透明细胞肉瘤是什么原因引起的
1.遗传突变由于基因突变导致相关蛋白功能异常,影响细胞生长和分化,可能导致透明细胞肉瘤的发生。针对遗传性肿瘤易感性的基因检测可以识别某些高风险个体,如家族性透明细胞肉瘤患者。2.慢性炎症长期的慢性炎症反应可刺激组织修复过程中的细胞过度增生,增加透明细胞肉瘤的风险。非甾体抗炎药可用于减轻炎症,如布洛芬、萘普...
家族遗传性肿瘤---卵巢癌篇
PARP抑制剂主要适用于组织学类型为高级别浆液性癌和子宫内膜样癌,或BRCA突变的透明细胞癌和癌肉瘤类型。2)铂敏感复发缓解后的维持治疗:根据study19、SOLO-2、NOVA及ARIEL3等临床试验的结论,对于完成≥2线含铂化疗达CR/PR且BRCA突变者,既往未使用过PARP抑制剂者应使用PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利或卢卡帕利)维持...
透明细胞肉瘤是一种什么样的疾病
透明细胞肉瘤起源于透明细胞或基质细胞,这些细胞通常参与结缔组织的形成。异常增生导致肿瘤形成,其生长方式通常是局部浸润性的,但很少发生远处转移。透明细胞肉瘤的症状可能包括肿块、疼痛、功能障碍等。肿块可能伴有出血、坏死区域,而疼痛可能是持续性或间歇性的。为了确诊透明细胞肉瘤,医生可能会建议进行超声波成像、计算...
治疗透明细胞肉瘤的靶向药
3.培唑帕尼培唑帕尼适用于既往无位线治疗的晚期肾细胞癌。此药可选择性地抑制血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3以及血小板衍生生长因子受体α和β的信号传导。使用时需注意观察血液学参数,特别是白细胞计数和分类。4.吉非替尼吉非替尼适用于表皮生长因子受体基因具有敏感突变的非小细胞肺癌患者的...
最新整理:分子检测如何指导肾癌精准分类及治疗决策
此外,WAGR综合征是由含有WT1基因的染色体条带11p13的胚系缺失引起的。在45-60%的病例中,WAGR综合征患者表现为肾母细胞瘤。Denys-Drash综合征与胚系WT1基因突变有关,发生肾母细胞瘤的风险为90%。12号染色体KRASKRAS基因位于人类染色体12p12.1,其突变导致KRAS蛋白活性持续增加,导致细胞增殖和存活信号传...
软组织透明细胞肉瘤能治愈吗
该疾病是由于软组织中存在异常增生的透明细胞所引起的恶性肿瘤,具有侵袭性强、易复发等特点,因此难以达到临床治愈的目的(www.e993.com)2024年9月10日。尽管手术切除是主要治疗方法,但考虑到疾病的复杂性和复发风险,术后仍需密切随访和综合治疗管理。除上述提及的主要原因外,软组织透明细胞肉瘤的发生还可能与遗传因素有关。对于存在家族史者,其后代...
回顾北大才子魏延政:患癌后收到公司辞退信,校友30小时凑90万救命
看着诊断报告,医生一脸严肃地说道:“你要做好心理准备,你这个不是普通的创伤,而是透明细胞肉瘤,是一种罕见的癌症……”魏延政愣住了,医生的话在他的脑袋中嗡嗡作响。“癌症?怎么会是癌症呢?医生,我能不能再重新做一次检查……”医生只能建议他尽快接受治疗,但能不能治愈,却是一个未知数。因为这种恶性...
2011年,北大学子魏延政患癌,临终前:人这一生要经历五次长大
正是因为这一条短信,理性睿智的他,情绪突然失控了。他叫魏延政,北大毕业,博士学位,计算机天才,华为营销部总裁助理,年薪百万,夫妻恩爱和睦,还有一个可爱的儿子。这样一个集万千宠爱于一身的人,除了生死,没有什么能难倒他了。可偏偏,他确诊患癌的时候,妻子才刚刚怀孕……第一次长大:离家上高二那年,魏延政...
36岁华为高管魏延政:患癌后惨遭辞退,临终前给儿子留了三个忠告
骨转移是透明细胞肉瘤发展的最后一个阶段,这一点魏延政心里是清楚的。他知道自己已经活不了多久了,反正终有一死,不如放手一搏。魏延政有着很好的科学教育背景,懂英文,也懂得如何为自己的治疗合理谋划,争取更好的治疗方案。一开始,他的医生建议他采取更保守的治疗方案,这样可以保住腿,安稳地度过剩下的时光。
41岁北大才子患癌,同学凑齐95万拯救,结局令人唏嘘
2011年,36岁的魏延政来到了医院,因为他最近觉得脚十分的疼痛,长了一个大鼓包,本以为身体没有大碍的他,结果被查出身患“透明细胞肉瘤”。从医生那里,魏延政得知,这种癌症的死亡率高达80%。魏延政一下子就呆住了,因为当时他结婚还没多久,而他妻子也已经怀孕,正是这个家需要魏延政的时候。