专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”
然而,长期以来,重症肌无力的治疗以传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等,许多患者往往需要遭受传统药物在长期治疗过程中副作用的影响,生活质量堪忧。首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授介绍,随着重症肌无力治疗研究的深入和临床认知水平的...
重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...
资料显示,重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,累及人群广泛,几乎涵盖全生命周期,不少患者首次发病见于黄金年龄阶段,主要分为眼肌型和全身型重症肌无力。其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点。短期和长期“双达标”成...
专家呼吁:加强重症肌无力诊疗标准化、个性化
治疗自身免疫性疾病,激素治疗是主要选择之一。张华告诉科技日报记者:“重症肌无力、风湿、类风湿等自身免疫性疾病往往使用激素治疗,主要因为激素有效率较高,且相对便宜,但最大问题是副作用多,如引起脸型、体型变化等。”随着生命科学的发展,治疗手段有望精准“拦截”致病机制,新型靶向药物不断出现。张华介绍,当前在研...
认识重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由免疫系统产生的自身抗体错误地攻击了神经肌肉接头部位,使得肌肉无法收缩而表现出无力和疲劳,这种机制就像是电线和电灯之间的连接短路而导致灯泡不能发光一样。重症肌无力是一种罕见病,2018年被我国正式纳入《第一批罕见病目录》。我国目前约有14万重症肌无力病人,发病率约为0.68/100...
中新健康丨专家科普:重症肌无力是自身免疫疾病 治疗过程中应重视...
中新网北京1月12日电(记者李纯)“重症肌无力是一种自身免疫性疾病。”近日接受媒体采访时,北京大学人民医院神经内科主任医师张兆旭表示,除了治疗药物,还要认识到情绪价值在重症肌无力治疗中的重要作用。重症肌无力病程长、易复发,且患者个体差异大,许多患者有焦虑、抑郁等情绪困扰,治疗过程更需要患者保持耐心和信心,...
首批患者病情好转且停药!CAR-T疗法或有望“治愈”多种免疫疾病
自身免疫性疾病是免疫系统对自身机体产生免疫反应,自身抗体或自身效应淋巴细胞攻击正常细胞,导致自身组织受损的一类疾病,如系统性红斑狼疮、1型糖尿病、重症肌无力等,多数无法治愈,需要终生治疗(www.e993.com)2024年7月30日。理想的治疗方式是保留保护性免疫的同时消除病理性自身反应细胞。
免疫双擎 治疗之钥:泰它西普治疗全身型重症肌无力II期临床结果公布
全身型重症肌无力(gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在约90%gMG患者的血清中检测到[1]。gMG的传统治疗方式多依赖激素、免疫抑制剂等,虽然一定程度上改善了疾病症状,但...
罕见病的春天到了!有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担...
陈晟一直面对这样的罕见病患者,全身型重症肌无力、自身免疫性脑炎,还有多发性硬化,都是神经免疫疾病,都属于罕见疑难少见病,“大家都知道渐冻症,它属于神经变性性病,它的病变是脊髓前角控制运动的细胞变性死亡。这个病目前没有特别的治疗办法,预后不佳,生存期一般5年以内,是属于世界五大绝症之一。但是重症肌无力不一样...
为什么很多人分不清自己是重症肌无力和渐冻症?
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,免疫系统攻击并破坏神经肌肉接头的信号传递,导致肌肉无力和疲劳。渐冻症则是一种神经退行性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩和无力。尽管两种疾病都涉及肌肉无力,但其发病机制、症状表现、病情发展和治疗方法等方面存在明显差异。
【病例分享】西部首例!补体C5抑制剂救治难治性全身型重症肌无力...
重症肌无力是一种由抗体介导、补体参与,引起神经肌肉接头传递障碍,导致骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力有哪些表现?其主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重,休息后缓解,严重时可累及呼吸肌引起肌无力危象。约15%-20%重症肌无力患者可能出现肌无力危象而危及生命。全身型重症肌无力患者常合...