创新抗巨细胞病毒药物中国投入临床使用 填补移植后难治性CMV治疗...

马立巴韦片是一种全新的口服抗病毒药物来对抗CMV感染和疾病,它靶向抑制CMVUL97蛋白激酶,抑制病毒DNA的复制、衣壳化和核逃逸,从而清除CMV血症并控制相关症状。2023年12月,马立巴韦片经优先审评审批通道,获得国家药监局(NMPA)批准,适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一...

全新机制抗病毒药物马立巴韦片落地填补移植后难治性CMV临床治疗空白

记者9日在此间获悉,全新的口服抗病毒药物马立巴韦片可靶向抑制CMVUL97蛋白激酶,抑制病毒DNA的复制、衣壳化和核逃逸,从而清除CMV血症并控制相关症状。在一项多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期优效性研究(TAK-620-303)中,结果显示有55.7%接受马立巴韦片治疗的患者在第8周达到了CMV血症的清除,接受常规...

抗巨细胞病毒感染新药获批,专家:移植治疗要精准化、个体化

难治复发CMV患者在临床中存在诸多未被满足的需求,首先是疗效性方面,这部分患者经传统药物规范治疗后,往往病毒载量或临床症状改善不佳,面临疾病进展风险,其次是安全性方面,常用的一线抗CMV药物存在骨髓抑制、肾毒性、电解质紊乱等不良反应,影响了患者的药物使用。近日,马立巴韦片正式获得国家药监局批准,适用于治疗造血...

基于环状mRNA的TCR-T细胞,治疗巨细胞病毒感染

此外,如果采用造血干细胞移植供者来源的T淋巴细胞制备cm-pp65-TCR-T细胞,回输患者后不仅可以治疗CMV病毒感染,而且能够增强“移植物抗肿瘤效应”(GVL),促进供者造血干细胞的植入。目前,市一医院血液科即将在本项研究基础上,开展研究者发起的临床研究(IIT)。综上所述,该研究是首次将环状mRNA技术应用于TCR-T细胞的...

直击引领区丨满足移植后巨细胞病毒感染治疗临床急需!武田全新机制...

马立巴韦片是一种口服抗cmv创新药，以cmvul97蛋白激酶为靶点，三重抑制病毒dna的复制、衣壳化和核逃逸，从而清除cmv血症并控制相关症状。在一项多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的ⅲ期优效性研究（tak-620-303）中，结果显示有55.7%（n=131/235）接受马立巴韦片治疗的患者在第8周达到了cmv血症的清除（即...

抗病毒创新药马立巴韦片国内获批,治疗移植后巨细胞病毒感染

新获批的马立巴韦片可通过全新作用机制，靶向抑制关键蛋白激酶，潜在影响CMV复制的几个关键过程，与常规抗病毒治疗相比疗效显著更优，且治疗相关毒性更低(www.e993.com)2024年11月2日。期待该药的获批能弥补我国已有药物难治性CMV感染的治疗空白，为患者带来全新的治疗方案。马立巴韦片目前已在美国、欧洲、韩国和澳大利亚获得孤儿药资格认定，分别于...

武田:新型抗病毒药马立巴韦在中国获批,用于巨细胞病毒(CMV)感染

今日,武田(Takeda)的抗病毒药物马立巴韦片的新药上市申请获国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。

武田旗下抗病毒药物中国正式获批 满足移植后巨细胞病毒感染治疗...

中国网财经12月21日讯武田中国今日宣布,旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片(抑泰之)正式获得国家药监局(NMPA)批准,适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。

科普|不可小觑的新生儿感染疾病——巨细胞病毒感染

尽早开展抗病毒治疗能有效改善感染CMV新生儿的预后。目前,治疗新生儿CMV感染的药物主要有更昔洛韦、缬更昔洛韦、磷甲酸、西多福韦等。其中更昔洛韦是第一个通过美国FDA认证的治疗CMV感染的药物,是治疗症状性先天性CMV感染的首选药物。抗病毒药物会带来不良反应,因此对于先天性CMV感染的新生儿,是否应给予抗病毒...

男婴出生28天查患"怪病" 腹大如鼓贫父难救(图)

2008年11月初,在家人的陪同下,李逸然住进了北京大学第一医院,医院给他做全方位检查,以便确定治疗方案,医院在给李逸然做了巨细胞核酸定量〔CMV--DNA)后,发现他体内有大量巨细胞病毒,医生怀疑是病毒引起的肾病,便开始对其进行排毒治疗。但是两个疗程下来,病毒并没有完全清除,李鑫家中却拿不出继续治疗的费用,无奈之下...