华山医院建立重症肌无力一站式日间诊疗中心!
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一组由T淋巴细胞依赖、B淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,这些细胞会产生一些致病性抗体,阻断神经肌肉接头的传递,从而引起眼部、肢体、吞咽及呼吸肌的无力。虽然随着激素、免疫抑制剂等免疫治疗的使用,重症肌无力的死亡率已显著下降,但症状反复发作、肌无力危象及并发症等状况仍影响着患者...
EAN中国之声丨宋捷医生专访:利器出鞘,剑指难治性重症肌无力危象
医脉通:依库珠单抗是中国首个获批用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的补体抑制剂,为难治性gMG患者带来了创新的治疗选择。请您谈谈C5补体抑制剂治疗MG的华山经验?宋捷医生目前,C5补体抑制剂主要用于AChR抗体阳性的难治性gMG患者,因为它的作用靶点与既往使用的传统免疫抑制剂不同,所以对于之前其他免疫治疗效果欠佳的患者...
中新健康丨专家科普:重症肌无力是自身免疫疾病 治疗过程中应重视...
中新网北京1月12日电(记者李纯)“重症肌无力是一种自身免疫性疾病。”近日接受媒体采访时,北京大学人民医院神经内科主任医师张兆旭表示,除了治疗药物,还要认识到情绪价值在重症肌无力治疗中的重要作用。重症肌无力病程长、易复发,且患者个体差异大,许多患者有焦虑、抑郁等情绪困扰,治疗过程更需要患者保持耐心和信心,...
重症肌无力创新药医保新政落地 患者年治疗自付费用大幅降低
福建医科大学附属协和医院神经内科主任医师邹漳钰教授介绍,作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,全身型重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,病程长、难治疗、易复发。据估计,我国约有17万全身型重症肌无力患者。早在2018年,全身型重症...
胸腺瘤引起的重症肌无力能治好吗
该疾病为一种良性或恶性的肿瘤,且具有复发性,因此较难被彻底治愈。此外,重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病,而胸腺瘤的存在会加剧这种功能障碍,使得治疗更加困难。患者需要在专业医生指导下接受规范化疗及随访管理,以减少并发症风险。
重症肌无力来“敲门”|封面报道
重症肌无力(MyastheniaGravis,简称MG)是由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自身免疫性疾病,症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等(www.e993.com)2024年7月11日。病情严重时,患者需要用呼吸机辅助呼吸,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。任何人都可能后天突然患病,中青年女性是高发人群,往往潜伏于人的亚健康状态期。
重症肌无力这类疾病你知道是怎么引起的吗?
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。
诱发重症肌无力发病原因
外部环境因素是导致严重肌肉无力的原因之一。例如,环境污染会导致免疫系统下降,过度劳累会导致身体免疫功能障碍,诱发严重肌肉无力的出现;病毒感染或使用一些抗生素药物会导致一些基因缺陷。重症肌无力的原因是什么?以上是对您的详细描述。我相信你现在已经根据上述相关内容了解了很多。如果您还有什么不清楚的,可以咨询专家。
热门选择!济南神经内科医院-引起重症肌无力的原因
5.外部环境因素,如环境污染,可使免疫系统下降,过度工作,使机体免疫功能紊乱。病毒感染或使用某些抗生素或药物引起某些遗传缺陷。6.患者自身免疫系统异常,临床观察发现,许多免疫指标异常的重症肌无力患者,治疗后临床症状消失,但异常免疫指标没有变化,这可能是重症肌无力不稳定和易发作的一个重要因素。
重症肌无力创新药医保落地,北京患者年自付不到5万元
临床上,重症肌无力患者个体化差异较大,病程进展不同,疾病管理难度大。张兆旭教授强调:“重症肌无力的理想治疗目标是达到疾病症状和治疗副作用均最小化的‘双达标’状态。”艾加莫德是国内首个且目前唯一获批上市的FcRn拮抗剂,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。据悉,纳入医保目录前,按照一年5...