部的并发症一般发生在年龄较小的时候,要早发现早治疗,及时佩戴眼镜矫正,防止弱视发生。因马凡综合征合并心血管疾病,骨骼异常,在行眼科手术时要关注高血压及心电图异常,避免致命...
马凡氏综合征合并A型主动脉夹层 医生9小时紧急手术挽救生命
如有家族性马凡氏综合征的患者,应尽早去医院检查,通过心脏彩超和动脉CTA检查,能够提前发现心血管系统可能存在的问题,尽早发现、尽早治疗。(重庆康心医院供稿)(注:此文属于人民网登载的商业信息,文章内容不代表本网观点,仅供参考。)
马凡氏综合征是啥病 马凡氏综合征症状有哪些
马凡氏综合征的诊断主要依赖于临床表现、家族史和基因检测。如果患者具有典型的马凡氏综合征症状,结合家族史,医生可以初步怀疑患者可能患有该病。基因检测是确诊马凡氏综合征的唯一方法,通过检测FBN1基因的突变情况,可以确定患者是否患病。目前,马凡氏综合征尚无特效治疗方法,主要采取对症治疗和药物治疗。对于心血...