什么是Leber遗传性视神经病变?
最终源源被确诊“Leber遗传性视神经病变”。在得知基因检测结果后,柳毅刚第一时间与源源父母联系,详细向他们解释该病相关情况,并为源源的后续治疗方案提供了建议。该例“Leber遗传性视神经病变”的诊断过程展示了同济医院神经内科团队在诊断疑难病、罕见病方面的专业能力和技术水平,为患儿及其父母带来了治疗疾病的希望和...
中国吉兰??巴雷综合征诊治指南(2024)发布!这8项推荐意见值得掌握
(4)IVIG治疗后再给予血浆交换治疗,后者会将近期输入的免疫球蛋白清除。(5)IVIG治疗效果不佳的GBS患者,需要考虑自身免疫性郎飞结病或其他疾病可能,症状波动的患者,要考虑慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的可能,需随诊观察患者在发病4周后病情是否仍有进展。指南推荐意见:(1)GBS的免疫治疗可选择IVIG...
脆皮年轻人,正在被断崖式衰老围攻
这种病说重不重,说轻也不算轻,严重的话可能会进一步诱发偏瘫、脑梗等疾病。它在老年人中发病率比较高,是大脑提前老化的一个标志,而这位讲述者患病这年刚满32岁。脑白质病变我叫小李,今年32岁,在体制内工作。医生说我这是脑白质变性脱髓鞘,对记忆力的影响特别大,还会有脑梗的风险,患老年痴呆的可能...
脆皮年轻人,正在被断崖式衰老围攻 | 故事FM
这种病说重不重,说轻也不算轻,严重的话可能会进一步诱发偏瘫、脑梗等疾病。它在老年人中发病率比较高,是大脑提前老化的一个标志,而这位讲述者患病这年刚满32岁。脑白质病变我叫小李,今年32岁,在体制内工作。医生说我这是脑白质变性脱髓鞘,对记忆力的影响特别大,还会有脑梗的风险,患老年痴呆的可能...
脱髓鞘病变严重吗?1分钟带你了解复鞘复元生髓汤
脱髓鞘病严重吗?脱髓鞘病是否严重,需要根据患者的症状表现程度来判断。如果患者不适症状比较强烈的,说明病情是比较严重的。如果没有感觉到明显的不适症状,说明病情是比较轻度的。比如说只是出现了轻度的肢体麻木或者无力等。该疾病主要形成的原因与自身免疫功能有关。可能是自身免疫功能存在异常导致的。
脱髓鞘病变的影像表现,你了解多少?
颅内多发异常信号,累及边缘系统,多考虑感染性病变,脱髓鞘病变不完全除外(www.e993.com)2024年10月20日。后期活检(见图5)进一步明确病灶性质,并结合脑脊液检查,最后诊断:脱髓鞘病变。打开网易新闻查看精彩图片图5知识点总结中枢神经系统脱髓鞘疾病是一组脑和脊髓以髓鞘破坏或髓鞘脱失病变为主要特征的疾病,脱髓鞘是其病理过程中具有特征性的表...
补钠时担心渗透性脱髓鞘综合征?怎么处理?
单独低钠血症或缓慢纠正低钠血症(在最初24小时纠正<15mEq/dL)不引起CPM,认为CPM与脑内渗透压平衡失调有关,推测低钠血症脑组织处于低渗状态,快速补钠使血浆渗透压迅速升高,导致脑组织脱水、血-脑屏障破坏及脱髓鞘病变。目前多认为发病机制与渗透性应激有关,当发生慢性低钠血症时,神经细胞排出胞内的Na+、K+...
2022JAMA:低钠血症的诊断和治疗
这种治疗方法在约4.5-28%的人中超过了矫正极限。慢性低钠血症纠正过快可能导致渗透性脱髓鞘,这是一种罕见但严重的神经系统疾病,可导致震颤麻痹(parkinsonism/帕金森症)、四肢轻瘫(quadriparesis),甚至死亡。结论和临床意义低钠血症影响大约5%的成人和35%的住院患者。大多数患者应根据其潜在疾病以及是否患有低血...
新型多发性硬化口服药物持久、全面守护MS患者
多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病,已成为导致年轻人非外伤性致残的主要原因2。疾病修正治疗(DMT)是MS缓解期的标准治疗3,随着DMT药物的开发和对疾病认识的深入,MS的预后和病程得到了显著改善4,治疗需求也逐步从单一维度向多维度演变,以实现疾病更全面有效的控制。
延缓疾病进展,改善行走功能——多发性硬化患者有了新选择
“如果多发性硬化患者能够早诊断、早治疗,并在缓解期进行规范化的疾病修正治疗(DMT),将显著降低残疾的发生率,给患者带来更好的预后。”中山大学附属第三医院神经内科主任医师胡学强教授指出,多发性硬化以急性或亚急性起病多见,常出现视力障碍、肢体无力、感觉异常以及共济失调等较为复杂的症状或体征。患者一旦发病,应...